Размножение и развитие

Дождевые черви

Дождевые черви – собирательное название большой группы беспозвоночных, относящихся к нескольким семействам. Среди них встречаются и мелкие виды, длиной 1-2 см и такие гиганты как обитающий в Австралии Megascolides australis, который достигает трехметровой длины при диаметре 2.5 см.

 

Систематика

Тип	Annelida	Кольчатые черви
Подтип	Clitellata	Поясковые кольчецы
Класс	Oligochaeta	Малощетинковые кольчецы
Отряд	Haplotaxida	Гаплотаксиды
Подотряд	Lumbricina	Высшие малощетинковые

Дождевые черви, встречающиеся на территории России за небольшим исключением относятся к семейству Lumbricidae. Однако здесь нельзя не упомянуть ближайших родственников дождевых червей – представителей другого подотряда олигохет – Tubificina, большинство которых ведет водный образ жизни. Это так хорошо известные аквариумистам трубочник (Tubifex) и водяная змейка (Aulophorus) из семейства Naididae, а также живущий в почве энхитреус (Enchytraeus), который принадлежит к особой группе со своим семейством – Enchytraeidae.

Крупных почвенных олигохет принято также называть Megadrili, но это, строго говоря, не систематическая, а экологическая группа.

 

Строение

Дождевые черви имеют вытянутое «червеобразное» тело, поделенное перетяжками на отдельные сегменты – кольца, отчего они и получили название кольчатых червей. Каждый сегмент несет пучки маленьких щетинок (впрочем, «малощетинковыми» они называются не потому, что щетинки маленькие, а потому, что их мало). У дождевых червей довольно явственно выделяется передний конец тела, в котором расположены, в частности, органы половой системы (см. рис.). Здесь же расположено утолщение тела, называемое пояском. Головная лопасть (простомиум) лишена глаз и каких-либо придатков. У некоторых видов, исходно круглое, тело в средней и задней частях имеет четырехрганную форму или может уплощаться.

Передний конец тела дождевого червя Lumbricus (по Матвееву) А – с правой стороны; Б – с брюшной стороны: 1 – головная лопасть, 2 – боковые щетинки, 3 – брюшные щетинки, 4 – мужское половое отверстие, 5 – женское половое отверстие, 6 – семепроводящая бороздка, 7 – поясок.
Взаимное расположение наружных отверстий половой системы и пояска не случайно и играет важную роль в процессе размножения червей (см. ниже). Наличие пояска является признаком половой зрелости червя и готовности к размножению (у половозрелых червей поясок может исчезать и появляться снова, когда червь готов размножаться).
Анатомия дождевого червя Lumbricus (по Вурмбаху): – простомиум, – церебральные ганглии, – глотка, – пищевод, – боковые сердца, – спинной кровеносный сосуд, – семенные мешки, – семенники, – семенные воронки, – семепровод, – диссепименты, – метанефридии, – дорзо-субневральные сосуды, – средняя кишка, – мускулистый желудок, – зоб, – яйцевод, – яйцевые воронки, – яичник, – семяприемники. Римскими цифрами обозначены сегменты тела.

Поверхность тела червя покрыта эластичной кутикулой, под которой находится эпителий, богатый железистыми клетками, выделяющими слизь. Особенно много их в области пояска. Черви могут быть пигментированы, имея разные оттенки красного, черного или зеленого цвета. Сквозь покровы иногда видны крупные кровеносные сосуды, а также полостная жидкость, которая обычно имеет белесую или желтоватую окраску, а у червя Eisenia submontana эта жидкость способна светиться в темноте. Под эпителием находится мощный двуслойный кожно-мускульный мешок (снаружи кольцевые, а внутри – продольные мышцы). Именно этот мешок и составляет главную пищевую ценность червей для многочисленных животных, в рацион которых они входят.

Пищеварительная система червей состоит из нескольких отделов – глотки, пищевода, зоба (у некоторых), мускульного желудка, средней и задней кишок. В средней кишке имеется особое впячивание, называемое тифлозолем, которое повышает площадь всасывающей поверхности.

Тифлозоль может иметь разную структуру в зависимости от типа питания червей. Заднепроходное отверстие (порошица) находится на анальной лопасти.
Кровь по телу червя гонит пульсация спинного и брюшного кровеносных сосудов, а помогают ему сокращения кольцевых сосудов в передней части тела, называемых боковыми сердцами. Специальных органов дыхания у дождевых червей нет и они дышат всей поверхностью тела, поэтому в их коже очень много капилляров.
Органы выделения (метанефридии) располагаются попарно в сегментах и представляют собой тонкие канальцы, соединяющие полость тела с внешней средой. Реснички, расположенные в канальцах помогают продвижению продуктов выделения и выведению их во внешнюю среду.
Нервная система червей состоит из пары надглоточных ганглиев, соединенных с брюшной нервной цепочкой. Несмотря на отсутствие глаз, дождевые черви реагируют на свет, так как имеют отдельные светочувствительные клетки, расположенные в покровном эпителии.

 

Размножение и развитие

Дождевые черви – гермафродиты. Каждая особь имеет и мужские и женские половые железы. Однако строение их половой системы и поведенческие реакции препятствуют самооплодотворению. В этом смысле особенно важно расположение половых отверстий в определенных сегментах передней части тела червя. Так у дождевых червей вида Lumbricus terrestris семенники расположены в 10-м и 11-м сегментах тела, но семяпроводы открываются на поверхность тела в 15-м. Яичники находятся в 13-м сегменте, а яйцеводы открываются в 14-м, по соседству с мужскими половыми отверстиями. Кроме того, на 9 и 10-м сегментах имеются еще специальные семяприемники, представляющие из себя мешочки из погруженного внутрь покровного эпителия. Еще нужно упомянуть поясок, расположенный на уровне 32-37 сегментов, где имеется множество одноклеточных желез, выделяющих слизистые и белковые вещества.

Ну а теперь, как все собственно происходит. Черви сползаются навстречу друг другу, как показано на рисунке и прикладываются брюшными сторонами. При этом пояски обоих червей располагаются напротив семяприемников партнера и выделяют слизистые муфты, прочно соединяющие червей. Затем оба червя выделяют сперму (скорее всего, по очереди), которая сокращением мышц гонится по брюшному продольному углублению к пояску и попадает в муфту. Семяприемники начинают как-бы заглатывать сперму и заполняются чужим семенем. После этого спаривание заканчивается и черви расползаются. Произошел обмен семенем, но до оплодотворения еще далеко.

Спаривание олигохет (по Михаэльсену)

Через какое-то время, от нескольких часов до нескольких дней, червь вновь выделяет железами своего пояска новую муфту, на этот раз – будущий кокон. Затем червь начинает перистальтически сокращаться и сдвигать муфту к переднему концу тела. Когда муфта проходит 14 сегмент, туда откладываются яйца, а затем, при прохождении 9-го и 10-го сегментов, из семяприемников выдавливается хранившееся там семя и происходит оплодотворение. В момент сползания с головного конца червя, муфта преобразуется в кокон, где и происходит развитие яиц. Внутри кокона зародыши питаются белковой субстанцией кокона, покидают его уже вполне сформированные червячки.

Отдельные виды не имеют семяприемников, зато способны откладывать сперматофоры, которые прикрепляются к телу другого червя и передают семенную жидкость (есть черви и с семяприемниками и со сперматофорами одновременно).

Некоторые виды дождевых червей способны размножаться партеногенетически¹⁾. Данный способ полового размножения способствует расселению дождевых червей, так как для заселения новых территорий достаточно попадания туда одного яйцевого кокона или червя.
Кроме полового размножения у некоторых видов известно и бесполое. Так Lumbriculus variegatus размножается путем архитомии – тело червя делится на две части, затем передняя регенерирует задний конец, а задняя – передний.

 

Эволюция

В настоящее время считается, что эволюция дождевых червей происходила в направлении перехода от жизни в глубоких слоях почвы к обитанию на поверхности. Виды, обитающие на поверхности, характеризуются большей подвижностью, связанной с более совершенным строением мышечных волокон. У них сильнее развита головная лопасть и более совершенна нервная система, интенсивнее идут процессы обмена веществ. В то же время их кишечник приобретает более простое строение в связи с тем, что они потребляют пищу, более богатую органическими веществами, а также уменьшается толщина кутикулы. Кроме того они утрачивают способность к диапаузе

2).

 

Экология

Все дождевые черви – сапрофаги³⁾. Однако особенности их пищи могут достаточно сильно различаться. Одни способны потреблять слаборазложившиеся растительные остатки и даже практически неразложившиеся (это так называемые «гумусообразователи»), другие питаются почвенным перегноем («гумусопотребители»). Разный характер пищи обуславливает различия в строении кишечника у дождевых червей. У видов, обитающих в глубоких слоях почвы, где органики мало и ее надо извлекать из большего объема проходящего через кишечник субстрата, поверхность тифлозоля значительно увеличена за счет образования многочисленных складок.

Существует несколько классификаций жизненных форм дождевых червей как чисто экологического, так и морфо-экологического характера. В упрощенном виде такая классификация выглядит следующим образом:
1. Черви, живущие в глубине почвы. Питаются почвенным перегноем, количество которого уменьшается с глубиной, поэтому они имеют более сложное строение тифлозоля. Эти черви имеют слабую пигментацию, как правило, менее подвижные, способны к настоящей диапаузе, которую проводят в специальном коконе.
2. Черви, обитающие на поверхности почвы (в подстилке, под упавшими деревьями и т.п.). Питаются слабо разложившимися или практически неразложившимися растительными остатками, имеют менее развитый тифлозоль, мелкие, подвижные, сильно пигментированные, как правило неспособны к настоящей диапаузе, быстро размножающиеся виды.
3. Черви, питающиеся на поверхности почвы, но вне активного периода уходящие вглубь по постоянным норам (или «норники»). В целом сходны с предыдущим типом, но лучше приспособлены к переживанию неблагоприятных условий (засуха) за счет своих глубоких нор.
4. Черви, живущие под водой. В действительности они живут также в грунте, но затопленном. Приспособлены к существованию у условиях недостатка кислорода.

В пределах перечисленных групп дождевые черви также могут значительно различаться по образу жизни, холодо- и засухоустойчивости и т.п. Благодаря значительной пластичности они заселяют самые разные биотопы. Однако наибольшей численности достигают в местах, где в почву попадает большое количество растительных остатков и достаточно высока влажность.

 

Узнать еще:

Дождевые черви:описание,фото,червятник,размножение,уход | АКВАРИУМНЫЕ РЫБКИ

Дождевые черви — это довольно крупные беспозвоночные, имеющие размер до 3 метров в длину. Зеленные черви которые обитают на территории России относятся к отряду Haplotaxida (представители данного отряда обитают на всей территории Земли, за исключением  Антарктиды) и к семейству Lumbricidae, которое включает в себя около 200 видов.

В России обитает порядка 97 представителей данного семейства. Значение земляных червей для биосферы земли очень трудно переоценить. Они поедают отмершие растительные ткани и продукты жизнедеятельности животных затем это всё переваривают и перемешивают полученную массу с почвой. Эту особенность научился использовать человек в своих целях для получения ценнейшего удобрения — биогумуса или вермикомпоста.

Эти простейшие получили своё название, потому что во время дождя они выползают из своих нор и находятся на поверхности почвы. Происходит это потому что дождевая вода заполняет их норы и им становится не чем дышать и чтобы спасти себя выбираются наружу.

Биогумус — это гидрофильные структуры, которые имеют возможность аккумулировать влагу. То есть когда в почве недостаточно воды — гумус выделяет влагу, а когда с избытком, то накапливает. Объясняется явление выделения гумуса червями, можно изучив их строение.

Дело в том что в кишечнике червей, после распада органический соединений, формируются молекулы гуминовых кислот, а они в свою очередь вступают в связь с различными минеральными соединениями.

Дождевые черви имеют очень большое значение в образовании плодородной почвы, этот факт заметил ещё Чарльз Дарвин. Они прорывают себе норы глубиной 60-80 сантиметров, тем самым рыхлят почву.

На сегодняшний день червей очень широко использует человек в своих целях. В первую очередь для получение вермикомпоста. Активно используют червей в птицеводстве и животноводстве для кормления. Так же червей очень широко применяют рыболовы любители в качестве хорошей наживки.

Выход дождевого червя

Когда червь высовывается из норки для выброса экскрементов, он вытягивает вперед свой хвост, если же для собирания листьев, выставляет голову. Следовательно, черви обладают способностью переворачиваться в своих норках. Черви не всегда выбрасывают экскременты на поверхность почвы. Если они находят какую-то полость, например, около корней деревьев, в недавно вскопанной земле, то откладывают свои экскременты туда. Легко заметить, что пространство под камнями или упавшими стволами деревьев всегда заполнено мелкими катышками экскрементов дождевых червей. Иногда животные заполняют ими полости своих старых норок.

Виды дождевых червей

По особенностям биологии дождевых червей можно разделить на два типа: к первому относятся черви, питающиеся на поверхности почвы, ко второму — питающиеся в почве. В первом типе можно также выделить подстилочных червей, которые живут в слое подстилки и ни при каких обстоятельствах (даже при пересыхании или промерзании почвы) не опускаются в землю глубже 5—10 сантиметров. К этому же типу относятся почвенно-подстилочные черви, которые проникают в почву глубже 10—20 сантиметров, но только при неблагоприятных условиях, и норные черви, делающие постоянные глубокие ходы (до 1 метра и более), которые они обычно не покидают, а при питании и спаривании высовывают на поверхность почвы только передний конец тела. Второй тип можно разделить на роющих червей, живущих в глубоком горизонте почв, и норных червей, имеющих постоянные ходы, однако питающихся в гумусовом горизонте.

Подстилочные и роющие черви населяют места с переувлажненными почвами — берега водоемов, болотистые почвы, почвы влажных субтропиков. В тундре и в тайге обитают лишь подстилочные и почвенно-подстилочные формы, а в степях — только собственно почвенные. Лучше всего они себя чувствуют в условиях хвойно-широколиственных лесов: в этих зонах обитают все типы люмбрицид.

ОПАРЫШ-КОРМ ДЛЯ РЕЧНЫХ РЫБ РАЗВЕДЕНИЕ ХРАНЕНИЕ ФОТО.

Образ жизни червей

По образу жизни черви — животные ночные, и ночью можно наблюдать, как они копошатся повсюду в большом количестве, оставаясь при этом своими хвостами в норках. Вытягиваясь, они обшаривают окружающее пространство, захватывают ртом (при этом глотка червя слегка выворачивается наружу, а затем втягивается обратно) сырые опавшие листья и затаскивают их в норки.

Поскольку тело червей необыкновенно растяжимо, да к тому же покрыто слегка загнутыми назад щетинками, они держатся в норке так крепко, что вынуть их из земли, не разорвав на части, очень трудно. Большую часть дня черви остаются в своем жилище. Исключением из этого правила являются больные особи, зараженные личинками паразитической мухи. Такие животные бродят по поверхности почвы среди дня и умирают

Какую почву любят черви?

Почему дождевые черви обожают почвы супесчаного типа и суглинки? Подобный грунт отличается низкой кислотностью, которая самым лучшим образом подходит для их жизнедеятельности. Уровень кислотности выше pH 5,5 является губительным для организмов этих представителей кольчатого типа. Влажные почвы – одно из обязательных условий для расширения популяции. На время засушливой и жаркой погоды черви уходят глубоко под землю и теряют возможность размножаться.

Где можно держать контейнеры с дождевыми червями?

При теплой погоде контейнеры можно размещать на улице. В холодное время года — в сарае, подвале или в квартире. Готовый гумус не имеет запаха, но в процессе переработки биомассы могут выделяться неприятные запахи и привлекать насекомых. Чтобы этого избежать, можно присыпать кормовой слой готовым гумусом и применять ЭМ-препараты (эффективные микроорганизмы), которые ускоряют разложение органических отходов и предотвращают появление неприятных запахов.

Возможно ли искусственное разведение дождевых червей?

Очень даже возможно. Называется эта технология вермикультивированием. Дождевые черви в домашних условиях чувствуют себя вполне неплохо при условии обеспечения кормом и поддержке необходимых им климатических условий.
Нормальная температура воздуха для червей находится в рамках от +16 до +24°С (чем выше, тем активнее ведут себя дождевые черви и тем больше потребляют корма).

Очень важно поддерживать правильную влажность. Дождевым червям требуется уровень влажности 75-80%, при этом вода не должна содержать хлора, иначе они погибнут. Лучше всего использовать дождевую воду или отстаивать водопроводную. Чтобы определить уровень влажности, можно взять в руку землю, в которой содержатся дождевые черви, и сдавить: если влага не выступает, значит влажность низкая, если появляются капли — высокая.

Потребность дождевых червей в кислороде осуществляется путем разрыхления почвы с помощью специальных вермикомпостных вил закругленными концами.

Содержать дождевых червей можно в деревянных или пластиковых ящиках объемом 0.5-1 м³, а также в компостных кучах или ямах. Кислотный показатель pH среды для проживания дождевых червей должен быть около 7 (при отклонении pH до 6 или 8 черви гибнут).

КОРЕТРА КОРМ ДЛЯ АКВАРИУМНЫХ РЫБОК РАЗВЕДЕНИЕ ХРАНЕНИЕ ФОТО.

Сверху содержимое контейнера с дождевыми червями рекомендуется присыпать соломой для защиты от высыхания и снижения температуры, а дно контейнера должно иметь дренажные отверстия для удаления излишков влаги.
Освещение червям не требуется, они предпочитают находиться в темноте.

Чем можно кормить дождевых червей?

Сначала надо подготовить основной питательный субстрат. Вариантов его приготовления немало:

1. Навоз крупного рогатого скота (сроком 3-6 месяцев). Свежий навоз губителен для червей, а выдержанный больше двух лет имеет слишком малопитательных веществ.
2. Свиной навоз (сроком не менее года).
3. Навоз, полученный от мелкого рогатого скота или кроликов — можно использовать через 1-3 недели.
4. Кухонные отходы, не относящиеся к продуктам животноводства (мясо, молоко, яйца): картофельные очистки, остатки хлебобулочных изделий, фруктов, круп, заварки чая и кофе. Кроме этого, можно использовать листья, траву, солому, бумагу и картон в измельченном виде.Дождевые черви привыкают к однообразному корму, и чтобы перестроиться на другой, им нужно время. Если требуется изменить их рацион, то делать это нужно постепенно, небольшими порциями добавляя новый корм к привычному.Кормовая масса вносится в ящики слоем в 5-7 см раз в 2-3 недели, в зависимости от количества червей и их аппетита. Черви покидают переработанный слой и поднимаются выше, к новому корму. Таким образом, внизу остается слой гумуса, готовый к использованию в качестве удобрения.Отходы, навоз и прочие вещества должны быть измельчены, перед тем как поместить их в емкость для вермикультивирования.
   

   РУЧЕЙНИК КОРМ ДЛЯ РЕЧНЫХ РЫБ ЛОВЛЯ ВНЕШНИЙ ВИД ФОТО.

Социальная структура и размножение

Животные являются гермафродитами. Размножение происходит половым путем, перекрестным оплодотворением. Каждая особь, достигшая полового созревания, обладает женскими и мужскими половыми органами. Черви соединяются слизистыми оболочками и обмениваются сперматозоидами.

Интересный факт: Спаривание беспозвоночных может длиться до трех часов подряд. В период ухаживания особи залезают друг к другу в норы и спариваются по 17 раз к ряду. Каждый половой акт длится не менее 60 минут.

Половая система расположена в передней части тела. Сперматозоиды находятся в семяприемниках. Во время спаривания клетки на 32 сегменте выделяют слизь, которая впоследствии образует яйцевой кокон, подпитываемый белковой жидкостью для зародыша. Выделения преобразуются в слизистую муфту.

Бесхребетные откладывают в нее яйца. Зародыши появляются на свет через 2-4 недели и хранятся в коконе, надежно защищенные от любых воздействий. Через 3-4 месяца они вырастают до взрослых размеров. Чаще всего на свет появляется один детеныш. Продолжительность жизни достигает 6-7 лет.

Тайваньский вид Amynthas catenus в процессе эволюции лишился половых органов и размножаются они посредством партеногенеза. Так они передают потомкам 100% своих генов, в результате чего рождаются идентичные особи — клоны. Так родитель выступает в роли и отца, и матери.

Естественные враги дождевого червя

Кроме погодных явлений, нарушающих нормальную жизнь животных наводнениями, заморозками, засухой и другими подобными явлениями, к сокращению популяции приводят хищники и паразиты.

К ним относятся:

• кроты;
• мелкие хищники;
• земноводные;
• многоножки;
• птицы;
• конская пиявка.

Кроты поедают земляных червей в больших количествах. Известно, что они в своих норах делают запасы на зиму и те в основном состоят из дождевых червей. Хищники откусывают бесхребетному голову или сильно ее повреждают, чтобы тот не уполз, пока оторванная часть не регенерируется. Наиболее вкусным для кротов считается большой красный червь.

Особенно опасны для беспозвоночных кроты своей многочисленностью. Ведут охоту на червей мелкие млекопитающие. Прожорливые лягушки подкарауливают особей у их нор и нападают по ночам, как только голова покажется над землей. Птицы наносят большой ущерб численности.

Благодаря острому зрению они могут разглядеть концы червяков, торчащих из норок. Каждое утро пернатые в поисках пропитания вытаскивают бесхребетных из входов своими острыми клювами. Птицы питаются не только взрослыми особями, но и подбирают коконы с яйцами.

Конские пиявки, водящиеся в различных водоемах, включая лужи, не нападают на человека или крупных зверей из-за тупых челюстей. Толстую кожу они прокусить не могут, зато легко могут проглотить червя. При вскрытии в желудках хищников находились не переваренные остатки червей.

Как дождевые черви переживают зиму?

На зимний период абсолютное большинство особей впадает в спячку. Резкое понижение температуры способно моментально уничтожить червей, поэтому они стараются заблаговременно зарыться в почву на глубину, нередко превышающую один метр. Дождевые черви в почве выполняют наиважнейшую функцию по ее естественному обновлению и обогащению различными веществами и микроэлементами.

Польза

В процессе переваривания полуферментированных листьев организм червей вырабатывает специфические ферменты, которые способствуют активной генерации гумусовой кислоты. Почва, подвергшаяся разрыхлению земляными червями, является оптимальной для самых разнообразных представителей растительного царства. Благодаря системе запутанных тоннелей обеспечивается превосходная аэрация и вентиляция корней. Таким образом передвижение дождевого червя является важным фактором в задаче восстановления полезных качеств почвы. Дождевой червь по факту очень полезен для человека. Он делает слои почвы плодородными и обогащает их всевозможными питательными веществами. Однако общее количество особей во многих регионах России стремительно сокращается. Происходит это по причине бесконтрольного внесения ядохимикатов, удобрений и минеральных смесей в грунт. Также на земляных червей охотятся многочисленные птицы, кроты, и разные грызуны.

Обустройство червятника

При желании заняться разведением земляного червя в домашних условиях, необходимо заранее обустроить просторный червятник. Конструкция должна стать комфортным домом для бесхребетных, где они смогут жить, питаться и выполнять свои биологические обязанностями.

В качестве емкости может использоваться деревянный ящик, корыто, старая ванна и прочие подобные конструкции. Опытные садоводы рекомендуют помещать в емкость качественный открытый компост. Однако землю необходимо защитить сеткой, чтобы предотвратить массовое поедание эукариотов птицами и другими естественными врагами.

Правильный уход за червями заключается в подготовке подходящей плодородной почвы. На дно ящика необходимо выложить около 40 сантиметров компоста, после чего его нужно залить теплой водой. Дальше следует создать соломенную подстилку и подождать несколько дней, пока вещества окончательно впитаются. После выполнения таких действий можно вводить червятник в эксплуатацию.

Отыскать первую группу червей для переселения несложно. Достаточно пойти в собственный сад или огород и выкопать небольшой слой земли. Особи, обитающие в верхних слоях, переносят перемещение в червятник лучше всех остальных. Беспозвоночные также продаются в специализированных магазинах для сада и огорода.

Заселение осуществляется в несколько этапов. Первым делом садоводу требуется вырыть небольшое углубление, а затем поместить туда ведро с червями. После этого животные накрываются соломой или мешковиной. Через неделю можно будет заметить первые результаты приживания червей.

Для предотвращения гибели колонии необходимо регулярно наблюдать за ними. Если существа демонстрируют активный образ жизни, значит, они успели нормально прижиться, и все с ними хорошо.

Для улучшения адаптации к новой среде обитания червей нужно кормить только через 3−4 недели. Однако подогретую жидкость следует помещать в червятник не меньше двух раз в неделю.

Тонкости правильного ухода

Чтобы продлить сроки жизни земляных червей, за ними нужно правильно ухаживать, обеспечивая комфортные условия для развития и выполнения репродуктивных функций. Ключевые правила ухода заключаются в обеспечении комфортной температуры, затененности и стабильного доступа к пище.

Профессиональные садоводы рекомендуют обогащать компостный навоз песком или толченной яичной скорлупой. Примерно один раз в две недели в землю добавляют сухой корм, однако здесь важно соблюдать меру, чтобы не перекормить червей.

При желании заняться разведением созданий в домашних условиях нужно помнить, что черви перерабатывают почти все, что попадается им на глаза. Главное, чтобы продукты обладали небольшими размерами, ведь беспозвоночные не имеют зубов.

Перед тем как пополнить червятник новой пищей, нужно убедиться, что предыдущая органика полностью уничтожена. Если это не так, животные будут страдать от перенасыщения и погибнут. Если оставлять в компосте органические соединения, то это негативно скажется на уровне кислотности, что приведет к появлению смертельно опасных условий. К тому же избыточная кормовая база способствует развитию вредителей, таких как клещи.

Ухаживать за червями относительно несложно, но некоторые требования нужно исполнять в обязательном порядке. Только при таких условиях разведение домашней фермы принесет ожидаемый успех.

Строение и размножение дождевого червя

Автор admin На чтение 4 мин. Просмотров 142 Опубликовано 09.03.2019

Дождевой червь (рис. 28) имеет почти круглое в поперечном разрезе тело длиной до 30 см; насчитывают 100— 180 сегментов, или члеников. В передней трети тела дождевого червя находится утолщение — поясок (его клетки функционируют в период полового размножения и откладки яиц). По бокам каждого сегмента развиты по две пары коротких упругих щетинок, которые помогают животному при передвижении в почве. Тело имеет красновато-коричневую окраску, светлее на плоской брюшной и темнее на выпуклой спинной стороне.

Характерной особенностью внутреннего строения является то, что у дождевых червей развиты настоящие ткани. Снаружи тело покрыто слоем эктодермы, клетки которой образуют покровную ткань. Кожный эпителий богат слизистыми железистыми клетками. Под кожей находится хорошо развитая мускулатура, состоящая из слоя кольцевых и находящегося под ним более мощного слоя продольных мышц. При сокращении кольцевых мышц тело животного вытягивается и становится тоньше, при сокращении продольных оно утолщается и раздвигает частички почвы.

Пищеварительная систем а начинается на переднем конце тела ротовым отверстием, из него пища поступает последовательно в глотку, пищевод (у дождевых червей в него впадают три пары известковых желез, поступающая из них в пищевод известь служит для нейтрализации кислот гниющих листьев, которыми питаются животные). Затем пища

переходит в расширенный зоб и небольшой мускульный желудок (мышцы в его стенках способствуют перетиранию пищи). От желудка почти до заднего конца тела тянется средняя кишка, в которой под действием ферментов пища переваривается и всасывается. Непереваренные остатки поступают в короткую заднюю кишку и выбрасываются наружу через заднепроходное отверстие. Дождевые черви питаются полусгнившими остатками растений, которые они глотают вместе с землей. При прохождении по кишечнику почва хорошо перемешивается с органическими веществами. Экскременты дождевых червей содержат в пять раз больше азота, в семь раз больше фосфора и в одиннадцать раз больше калия чем обычная почва.

Кровеносная система замкнутая, состоит из кровеносных сосудов. Вдоль всего тела над кишечником тянется спинной сосуд, а под ним — брюшной. В каждом сегменте их объединяет кольцевой сосуд. В передних сегментах некоторые кольцевые сосуды утолщены, их стенки сокращаются и ритмически пульсируют, благодаря этому кровь перегоняется из спинного сосуда в брюшной. Красный цвет крови обусловлен наличием в плазме гемоглобина. Для большинства кольчатых червей, в том числе и дождевых, характерно кожное дыхание, практически весь газообмен обеспечивается поверхностью тела, поэтому дождевые черви очень чувствительны к влажности почвы и не встречаются в сухих песчаных почвах, где их кожа скоро подсыхает, а после дождей, когда в почве много воды, выползают на поверхность.

Органы выделения имеют вид тоненьких петлеобразно изогнутых трубочек, которые одним концом открываются в полость тела, а другим наружу.

Нервная система имеет типичное для кольчатых червей строение (см. табл. 12), два брюшных нервных ствола, их узлы соединены между собой и образуют брюшную нервную цепочку. Органы чувств развиты очень слабо. У дождевого червя нет настоящих органов зрений, их роль выполняют отдельные светочувствительные клетки, находящиеся в кожном покрове. Там же помещаются рецепторы осязания, вкуса, обоняния. Как и гидра, дождевые черви способны к регенерации.

Размножение происходит только половым путем. Дождевые черви — гермафродиты. В передней части их тела находятся семенники и яичники. Оплодотворение дождевых червей перекрестное. Во время копуляции и откладки яиц клетки пояска на 32—37-м сегменте выделяют слизь, служащую для образования яйцевого кокона, и белковую жидкость для питания развивающегося зародыша. Выделения пояска образуют своеобразную слизистую муфту. Червь выползает из нее задним концом вперед, откладывая в слизь яйца. Края муфты слипаются и образуется кокон, который остается в земляной норке. Эмбриональное развитие яиц происходит в коконе, из него выходят молодые черви.

 

—Источник—

Богданова, Т.Л. Справочник по биологии/ Т.Л. Богданова [и д.р.]. – К.: Наукова думка, 1985.- 585 с.

 

Предыдущая глава ::: К содержанию ::: Следующая глава

Post Views: 1 225

Дождевой червь

Царство	Животные
Подцарство	Многоклеточные
Тип	Кольчатые черви
Класс	Малощетинковые

Кольчатые черви обладают самой высокой организацией по сравнению с другими типами червей; у них впервые появляются вторичная полость тела, кровеносная система, более высоко организована нервная система. У кольчатых червей внутри первичной полости образовалась другая, вторичная полость с собственными эластичными стенками из клеток мезодермы. Её можно сравнить с подушками безопасности, по паре в каждом членике тела. Они «раздулись», заполнили пространство между органами и поддерживают их. Теперь каждый сегмент получил свою собственную опору из мешков вторичной полости, наполненных жидкостью, а первичная полость эту функцию утратила.

Обитают в почве, пресной и морской воде.

Внешнее строение

Дождевой червь имеет почти круглое в поперечном разрезе тело длиной до 30 см; насчитывают 100-180 сегментов, или члеников. В передней трети тела находится утолщение — поясок (его клетки функционируют в период полового размножения и откладки яиц). По бокам каждого сегмента развиты по две пары коротких упругих щетинок, которые помогают животному при передвижении в почве. Тело имеет красновато-коричневую окраску, светлее на плоской брюшной и темнее на выпуклой спинной стороне.

Внутреннее строение

Характерной особенностью внутреннего строения является то, что у дождевых червей развиты настоящие ткани. Снаружи тело покрыто слоем эктодермы, клетки которой образуют покровную ткань. Кожный эпителий богат слизистыми железистыми клетками.

Мышцы

Под клетками кожного эпителия находится хорошо развитая мускулатура, состоящая из слоя кольцевых и находящегося под ним более мощного слоя продольных мышц. Мощные продольные и кольцевые мышцы меняют форму каждого членика отдельно.

Дождевой червь попеременно то сжимает и удлиняет их, то расширяет и укорачивает. Волнообразные сокращения тела позволяют не только ползти по норке, но и раздвигать почву, расширяя ход.

Пищеварительная система

Пищеварительная система начинается на переднем конце тела ротовым отверстием, из него пища поступает последовательно в глотку, пищевод (у дождевых червей в него впадают три пары известковых желёз, поступающая из них в пищевод известь служит для нейтрализации кислот гниющих листьев, которыми питаются животные). Затем пища переходит в расширенный зоб и небольшой мускульный желудок (мышцы в его стенках способствуют перетиранию пищи).

От желудка почти до заднего конца тела тянется средняя кишка, в которой под действием ферментов пища переваривается и всасывается. Непереваренные остатки поступают в короткую заднюю кишку и выбрасываются наружу через заднепроходное отверстие. Дождевые черви питаются полусгнившими остатками растений, которые они глотают вместе с землёй. При прохождении по кишечнику почва хорошо перемешивается с органическими веществами. Экскременты дождевых червей содержат в пять раз больше азота, в семь раз больше фосфора и в одиннадцать раз больше калия, чем обычная почва.

Кровеносная система

Кровеносная система замкнутая, состоит из кровеносных сосудов. Вдоль всего тела над кишечником тянется спинной сосуд, а под ним — брюшной.

В каждом сегменте их объединяет кольцевой сосуд. В передних сегментах некоторые кольцевые сосуды утолщены, их стенки сокращаются и ритмически пульсируют, благодаря этому кровь перегоняется из спинного сосуда в брюшной.

Красный цвет крови обусловлен наличием в плазме гемоглобина. Он играет ту же роль что и у человека — питательные вещества растворёнными в крови разносятся по всему телу.

Дыхание

Для большинства кольчатых червей, в том числе и дождевых, характерно кожное дыхание, практически весь газообмен обеспечивается поверхностью тела, поэтому черви очень чувствительны к влажной почве и не встречаются в сухих песчаных почвах, где их кожа скоро подсыхает, а после дождей, когда в почве много воды, выползают на поверхность.

Нервная система

В переднем членике червя находится окологлоточное кольцо — самое крупное скопление нервных клеток. С него начинается брюшная нервная цепочка с узлами нервных клеток в каждом членике.

Такая нервная система узловатого типа образовалась при слиянии нервных тяжей правой и левой стороны тела. Она обеспечивает самостоятельность члеников и слаженную работу всех органов.

Органы выделения

Органы выделения имеют вид тоненьких петлеобразно изогнутых трубочек, которые одним концом открываются в полость тела, а другим наружу. Новые, более простые воронкообразные органы выделения — метанефридии выводят вредные вещества во внешнюю среду по мере их накопления.

Размножение и развитие

Размножение происходит только половым путём. Дождевые черви — гермафродиты. Половая система их расположена в нескольких сегментах передней части. Семенники лежат впереди яичников. При спаривании сперматозоиды каждого из двух червей переносятся в семяприёмники (особые полости) другого. Оплодотворение червей перекрёстное.

Во время копуляции (спаривание) и откладки яиц клетки пояска на 32-37 — сегменте выделяют слизь, служащую для образования яйцевого кокона, и белковую жидкость для питания развивающегося зародыша. Выделения пояска образуют своеобразную слизистую муфту (1).

Червь выползает из неё задним концом вперёд, откладывая в слизь яйца. Края муфты слипаются и образуется кокон, который остаётся в земляной норке (2). Эмбриональное развитие яиц происходит в коконе, из него выходят молодые черви (3).

Органы чувств

Органы чувств развиты очень слабо. У дождевого червя нет настоящих органов зрения, их роль выполняют отдельные светочувствительные клетки, находящиеся в кожном покрове. Там же помещаются рецепторы осязания, вкуса, обоняния. Дождевые черви способны к регенерации (легко восстанавливает заднюю часть).

Зародышевые листки

Зародышевые листки основа всех органов. У кольчатых червей эктодерма (наружный слой клеток), энтодерма (внутренний слой клеток) и мезодерма (промежуточный слой клеток) появляются в начале развития как три зародышевых листка. Они дают начало всем основным системам органов, включая вторичную полость и кровеносную систему.

Зародышевые листки	Что формируется
эктодерма	покровы нервная система передняя и задняя часть пищеварительного канала (зоб, кишечник)
энтодерма	желудок, средний – основной отдел пищеварительной системы
мезодерма	мускулатура вторичная полость тела кровеносная система выделительная система половые железы
Органы дыхания разных групп высших многоклеточных могут быть построены с участием всех трёх зародышевых листков.

Эти же системы органов сохраняются в дальнейшем у всех высших животных, причём они формируются из тех же трёх зародышевых листков. Так высшие животные в своём развитии повторяют эволюционное развитие предков.

Движение червя, благодаря каким органам он может передвигаться

Содержание1 Особенности дождевых червей и среда обитания1.1 Какую почву любят черви?2 Характер и образ жизни дождевого червя2.1 Как дождевые черви переживают зиму?2.2 Польза3 Чем питаются дождевые черви?4 Почему дождевые черви вылезают после дождя?4.1 Температура почвы4.2 Изменение кислотно-щелочного баланса4.3 Недостаток воздуха4.4 Путешествия4.5 Шум дождя5 Размножение и продолжительность жизни дождевых червей6 Другие вопросы из категории7 Читайте также … Читать далее «Зачем дождевому червю щетинки»

Для чего нужны щетинки дождевому червю

Вопрос по биологии:

Зачем дождевому червю щетинки?

Ответы и объяснения 1

Дождевой червь передвигается исключительно ползаньем, что вполне допустимо при наличии у него развитой мускулатуры, состоящей из двух слоев: под кожей лежит слой кольцевых мышц, а под ними — более толстый слой продольных мышц. Сокращение мышц, состоящих из длинных сократительных волокон, происходит под влиянием неСами же щетинки служат вспомогательным средством для перемещения. Ими же червь цепляется, когда его пытаются вытащить из земли. Также при помощи щетинок червь опускается и поднимается по своим земляным ходам.

Знаете ответ? Поделитесь им!

Как написать хороший ответ?

Чтобы добавить хороший ответ необходимо:

• Отвечать достоверно на те вопросы, на которые знаете правильный ответ;
• Писать подробно, чтобы ответ был исчерпывающий и не побуждал на дополнительные вопросы к нему;
• Писать без грамматических, орфографических и пунктуационных ошибок.

Этого делать не стоит:

• Копировать ответы со сторонних ресурсов. Хорошо ценятся уникальные и личные объяснения;
• Отвечать не по сути: «Подумай сам(а)», «Легкотня», «Не знаю» и так далее;
• Использовать мат — это неуважительно по отношению к пользователям;
• Писать в ВЕРХНЕМ РЕГИСТРЕ.

Есть сомнения?

Не нашли подходящего ответа на вопрос или ответ отсутствует? Воспользуйтесь поиском по сайту, чтобы найти все ответы на похожие вопросы в разделе Биология.

Трудности с домашними заданиями? Не стесняйтесь попросить о помощи — смело задавайте вопросы!

Биология — наука о живых существах и их взаимодействии со средой.

Зачем дождевому червю щетинки?

Ответы:

Дождевой червь передвигается исключительно ползаньем, что вполне допустимо при наличии у него развитой мускулатуры, состоящей из двух слоев: под кожей лежит слой кольцевых мышц, а под ними — более толстый слой продольных мышц. Сокращение мышц, состоящих из длинных сократительных волокон, происходит под влиянием неСами же щетинки служат вспомогательным средством для перемещения. Ими же червь цепляется, когда его пытаются вытащить из земли. Также при помощи щетинок червь опускается и поднимается по своим земляным ходам. рвной системы.

Дождевой червь (Lumbricus terrestris) — животное с длинным цилиндрическим телом, достигающее в длину приблизительно 12—18 см. Передний его конец конусообразный, а задний сплющен в дорсовентральном направлении. И хотя дождевой червь живет на суше, он не смог до конца преодолеть все проблемы, связанные с наземным образом жизни. Спасаясь от высыхания, он живет под землей, прорывая нору во влажной почве, и покидает ее лишь по ночам, отправляясь на поиски пищи или полового партнера.

Различия во внешнем строении тела Nereis и дождевого червя обусловлены приспособлением последнего к наземному образу жизни. Тело дождевого червя имеет обтекаемую форму и лишено каких-либо выростов, наличие которых могло бы препятствовать свободному передвижению червя в почве. Простомиум, расположенный над ртом, небольшой и округлый, чувствительных придатков на нем нет. Все сегменты, за исключением первого и последнего, несут по четыре пары щетинок; две из них расположены вент-рально (на брюшной стороне), а две дорсо-латерально.

Щетинки дождевого червя выходят из расположенных в стенке тела щитинковых мешков. Они могут втягиваться внутрь или выводиться наружу под действием специальных мышц. Щетинки облегчают передвижение червя по земле. Щетинки используются также и для защиты: цепляясь ими за стенки норы, он прочно удерживается в ней. Самые длинные щетинки, расположенные на сегментах 10—15, 26 и 32—37, используются при копуляции. Еще одна структура, используемая при копуляции, — поясок, расположенный на сегментах 32—37. Эпидермис пояска содержит множество железистых клеток, образующих на спинной и боковых поверхностях некоторое утолщение, напоминающее по форме седло. Поясок участвует в процессах копуляции и формирования кокона.

Передний конец дождевого червя (вид с брюшной стороны).

Ротовое и анальное отверстия дождевого червя расположены на противоположных концах тела. Дождевой червь питается детритом (фрагментами разлагающегося органического материала), который червь заглатывает вместе с почвой. Подавляющая часть поглощенной почвы проходит через кишечник и затем выбрасывается на поверхность почвы в виде характерных кучек.

Выделяющаяся через спинные поры дождевого червя целомическая жидкость и слизь, секретируемая железистыми клетками эпидермиса, постоянно увлажняют тонкую кутикулу. В результате предотвращается высыхание кутикулы, облегчается газообмен и создается своего рода смазка, облегчающая передвижение червя в почве. Именно через кутикулу происходит газообмен путем диффузии — процесс, зависимый от наличия в эпидермальном слое разветвленной сети капилляров.

Все сегменты дождевого червя, за исключением трех первых и одного последнего, несут по паре нефридиев — канальцев, выполняющих функции выделения и осморегуляции. Они открываются на поверхности тела порами.

Репродуктивная система дождевого червя, как и поведение, связанное с размножением, отличается большой сложностью, что, возможно, объясняется наземным образом жизни и необходимостью предохранять от высыхания гаметы и оплодотворенные яйца. Lumbricus гермафродит (т. е. у каждой особи имеются и мужские и женские репродуктивные органы). Контакт дождевых червей друг с другом происходит очень редко, но когда это происходит, спариваться могут две любые особи, поскольку обе они гермафродиты. В результате происходит взаимообмен спермой и оба червя оплодотворяются.

Половые органы дождевых червей сосредоточены на переднем конце тела. Внешние признаки, связанные с половым размножением, приведены на рисунке. Спаривание и последующая откладка оплодотворенных яиц — процесс, очень сложный. Спаривающиеся особи располагаются рядом друг с другом во взаимно противоположных направлениях, так что голова одного из партнеров оказывается направленной в сторону хвостового отдела другого и наоборот.

Внешний вид

Взрослые дождевые черви бывают 15 – 30 см в длину. На юге Украины он может достигать и больших размеров. Тело червя гладкое, скользкое, имеет цилиндрическую форму и состоит из сдельных колец – члеников. Такая форма тела червя объясняется образом его жизни, она облегчает передвижение в почве. Число члеников может достигать 200. Брюшная сторона тела плоская, спинная – выпуклая и более темная, нежели брюшная. Примерно там, где оканчивается передняя часть тела, у червя имеется утолщение, называемое пояском. В нем помещаются особые железы, выделяющие клейкую жидкость. При размножении из нее образуется яйцевой кокон, внутри которого развиваются яйца червя.

Особенности дождевых червей и среда обитания

Тело дождевого червя в длину может достигать трех метров. Однако на территории России встречаются преимущественно особи, дина тела которых не превышает 30 сантиметров. Для того, чтобы передвигаться, червь применяет небольшие щетинки, которые находятся на разных частях туловища. В зависимости от разновидности, сегментов может быть от 100 до 300. Кровеносная система является замкнутой и развита весьма неплохо. Составляют ее одна артерия и одна центральная вена.

Строение дождевого червя – весьма необычное. Дыхание реализуется при помощи особых сверхчувствительных клеток. Кожный покров продуцирует защитную слизь с достаточным количеством натуральных антисептиков. Строение мозга довольно примитивное и включает в себя всего лишь два нервных узла. Земляные черви по итогам лабораторных экспериментов подтвердили свои выдающиеся способности к регенерации. Отрубленный хвост отрастает заново спустя небольшой отрезок времени.

Половые органы дождевого червя тоже устроены весьма необычно. Каждая особь представляет собой гермафродита. Обладает она и мужскими органами. По биологическим факторам всех подобных червей можно разделить на несколько подгрупп. Представители одной из них занимаются поисками пропитания на поверхности почвенного слоя. Другие используют в пищу непосредственно сам грунт и показываются из-под земли крайне редко.

Земляной червь относится к типу кольчатых. Под кожным слоем находится развитая система мускулов, состоящая из мышц различной формы. Ротовое отверстие, из которого пища попадет в пищевод через глотку, находится на передней части туловища. Оттуда она транспортируется в область расширенного зоба и небольших размеров мускульного желудка.

Роющие и подстилочные дождевые черви обитают в местах с рыхлой и увлажненной почвой. Предпочтение отдается влажным грунтам субтропиков, болотистым землям и берегам различных водохранилищ. На степных территориях обыкновенно встречаются почвенные разновидности червей. В тайге и лесотундре проживают подстилочные виды. Наибольшей концентрацией особей может похвастать хвойная широколиственная полоса.

Какую почву любят черви?

Почему дождевые черви обожают почвы супесчаного типа и суглинки? Подобный грунт отличается низкой кислотностью, которая самым лучшим образом подходит для их жизнедеятельности. Уровень кислотности выше pH 5,5 является губительным для организмов этих представителей кольчатого типа. Влажные почвы – одно из обязательных условий для расширения популяции. На время засушливой и жаркой погоды черви уходят глубоко под землю и теряют возможность размножаться.

Схемы для танграма на 23 февраля

Кто из мальчишек не любит играть в солдатики и войнушки? Особенно в такой праздник – День Защитника. 

Совместим эту игру с развитием!

По опыту знаю: детей не так просто уговорить решать задачки на логику. Это и полезно, и нужно… но им скучно(((

Поэтому мне в свое время пришлось проявить чудеса изобретательности во время занятий с сыном. Он обожал машинки и солдатиков, к остальным темам был равнодушен. И чтобы его заинтересовать я все “переводила” на язык войны и техники.

Например, он бы ни в какую не стал собирать из танграма зайчиков и домики. А большинство схем в этой головоломке именно такие((( Поэтому я специально для него переделывала стандартные схемы на картинки из военной темы.

И о чудо – дело пошло!

Теперь я схемы для Танграмма, нарисованные мною вручную, переделала для компьютера и делюсь ими с вами.

В файле по ссылке ниже 14 схем фигур солдат, оружия и военной техники, которые надо собрать из деталек Танграма.

6 солдатиков, 3 пистолета, 5 единиц техники.

Сложность разная – есть совсем простые, есть сложные, над которыми придется подумать.

Роль щетинок

Червяк может ползать по любому грунту и любой поверхности, но в случае если оказывается на влажной гладкой поверхности, то беспомощно барахтается. Во время движения, его тельце легко тянется вперед, однако при последующем сокращении передняя часть уже не движется вперед, а напротив, задняя часть тянется к передней.

Полная беспомощность на гладкой поверхности

Червяк очень просто может прокладывать себе хода в любом грунте и рыболовы знают, что если попытаться вытащить червя, который уже на половину забрался в норку, то он скорее порвется. Это означает, что червяк каким-то образом зацепляется за неровности грунта, хоть нам это и незаметно, а его кожа может выглядеть абсолютно гладкой.

Но на ощупь, при проведении пальцем по его тельцу от головной его части к задней, а потом в обратном направлении, разница будет сразу ощутима. При проведении с переду назад он покажется гладким, а с заду наперед наоборот шершавым.

Суть в том, что на тельце червяка имеются 4 ряда маленьких щетинок, которые направлены назад, примерно как шерсть у животных. Т.е. получается, что сначала мы гладим червяка «по шерсти», а потом против. Эти щетинки и позволяют червяку зацепляться тельцем за любые имеющиеся шероховатости в грунте и двигаться вперед.

Щетинки

Образ жизни

Если после дождя выйти в сад, то обычно можно увидеть на дорожке небольшие кучки земли, выброшенной дождевыми червями. Часто при этом по дорожке ползают и сами черви. Именно потому, что они появляются на поверхности земли после дождя, их и называют дождевыми. Эти черви выползают на поверхность земли также ночью. Обычно дождевой червь живет в богатой перегноем почве и не распространён на песчаных почвах. Не живет он также на болотах. Такие особенности его распространения объясняются способом дыхания. Дождевой червь дышит всей поверхностью тела, которое покрыто слизистой, влажной кожей. В воде растворено слишком мало воздуха, и потому дождевой червь там задыхается. Еще быстрее он погибает в сухой почве: его кожа подсыхает, и дыхание прекращается. В теплую и влажную погоду дождевые черви держатся ближе к поверхности земли. Во время продолжительной засухи, а также в холодный период они заползают глубоко в землю.

Питание и пищеварение

Внутри кожно-мускульного мешка находится полость, заполненная жидкостью, в которой и располагаются все внутренние органы и системы.

При благоприятных условиях среды питаются черви безостановочно. За годы жизни каждая особь перерабатывает несколько килограммов гниющей органики (живую растительность беспозвоночные не трогают). Каковы строение кишечника и функция пищеварения беспозвоночных?

В передней части тела находится рот, через который при помощи мускульной глотки червь заглатывает питательный субстрат. Далее пища попадает в пищевод, зоб и мускульный желудок. Стенки желудка перетирают частички еды, а затем она поступает в среднюю кишку. Там происходит переваривание с помощью ферментов и всасывание необходимых организму животного веществ.

Не переваренные отходы выбрасываются наружу сквозь заднюю кишку и анальное отверстие (органы выделения дождевого червя). Весь пищеварительный тракт представляет собой одну кишечную трубку, разделенную на отделы.

В кишечнике гниющие органические остатки тщательно смешиваются с частицами почвы, пищеварительным соком, микрофлорой. Экскременты (копролиты) похожи на плотные гранулы землистого цвета. Состав копролитов уникален. В нем содержатся все питательные элементы, необходимые растениям для полноценного развития.

Питание

Дождевые черви питаются преимущественно полусгнившими остатками растений. Они втаскивают, обычно ночью, в свои норки листья, стебельки и прочее. Дождевые черви питаются также богатой перегноем почвой, пропуская её через кишечник.

Кровеносная система

У дождевого червя есть кровеносная система, которой нет у гидры. Эта система состоит из двух продольных сосудов – спинного и брюшного – и ветвей, которые соединяют эти сосуды и разносят кровь. Мышечные стенки сосудов, сокращаясь, гонят кровь по всему телу червя.

Кровь у дождевого червя красная, она имеет для червя, как и для других животных – очень важное значение. С помощью крови уславливается связь между органами животного, происходит обмен веществ. Двигаясь по телу, она разносит от органов пищеварения питательные вещества, а также поступающий через кожу кислород. Одновременно кровь выносит из тканей в кожу углекислый газ. Различные ненужные и вредные вещества, образующиеся во всех частях тела, вместе с кровью поступают в органы выделения.

Раздражение

Специальных органов чувств дождевой червь не имеет. Внешние раздражения он воспринимает с помощью нервной системы. У дождевого червя более всего развито осязательное чувство. Чувствительные осязательные нервные клетки расположены по всей поверхности его тела. Чувствительность дождевого червя к разного рода внешним раздражением довольно велика. Самые лёгкие колебания почвы заставляют его быстро прятаться, заползая в норку или в более глубокие слои почвы.

Значение чувствительных клеток кожи не ограничивается осязанием. Известно, что дождевые черви, не имея специальных органов зрения, все же воспринимают световые раздражения. Если ночью внезапно осветить червя фонарем, он быстро прячется.

Ответ животного на раздражение, осуществляемый с помощью нервной системы, называется рефлексом. Различают разного рода рефлексы. Сокращение тела червя от прикосновения, его движение при внезапном освещении фонарем имеет защитное значение. Это – защитный рефлекс. Захватывание пищи – пищеварительный рефлекс.

Опыты показывают также, что дождевые черви ощущают запахи. Обоняние помогает червю находить пищу. Еще Чарльз Дарвин установил, что дождевые черви хорошо различают по запаху листья растений, которыми питаются.

Другие вопросы из категории

2)какие функции могут выполнять минеральные соли в клетке?
3) на какие группы делят все элементы,входящие в состав живого?
ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ЧТО СМОЖИТЕ:((

Видео «Передвижение червей»

В этом видео показано как происходит передвижение дождевых червей и благодаря каким органам он может передвигаться.

Размножение

В отличие от гидры, дождевой червь размножается исключительно половым путем. Бесполого размножения у него нет. У каждого дождевого червя имеются мужские органы – семенники, в которых развиваются живчики, и женские половые органы – яичники, в которых образуются – яйцеклетки. Свои яйца червь откладывает в слизистый кокон. Он образуется из вещества, выделяемого пояском червя. В виде муфточки кокон соскальзывает с червя и стягивается на концах. В таком виде кокон остается в земляной норке до выхода из него молодых червей. Кокон предохраняет яйца от сырости и других неблагоприятных влияний. Каждое яйцо в коконе много раз делится, в результате чего постепенно образуются ткани и органы животного, и, наконец, из коконов выходят маленькие червячки, похожие на взрослых.

Регенерация

Подобно гидрам дождевые черви способны к регенерации, при которой восстанавливаются утраченные части тела.

______________________________________________________________________________________________________

Больше информации о представителях животного мира, на нашем сайте: http://cytoplazma.ru/

Биомасса червей

Биологические активные вещества червей – источник животного белка и других полезных составляющих (ферментов, гормонов, натуральных антибиотиков; аминокислот, витаминов, микроэлементов и тому подобное). Поэтому сами черви и продукт их жизнедеятельности (биогумус) используются не только в земледелии и рыбалке, но и в других отраслях.

Для сельхозпроизводителей это источник животного белка в кормовых рационах домашних животных. Рыбе и птице скармливают червей в живом виде, для свиней делают пульпу, для коров – муку.

Тканевая жидкость червей имеет антибактериальные, иммуногенные, антиоксидантные и питательные свойства. Поэтому биомасса востребована в фармацевтике и косметологии.

РАЗВЕДЕНИЕ ДОЖДЕВЫХ ЧЕРВЕЙ НА САДОВОМ УЧАСТКЕ | Fermer.Ru — Фермер.Ру — Главный фермерский портал

ГЛ. Жариков, НИЦ токсикологии и гигиенической регламентации биопрепаратов

Гумус — важнейший компонент почвы, определяющий ее плодородие. Содержание гумуса в дерново-подзолистой почве (обычной для Нечерноземной зоны РФ) составляет 1,5 — 2%, на черноземах — до 10%. По оценкам ученых, в средней полосе России 1 см плодородной почвы образуется за 125 — 400 лет. Поэтому на садовых участках большое значение для искусственного поддержания плодородия почвы приобретает переработка навоза и растительных остатков по интенсивной технологии с помощью дождевых червей специальной селекции (вермикультура). Наиболее широко используется в вермикультуре червь, выведенный в США и получивший название красный калифорнийский гибрид. Он отличается от «диких» дождевых червей высокой плодовитостью, всеядностью и способностью жить в неволе в небольших объемах субстрата. В климатических условиях средней полосы России более пригоден созданный нами «Оболенский гибрид», не вымерзающий зимой.

Организация производства биогумуса на садовом участке несложна и не требует специального оборудования.

Переработку органических отходов проводят в компостном ящике размерами 1 х 2 х 0,5 м, стенки которого можно сбить из досок, фанеры, шифера или любого подручного материала. Можно просто сформировать бурт из отходов высотой 1,5 м и шириной 2,0 — 2,5 м. Длина бурта без ограничений. Для проведения работ потребуются также вилы с закругленными концами зубьев, лопата, шланг или лейка для полива, индикаторная бумага и спиртовой термометр в пластмассовой оболочке.

Подготовка корма для дождевых червей
Дождевые черви употребляют в пищу различные органические субстраты: навоз, солому, траву, опавшую листву, опилки, ботву, очистки от овощей и фруктов, бумагу, картон, кухонные и столовые отходы, выжимки от овощей. Свежий навоз крупного рогатого скота непригоден для дождевых червей — его необходимо предварительно выдерживать в течение 2 — 6 мес. Кроличий и конский навоз предварительно выдерживают до 1 мес.

Компостный ящик (накопитель) устанавливают на ровной площадке (желательно в затененном месте), лучше на слой песка или гравия. На дно ящика кладут ветки лиственных деревьев и древесные остатки для лучшего дренирования субстрата. В накопитель укладывают слоями навоз и растительные остатки. Полученный субстрат перемешивают и обильно поливают водой. В нем происходит активное размножение бактерий, при этом температура повышается до 40 — 60°С (стадия предварительного компостирования или ферментации субстрата). Процесс микробного компостирования отходов продолжается в течение 14 — 20 сут.

Необходимо периодически увлажнять отходы и по возможности перемешивать.
После снижения температуры и прекращения ферментации проверяют рН субстрата. Для нормальной жизнедеятельности дождевых червей значение рН должно составлять 6,5 — 7,5. Проверку осуществляют с помощью индикаторной бумаги. При кислой реакции субстрата (рН 7,5) добавляют верховой торф. Затем субстрат обильно поливают и вновь проверяют его рН. В течение 1 — 2 сут. контролируют температуру в накопителе. Если температура в нем не повышается, то субстрат пригоден для заселения дождевыми червями. Субстрат для вермикомпостирования желательно готовить с осени. При закладке накопителя в середине апреля, субстрат будет готов к началу мая.

Заселение субстрата дождевыми червями
Маточную культуру дождевых червей во время подготовки субстрата содержат в теплом затененном месте (сарае, гараже), периодически увлажняя. Червей вместе с субстратом размещают в ящике или пластмассовом ведре.

Подготовленный субстрат (корм) в накопителе обильно поливают водой (до 80 — 85% влажности). Внешне он должен иметь вид почвы после сильного дождя, но не раскисшей. Влажность контролируют простым приемом: берут в кулак субстрат из накопителя и сжимают. При этом между пальцев должно выступать несколько капель воды. Если влага стекает по пальцам, то субстрат переувлажнен.

Дождевых червей в накопитель заселяют в начале мая, когда уже нет опасности продолжительных ночных заморозков. Вечером, на заходе солнца в накопитель небольшими порциями выкладывают червей вместе с их субстратом. Это связано с тем, что черви, адаптируясь к новому субстрату, некоторое время не покидают привычного для них корма. После заселения дождевыми червями субстрат обязательно увлажняют, что снижает стресс у червей, связанный с переходом в новую среду обитания. В отсутствие солнечного света дождевые черви с рассветом перейдут в новый субстрат.

В течение месяца червей не беспокоят. Им будет достаточно корма. Уход за ними будет заключаться только в периодическом увлажнении субстрата (один — два раза в неделю, в зависимости от температуры и влажности воздуха). Полив осуществляют с помощью шланга с рассекателем или лейки, из расчета 10 л/м2 в неделю. В период дождей полив исключают. Излишняя влага через дренирующий слой фильтруется в глубь почвы.

Следует помнить, что дождевые черви могут питаться только влажным кормом, сухой — для них непригоден.

В процессе питания черви активно размножаются, откладывая еженедельно по кокону (капсулы грушевидной формы, величиной в половину рисового зерна, желтого цвета). В каждом коконе содержится от 3 до 8 зародышей. Через 14 суток из отложенных коконов появляется дочерняя генерация червей белого цвета, которые затем приобретают розовый цвет. Через 3 мес. черви достигают половой зрелости. Взрослые черви красного цвета, с поперечными полосами, массой каждый 0,6 — 0,8 г и длиной 6,5 — 9 см.

За счет жизнедеятельности дождевых червей слой субстрата в накопителе существенно понижается. Поэтому в накопитель (с июня по сентябрь) необходимо еженедельно добавлять свежий корм. Это может быть проферментировавший, как описано выше, субстрат на основе навоза и растительных остатков, отходы овощеводства, измельченная трава и т.д. Корм укладывают слоем толщиной 5 — 10 см и обильно поливают.

В течение летнего сезона при потреблении корма дождевыми червями в пределах 1000 кг приблизительно 600 кг превращается в биогумус.

Избыток дождевых червей из накопителя можно использовать для рыболовства или на корм домашней птице.

Подготовка дождевых червей к зимовке
В конце сентября — начале октября накопитель с дождевыми червями готовят к зимовке. Для этого прекращают полив и сверху субстрат накрывают 20 — 30 см слоем навоза с соломой, затем слоем соломы, сена или сухих листьев. Сверху слой сопомы накрывают полиэтиленовой пленкой для защиты от дождя и снега. При этом для сохранения воздушной подушки пленка не должна плотно прилегать к соломе.

В подготовленном таким образом накопителе дождевые черви будут находиться до весны. Хотя верхний слой субстрата в накопителе промерзает, внутри него из-за высоких теплоизоляционных свойств биогумуса сохраняется тепло. Поэтому черви продолжают жить и питаться, хотя и менее интенсивно по сравнению с летним сезоном.

Разделение биогумуса и дождевых червей
Весной, в начале апреля, раскрывают накопитель с дождевыми червями и верхний слой соломы удаляют. Рядом готовят новый накопитель* в котором проводят предварительную ферментацию отходов. После этого верхний слой навоза (10 см) вместе с находящимися в нем дождевыми червями переносят вилами в новый накопитель. Оставшийся в накопителе биогумус проветривают и просеивают через металлическую сетку. Непереработанные остатки корма (вместе с оставшимися червями) переносят в новый накопитель для окончательной их переработки.

Полученный биогумус — экологичное, высокоэффективное удобрение. Он содержит все необходимые для растений питательные вещества, обогащен перегноем и полезными почвенными микроорганизмами, не содержит семян сорняков и яиц гельминтов.

Биогумус используют для выращивания овощной рассады. Для этого к 3 частям огородной почвы добавляют 1 часть биогумуса.

При весенней посадке овощных и ягодных культур биогумус вносят по поверхности почвы из расчета 30 — 40 кг на 100 м2 (с последующим перекапыванием) или в лунку под каждое растение (по 1 горсти).

При посадке плодовых деревьев и кустарников в 1 яму вносят 1 — 5 кг биогумуса (в зависимости от возраста и размера саженцев).

Дождевой червь (характеристика и строение)

Дождевые, или земляные черви — отряд малощетинковых кольчатых червей.

Их характерные чер­ты:

• половые железы расположены в нескольких сег­ментах;
• происходит копуляция двух гермафродитных особей и перекрестное оплодотворение;
• яйца откладываются в выде­ляемый пояском кокон, развитие прямое;
• обитают во влажной почве.

Внешнее строение

Тело

Дожде­вой, или земляной червь (рис. 51) имеет вытянутое, длиной 10—16 см тело. На поперечном сечении тело округлое, но, в отличие от круг­лых червей, оно поделено кольцевыми перетяжками на 110—180 сегментов. На каждом сегменте сидят 8 малень­ких упругих щетинок. Они почти не видны, но если про­вести пальцами от заднего конца тела червя к переднему, то мы сразу почувствуем их. Этими щетинками червь упирается при движении в неровности почвы или в стенки хода.

Регенерация у дождевых червей хорошо выражена.

Стенка тела

Если взять червя в руки, то мы обнаружим, что стенка тела его влажная, покрыта слизью. Эта слизь облегчает движение червя в почве. Кроме того, только через влажную стенку тела происходит проникновение в тело червя кислорода, необходимого для дыхания.

Стенка тела дождевого червя, как и у всех кольчатых червей, состоит из тонкой кутикулы, которую выделяет однослойный эпителий. Под ним расположен тонкий слой кольцевых мышц, под кольцевыми — более мощные про­дольные мышцы. Сокращаясь, кольцевые мышцы удли­няют тело червя, а продольные — укорачивают его. Бла­годаря попеременной работе этих мышц и происходит пере­движение червя.

Среда обитания

Днем дождевые черви держатся в почве, прокладывая в ней ходы. Если почва мягкая, то червь проникает в нее передним концом тела. При этом он сначала сжимает передний конец тела, так что тот становится тонким, и просовывает его вперед между комочками почвы. Затем передний конец утолщается, раздвигая почву, и червь подтягивает заднюю часть тела. В плотной почве червь может проедать себе ход, пропуская землю через кишечник. Комочки почвы можно видеть на поверхности почвы — их оставляют здесь черви. После сильного дождя, залившего их ходы, черви вынуждены вылезать на поверхность почвы (отсюда на­звание — дождевой). Летом черви держатся в поверхност­ных слоях почвы, а на зиму роют норки глубиной до 2 м.

Рис. 51. Дождевой червь и его движение в почве. Передний конец тела дождевого червя снизу

Пищеварительная система

Рот расположен на перед­нем конце тела дождевого червя; анальное отверстие — на заднем.

Питается дождевой червь гниющими растительными остатками, которые он заглатывает вместе с землей. Так же он может затаскивать с поверхности опавшие листья. Пища заглатывается в результате сокращения мышц глот­ки. Затем пища попадает в кишечник. Непереваренные остатки вместе с землей выбрасываются через анальное отверстие на заднем конце тела.

Кишечник окружен сетью кровеносных капилляров, что обеспечивает всасывание в кровь питательных веществ.

Рис. 52. Внутреннее строение дождевого червя. Пищеварительная, нервная, кровеносная система дождевого червя

Кровеносная система

Кровеносная система есть у всех вторичнополостных жи­вотных, начиная с кольчатых червей. Ее возникновение связано с подвижным образом жизни (по сравнению с плоскими и первичнополостными червями). Мышцы кольчатых червей рабо­тают более активно и поэтому требуют больше питательных веществ и кислорода, которые приносит им кровь.

У дождевого червя (рис. 52) имеется два главных кро­веносных сосуда: спинной, по которому кровь движется от заднего конца тела к переднему, и брюшной, по которому кровь течет в обратном направлении. Оба сосуда в каждом сегменте соединены кольцевыми сосудами.

Несколько толстых кольцевых сосудов мускульные, за счет их сокращения происходит движение крови. Мус­кульные сосуды («сердца»), расположенные в 7—11 сег­ментах, проталкивают кровь в брюшной сосуд. В «сердцах» и спинном сосуде клапаны препятствуют обратному току крови. От главных сосудов отходят более тонкие, ветвя­щиеся затем на мельчайшие капилляры. В эти капилляры кислород поступает через поверхность тела, а питательные вещества из кишечника. Из капилляров, ветвящихся в мышцах, происходит отдача углекислого газа и продуктов распада. Кровь движется все время по сосудам и с полост­ной жидкостью не смешивается. Такую кровеносную сис­тему называют замкнутой. Кровь содержит гемоглобин, который способен переносить больше кислорода; она крас­новатая.

Замкнутая кровеносная система позволяет значительно увеличить темп обмена веществ. У кольчатых червей он в два раза выше, чем у плоских червей, не имеющих системы пере­качивания крови.

Дыхательная система

Дыхательная система у дождевого червя отсутствует. Поглощение кисло­рода осуществляется через поверхность тела.

Выделительная система

Выделительная система у дождевого червя представляет собой парные трубочки в каждом сегменте тела (за исключением кон­цевых) (рис. 53).

На конце каждой трубочки имеется воронка, открываю­щаяся в целом, через нее выводятся наружу конечные продукты жизнедеятельности (представленные в основном аммиаком).

Рис. 53. Строение дождевого червя при продольном и поперечном раз­резе. Видны парные трубочки выделительной системы

Нервная система

Нервная система дождевого червя (рис. 52) узлового типа, состоящая из окологлоточного нервного кольца и брюшной нервной цепочки.

В брюшной нервной цепочке имеются гигантские нервные волокна, которые в ответ на сигналы вызывают сокращение мускулатуры червя. Такая нервная система обеспечивает ко­ординированную работу мышечных слоев, связанную с роющей, двигательной, пищевой и половой активностью дождевого червя.

Органы чувств

Органы чувств у дождевого червя отсутствуют, но имеются осязательные и светочувствительные клетки, разбросанные по всей по­верхности тела и позволяющие дождевому червю чувство­вать прикосновение к стенке тела и изменение освещен­ности. Материал с сайта http://doklad-referat.ru

Поведение

см. Поведение дождевого червя

Размножение и развитие

Дождевые черви — гермафродиты. В процессе копуляции двух особей происходит взаимооплодотворение, то есть обмен мужскими гаметами, после чего партнеры расходятся.

Яичники и семенники находятся в разных члениках на переднем конце тела. Расположение системы органов размножения показано на рисунке 51. После копуляции вокруг каждого червя образуется поясок — плотная труб­ка, выделяющая оболочку кокона. В кокон поступают питательные вещества, которыми впоследствии будут пи­таться зародыши. В результате расширения колец, распо­ложенных позади кокона, он проталкивается вперед к головному концу. В это время через отверстие яйцевода в кокон откладываются 10—12 яиц. Далее, при движении кокона в него поступают сперматозоиды из семяприёмников, полученные от другой особи при совокуплении, и происходит оплодотворение. После этого кокон соскальзы­вает с червя и его отверстия быстро смыкаются. Это пред­отвращает высыхание содержащихся в нем яиц.

Развитие дождевых червей прямое, то есть они не имеют личинок, из яйца вылупляется молодой червь.

Значение (роль) в природе

Проделывая в почве ходы, дождевые черви разрыхляют ее и способствуют проникно­вению в почву воды и воздуха, необходимых для развития растений. Выделяемая червями слизь склеивает мельчай­шие частицы почвы, препятствуя тем самым ее распыле­нию и размыванию. Затаскивая в почву растительные ос­татки, они способствуют их разложению и образованию плодородной почвы.

Положение в систематике (классификация)

Дождевых червей относят к типу Кольчатые черви, классу Поясковые черви, подклассу Малощетинковые черви (Олигохеты).

На этой странице материал по темам:

• Для чего дождевой червь выделяет слизь? школьные знания

• Дождевой червь полное описание

• Доклад строение дождевого червя

• Дождевой червь доклад 7 класс

• Из чего состоит тело дождевого червя

Вопросы по этому материалу:

• Из чего состоит стенка тела дождевого червя?

• Какие функции выполняет кровь у дождевого червя?

• Почему появляется кровеносная си­стема у дождевого червя?

• Как происходит выделение конечных продуктов жизнедеятельности дождевого червя?

• Как устроена нервная система дождевого червя?

• Чьи сперматозоиды оплодотворяют яйцеклетки у гермафродит­ного дождевого червя?

• Составьте сеть питания, куда бы вошел дожде­вой червь.

• Какова роль дождевых червей в образовании почвы?

Как размножаются дождевые черви? | Sciencing

Несмотря на то, что дождевые черви маленькие, они приносят большую пользу почве, аэрируя ее, когда роют норы, и обогащая ее, когда они едят и выделяют органический материал. Один из мифов о размножении дождевых червей состоит в том, что если разрезать их пополам, две половинки превратятся в двух новых червей. Хотя черви могут регенерировать небольшие части своего тела, они не размножаются таким образом. Репродуктивные привычки дождевых червей, от гермафродитов до слизистых коконов, более увлекательны, чем мифы.

Земляные черви Сексуальность

Дождевые черви являются членами типа кольчатых червей. Слово «кольчатые червяки» означает «маленькие кольца»; Если вы внимательно посмотрите на дождевого червя, вы увидите, что его тело окружено небольшими кольцами. Эти кольца представляют собой сегменты, которые обеспечивают гибкость и подвижность червяка. Чего вы не можете увидеть даже при внимательном рассмотрении, так это того, что дождевые черви — гермафродиты, то есть у них есть как мужские, так и женские репродуктивные органы. Несмотря на такую ​​анатомию, большинству видов дождевых червей для размножения нужен партнер.

Готов к воспроизведению

Рядом с головой дождевого червя находится гладкая полоса, называемая клиторой. Эта полоса обычно соответствует цвету остальной части тела червя, но когда дождевые черви готовы к спариванию, полоса приобретает более темный оттенок. Хотя некоторые виды дождевых червей спариваются на поверхности почвы, это оставляет их уязвимыми для хищников в это уязвимое время, поэтому большинство червей спариваются под землей. Считается, что черви находят друг друга благодаря высвобождению феромонов.Как только партнер найден, два червя выстраиваются в линию в противоположных направлениях, так что мужское отверстие каждого червя совпадает с приемником спермы другого червя, известным как сперматека. Затем черви могут обмениваться спермой.

Копуляция и оплодотворение

После того, как черви выстроились в ряд, мужские отверстия доставляют сперму в сперматеку другого червя. Когда это происходит, клитор каждого червя выделяет слизь, образуя трубку, которая заполняется богатой белком жидкостью, называемой альбумином.После обмена спермой черви расползаются. По мере их движения трубка соскальзывает с тела каждого червяка. По пути трубка проходит через репродуктивную пору самки и собирает яйца. Затем трубка проскальзывает мимо сперматеки, чтобы собрать сперму, которая откладывалась там во время совокупления. Как только червь вывернулся из трубки, трубка закрывается, и сперматозоиды оплодотворяют яйцеклетки. Затем яйца развиваются внутри этого кокона.

Партнер не нужен

Хотя разделение червя пополам не приведет к получению двух новых червей, некоторые виды дождевых червей могут размножаться без партнера.Эта форма воспроизводства, называемая партеногенезом, пригодится в местах обитания, где трудно найти партнеров или условия постоянно меняются. Партеногенные черви обычно встречаются на мелководье или в разлагающемся веществе, тогда как черви, спаривающиеся с партнером, обнаруживаются в более глубоких почвах, где условия более стабильны, согласно исследованию Департамента биологии Университета Рочестера, опубликованному в Выпуск 1979 г. журнала Оксфордского журнала «Интегративная и сравнительная биология».Хотя когда-то это считалось необычным, биологи обнаружили, что семейство дождевых червей Lumbricidae насчитывает более 30 видов червей, которые размножаются без партнера.

(PDF) Размножение дождевых червей: половой отбор и партеногенез

Casellato S (1987) О полиплоидии олигохатов с особым упором на люмбрицид. В:

Bonvicini AM, Omodeo P (eds) О дождевых червях. Mucchi, Modena, pp 75–87

Casellato S, Rodighiero R (1972) Кариология люмбрицид.3-й вклад. Caryologia

25: 513–524

Cobolli Sbordoni M, De Matthaeis E, Omodeo P, Bidoli R, and Rodino E (1987) Allozyme

изменчивость и дивергенция между диплоидными и триплоидными популяциями Allolobophora 9000eta2: ). В: Bonvicini Pagliai AM, Omodeo P (eds) On Earthworms, pp.

53–74. Избранные симпозиумы и монографии UZI, vol 2. Mucchi, Modena

Delmotte F, Sabater-Mun

~

oz B, Prunier-Leterme N, Latorre A, Sunnucks P, Rispe C, Simon JC

(2003) Phylogenetic доказательства гибридного происхождения бесполых линий у видов тлей.

Evolution 57: 1291–1303

Domı

´

nguez J, Velando A, Aira M, Monroy F (2003) Однородительное воспроизводство Eisenia fetida

и E. andrei (Oligochaeta: Lumbrichaeta). осеменение. Pedobiologia

47: 530–534

Эдвардс Калифорния, Болен П.Дж. (1996) Биология и экология дождевых червей, 3-е изд. Chapman and Hall,

London, p 426

Ferna

´

ndez R, Novo M, Gutie

´

rrez M, Almodo

´

var A, Dı 9´20003 9000

´

n D (2010) Жизненный цикл и воспроизводимость —

признаков дождевого червя Aporrectodea trapezoides (Duge

`

s, 1828) в лабораторных культурах.

Pedobiologia 53: 295–299

Field SG, Michiels NK (2005) Паразитизм и рост дождевого червя Lumbricus terrestris:

Затраты на приспособляемость грегаринового паразита Monocystis sp. Parasitology 130: 1–7

Field SG, Schirp HJ, Michiels NK (2003) Влияние инфекции Monocystis sp на рост и

брачное поведение дождевого червя Lumbricus terrestris. Can J Zool 81: 1161–1167

Garvı

´

n MH, Trigo D, Herna

´

ndez P, Dı

´

az Cosı

´

Game (2003) и размножение

Hormogaster elisae (Oligochaeta, Hormogastridae).Inv Biol 122: 152–157

Gates GE (1972) Вклад в распространение дождевых червей в Северной Америке. № 3. IV. Виды трапеции

Группа

. Bull Tall Timbers Res Stn 12: 146

Gates GE (1974) Вклады в распространение североамериканских дождевых червей. № 10. Вклад в пересмотр

Lumbricidae X: Dendrobaena octaedra (Savigny) 1826 со специальной ссылкой

на важность его партеногенетического полиморфизма для классификации

дождевых червей.Bull Tall Timbers Res Stn 15:57

Grigoropoulou N, Butt KR, Lowe CN (2008) Воздействие на взрослых особей Lumbricus terrestris на коконы и

детенышей

в ящиках Эванса. Pedobiologia 51: 343–349

Grove AJ (1925) О репродуктивных процессах дождевого червя Lumbricus terrestris.QJ

Microsc Sci 69: 245–290

Grove AJ, Cowley LF (1926) О репродуктивных процессах червяк-бренди, Eisenia fetida

(сб.). Q J Microsc Sci 70: 559–581

Haimi J, Knott KE, Yliniemi I (2007) Влияет ли металлическое загрязнение на клональное разнообразие партеногенетического дождевого червя

Dendrobaena octaedra? Eur J Soil Boil 43: 268–272

Hale CM, Frelich LE, Reich PB (2005) Динамика инвазии экзотических европейских дождевых червей в северных

лиственных лесах штата Миннесота, США.Ecol Appl 15: 848–860

Heethoff M, Etzold K, Scheu S (2004) Митохондриальные последовательности COII указывают на то, что партено-

генетический дождевой червь Octolasion tyrtaeum (Savigny 1826) состоит из двух линий, различающихся размером тела

и генотипом. . Pedobiologia 48: 9–13

Hughes RN (1989) Функциональная биология клональных животных. Chapman and Hall, London, p. 330

ICZN (1999) Международный кодекс зоологической номенклатуры (4-е издание). Международный фонд

Зоологическая номенклатура, c / o Музей естественной истории, Лондон, стр. 306

Янике Дж., Селандер Р.К. (1979) Эволюция и экология партеногенеза у дождевых червей.Am

Zool 19: 729–737

Jaenicke J, Parker ED, Selander RK (1980) Структура клональной ниши в партеногенетической земле —

червь Octolasion tyrtaeum

. Am Nat 116: 196–205

Jamieson BGM (1992) Oligochaeta. В: Harrison FW, Gardiner SL (eds) Miscroscopic Anatomy

of Invertebrates, vol 7. Wiley-Liss, New York

84 D.J. Dı

´

az Cosı

´

n et al.

Показатели роста и воспроизводства дождевого червя (Perionyx excatus), питающегося различными органическими отходами

J Adv Vet Anim Res.2020 июн; 7 (2): 331–337.

Масума Актер Садия

¹ Кафедра аквакультуры, Сельскохозяйственный университет Бангабандху Шейха Муджибура Рахмана, Газипур, Бангладеш

Мэриленд Амзад Хоссейн

¹ Кафедра аквакультуры, Газипур, Бангабанду, Шейхан, 9

Md. Rabiul Islam

¹ Кафедра аквакультуры, Сельскохозяйственный университет Бангабанду Шейха Муджибура Рахмана, Газипур, Бангладеш

Таслима Актер

¹ Кафедра аквакультуры, Бангабандху Газипур 9000, Сельскохозяйственный университет Бангабанду Шейхман 3,

Чандра Шаха

² Кафедра управления рыболовством, Сельскохозяйственный университет Бангабандху Шейха Муджибура Рахмана, Газипур, Бангладеш

¹ Кафедра аквакультуры, Бангабандху Шейх Муджибур Рахман Сельскохозяйственный университет 2, Газипур,92,92,96, Бангладеш Управление рыболовства, Сельскохозяйственный университет Бангабандху Шейха Муджибура Рахмана, Газипур, Бангладеш

Корреспонденция Md.Рабиул Ислам, электронная почта: [email protected], Департамент аквакультуры, Сельскохозяйственный университет Бангабандху Шейха Муджибура Рахмана, Газипур, Бангладеш

Поступило в редакцию 17 ноября 2020 г .; Пересмотрено 20 апреля 2020 г .; Принято 20 апреля 2020 г. на любом носителе при условии правильного цитирования оригинальной работы.

Abstract

Цель:

Целью эксперимента было изучить влияние различных источников пищи на показатели роста и воспроизводства эпигейного дождевого червя Perionyx excatus .

Материалы и методы:

Эксперимент проводился в 18 цилиндрических пластиковых контейнерах в течение 10 недель. Исследование было разработано с шестью обработками, каждая из которых повторяется в трех повторностях. В контрольной обработке (T ₁ ) коровий навоз использовался в качестве единственного источника пищи для дождевых червей.В других пяти обработках использовались водяной гиацинт (T ₂ ), измельченный ствол бананового растения (T ₃ ), обрезки овощей (T ₄ ), рисовая солома (T ₅ ) и жом сахарного тростника (T6). используется в качестве источника пищи с коровьим навозом в качестве подстилки.

Результаты:

Максимальный привес дождевого червя P. excatus составил 3 294,7 ± 4,5 мг для пищевого персонала овощного лома (T ₄ ). Дождевой червь P. excatus , питавшийся измельченным стволом бананового растения (T ₃ ), показал очень похожую прибавку в весе — 3243.7 ± 3,8 мг. Напротив, минимальная прибавка в весе составляла 1 799,7 ± 3,5 мг для пищевой промышленности рисовой соломы (T ₅ ). Максимальное количество коконов 137,33 ± 6,46 мг наблюдалось у Т ₃ , тогда как минимальное количество 36,67 ± 4,16 мг у Т ₁ . Наибольшее количество вылупившихся птенцов (12,33 ± 0,88 мг) было зарегистрировано в варианте T ₃ , тогда как наименьшее количество вылупившихся птенцов (5,00 ± 0,58 мг) наблюдалось в варианте T ₁ .

Заключение:

Был сделан вывод о том, что из шести различных источников пищи измельченный ствол бананового растения был предпочтительным источником пищи для дождевого червя для роста и размножения.

Ключевые слова:

. Среди них дождевой червь Perionyx excatus — это эпигейный вид дождевых червей, которому для нормального роста и размножения требуется достаточное количество подходящего органического вещества и высокое содержание влаги [2,3].Дождевой червь ( P. excatus ) используется при приготовлении биогумуса [4,5], органическом сельском хозяйстве [6] и в качестве корма для кур, свиней и рыб [7–9]. Дождевой червь — отличный источник высококачественного животного белка, незаменимых аминокислот и других питательных веществ, включая жиры, витамины и минералы [10]. Arancon et al. [11] обнаружили 60–70% белка, 7–10% жира, 8–20% углеводов и 2–3% минералов у дождевых червей в пересчете на сухое вещество, но запасы дождевых червей из естественных среда обитания не может удовлетворить мировой спрос в качестве добавки к корму для животных.Более того, численность и распространение дождевых червей в естественной среде обитания носит сезонный характер [12,13]. Дождевой червь также имеет высокую тенденцию к биоаккумуляции токсичных органических остатков, включая пестициды, гербициды, антибиотики и тяжелые металлы, в своих тканях [1,14]. Следовательно, существует риск передачи этих токсичных веществ домашней птице, рыбам и, в конечном итоге, людям через дикого дождевого червя, если они используются [1]. Поэтому в последнее время выращивание дождевых червей стало очень популярным для круглогодичного кормления дождевых червей и предотвращения биомагнификации этих опасных загрязнителей.Производство дождевых червей может помочь в процессе разложения отходов, а полученные дождевые черви могут использоваться в качестве альтернативного источника животного белка для домашнего скота, птицы и рыбы.

Подробно описаны жизненный цикл дождевого червя P. excatus , его репродуктивная биология, его эффективность в разложении отходов и его выращивание с использованием органических отходов [4,5,15,16]. Однако влияние источников пищи на рост и размножение этого вида еще мало изучено. Таким образом, был проведен эксперимент, чтобы определить влияние различных источников пищи на рост и воспроизводство дождевого червя P.Экскаватус . Это связано с тем, что источники пищи, использованные в этом эксперименте, были дешевыми и легкодоступными, а эти пищевые материалы в основном представляют собой органические отходы; удаление таких больших количеств отходов может вызвать серьезные экологические проблемы, если не управляется должным образом.

Материалы и методы

Подготовка подстилки и кормового материала

В этом эксперименте коровий навоз использовался в качестве подстилки. В обработке T ₂ –T ₆ использовались пять типов кормовых материалов, а именно водяной гиацинт, измельченный ствол бананового растения, овощные отходы, рисовая солома и жом сахарного тростника.При обработке Т ₁ (контроль) в качестве подстилки использовали коровий навоз весом 4000 г, а при других обработках подстилку и кормовой материал давали в соотношении 3: 1. Все подстилки и кормовые материалы были измельчены на мелкие кусочки и высушены в течение 48 часов, поскольку дождевые черви не выживают в свежем коровьем навозе и органических отходах. Затем все они хранили для предварительного микробного компостирования и термостабилизации в течение 15 дней. Влажность 70–80% поддерживалась ежедневным орошением подстилки водой.

Культура P. excatus

Эксперимент проводился во влажной лаборатории Департамента аквакультуры Сельскохозяйственного университета Бангабандху Шейха Муджибура Рахмана (BSMRAU), Газипур, Бангладеш. План эксперимента был полностью рандомизирован. Было проведено шесть обработок (T ₁ , T ₂ , T ₃ , T ₄ , T ₅ и T ₆ ), каждое из которых имело три повтора. Дождевые черви были собраны на коммерческой ферме по выращиванию дождевых червей, расположенной в Пубайле, Газипур, Бангладеш.В этом эксперименте было использовано 18 цилиндрических пластиковых контейнеров (диаметром 14 см и глубиной 12 см). В каждый контейнер было засеяно 10 молодых неклителлированных дождевых червей P. excatus . Сначала они были собраны из исходной культуры, очищены дистиллированной водой, взвешены на электронных весах и затем внесены в каждую емкость. Дождевых червей выращивали 10 недель. Дополнительная подстилка или кормовой материал никогда не добавлялись в течение экспериментального периода.

Отбор проб

Отбор проб проводился еженедельно для наблюдения за ростом и созреванием дождевых червей. Параметры качества почвы, такие как температура почвы (25,1–28,5 ° C), pH почвы (6,5–7,5) и влажность почвы (75,5–82,7%), зарегистрированные в течение экспериментального периода, оказались в оптимальном диапазоне для культура дождевых червей. Температуру почвы регистрировали с помощью термометра Цельсия (Digithermo WT-2). PH почвы и влажность регистрировались с помощью почвенного тестера (DM-15).

Определение показателей роста

Вес дождевых червей измеряли еженедельно в каждом контейнере для определения показателей роста.Дождевых червей отделяли от субстрата вручную, промывали водопроводной водой для удаления приставших материалов субстрата с тела, а затем взвешивали на основе живого веса. Наконец, всех дождевых червей вернули в соответствующие контейнеры. На основании полученных данных были рассчитаны такие параметры роста, как прибавка в весе и скорость роста (мг / червя / день).

Определение репродуктивной способности

Субстрат из каждого контейнера проверяли еженедельно для наблюдения за началом образования коконов.Когда появлялись коконы, их отделяли вручную и тщательно промывали в дистиллированной воде, после чего регистрировали общее количество коконов, чтобы определить плодовитость. Чтобы определить успешность вылупления, 10 свежеотложенных коконов из каждого контейнера были перенесены в небольшие пластиковые ящики (11 см × 5 см × 5 см), содержащие тот же материал подстилки, в котором были выращены их родители. Ящики ежедневно проверяли, чтобы следить за появлением вылупившихся птенцов. Сразу после появления вылупившихся птенцов их вручную отделяли с помощью тонкой кисти для рисования и подсчитывали, чтобы определить общее количество вылупившихся птенцов.

Определение химического состава конечной почвы

В конце эксперимента почва была проанализирована в Центре сельскохозяйственных исследований Комитета по развитию сельских районов Бангладеш (BRAC), Газипур, Бангладеш. Азот определяли с помощью прибора Кьельдаля (TDK 152) по методу микро-Кьельдаля. Фосфор определяли с помощью автоанализатора (Tecator, модель 5012). Обменный калий определяли на атомно-абсорбционном спектрофотометре (Perkin Elmer, 3110).Органическое вещество почв анализировали методом Уолкли – Блэка [5].

Статистический анализ

Данные были проанализированы с помощью одностороннего дисперсионного анализа, чтобы выяснить, есть ли какие-либо существенные различия между лечебными средствами, тогда как тест наименьшей значимой разницы (LSD) использовался для сравнения лечебных средств с использованием SPSS v. 16.

Результаты и обсуждение

Показатели роста P. excatus

Схема роста дождевого червя P. excatus в течение 10-недельного экспериментального периода показана на рис.Вес дождевых червей при всех обработках постепенно увеличивался с возрастом, начиная с первой недели. Дождевой червь достиг максимальной массы на 5-й неделе контрольной обработки (T ₁ ), измельченного ствола бананового растения (T ₃ ) и обрезков овощей (T ₄ ), тогда как он достиг максимальной массы на 4-й неделе. при обработке водяного гиацинта (T ₂ ), рисовой соломы (T ₅ ) и жома сахарного тростника (T ₆ ). Максимальный вес дождевого червя 5733.7 ± 5,0 и 5,356,0 ± 3,5 мг наблюдались в овощных отходах (T ₄ ) и измельченном стволе бананового растения (T ₃ ), соответственно, тогда как значительно меньший вес 3645,7 ± 5,5 мг был наблюдается в рисовой соломе (T ₅ ). К моменту завершения исследования за весом следовала потеря веса. Потеря веса может быть связана с истощением запасов пищи [17,18]. Йесиха и Лекешманасвами [19] сообщили о связанной модели потери веса, когда дождевые черви достигли половой зрелости, потому что дождевые черви используют энергию для целей воспроизводства, таких как совокупление, формирование коконов и откладка яиц.

Характер роста дождевого червя P. excatus в течение экспериментального периода продолжительностью 10 недель [T ₁ = контроль (только коровий навоз), T ₂ = коровий навоз + водяной гиацинт (3: 1), T ₃ = коровий навоз + измельченный ствол бананового дерева (3: 1), T ₄ = коровий навоз + овощные отходы (3: 1), T ₅ = коровий навоз + рисовая солома (3: 1) и T. ₆ = коровий навоз + жом сахарного тростника (3: 1)].

В этом исследовании максимальная прибавка в весе составила 3294 человека.7 ± 4,5 мг было получено в овощных отходах, затем измельченный ствол бананового растения (3 243,7 ± 3,8 мг) и минимальная прибавка в весе 1799,7 ± 3,5 мг была получена в рисовой соломе. Скорость роста (мг / червя / день) дождевого червя P. excatus в T ₁ , T ₂ , T ₃ , T ₄ , T ₅ и T ₆ обработок была 3,11, 2,83, 4,63, 4,71, 2,57 и 3,59 мг / червя / день, соответственно (). Согласно Мехараджу и Маниваннану [20], скорость роста (мг / дождевого червя / день) является отличным и приемлемым сравнительным показателем для сравнения роста дождевых червей в различных органических отходах.В этом исследовании дождевой червь, P. excatus , который получал овощные отходы и измельченный ствол бананового растения, показал лучшую скорость роста (4,71 ± 0,01 и 4,63 ± 0,01 мг / земляного червя / день) соответственно, тогда как рисовая солома На кормежке P. экскаватус показал наименьшую скорость роста 2,57 ± 0,01 мг / дождевого червя / день. Скорость роста дождевого червя зависит от типа и качества кормового материала [21]. Однако скорость роста, зарегистрированная в этом эксперименте, была более или менее аналогична той, о которой сообщали Birundha et al.[22], где дождевой червь P. excatus был исследован в различных биоразлагаемых органических отходах и показал самую высокую скорость роста 4,81 ± 0,47 и 4,30 ± 0,38 мг / червя / день в прессованной грязи и листовой подстилке, соответственно. В этом исследовании показатели роста P. excatus были лучше при обработке обрезков овощей (T ₄ ) и измельченных стволов бананового дерева (T ₃ ).

Таблица 1.

Показатели роста дождевого червя P.excatus в различных обработках.

Лечение	Средний начальный вес (мг)	Максимально достигнутый вес (мг)	Максимальный обнаруженный вес (мг)	Средняя конечная масса (мг)	Прибавка в весе (мг)	Скорость роста (мг / червя / день)
Т 1	1165,0 ± 2,2	4 209,3 ± 6,6	5-я неделя	3,343 с ± 2.6	2178,0 с ± 2,5	3,11 ± 0,00
Т 2	1163,0 ± 2,5	3777,3 ± 4,5	4-я неделя	3146 д ± 3,6	1983,0 д ± 4,4	2,83 ± 0,01
Т 3	1187,3 ± 3,9	5,356.0 ± 3,5	5-я неделя	4 431 а ± 1,1	3243,7 а ± 3,8	4,63 ± 0,01
Т 4	1163,3 ± 3,4	5733,7 ± 5,0	5-я неделя	4 458 а ± 3,8	3294,7 а ± 4,5	4,71 ± 0.01
Т 5	1185,3 ± 2,4	3645,7 ± 5,5	4-я неделя	2,985 д ± 2,0	1,799,7 д ± 3,5	2,57 ± 0,01
Т 6	1 207,0 ± 2,8	4499,3 ± 4,3	4-я неделя	3733 б ± 4.4	2,526,0 б ± 2,3	3,60 ± 0,00

Репродуктивная способность P. excatus

Производство коконов

Развитие образования клитора и коконов дождевым червем P. excatus при различных обработках показано на. Развитие клителлы у индивидуумов дождевых червей при всех обработках наблюдали со 2-й недели эксперимента, а производство коконов начинали с 3-й недели эксперимента.В предыдущих исследованиях средний период развития клитора составлял 3-4 недели, а производство коконов начиналось между 4 и 5 неделями в различных органических отходах [22,23]. В настоящем эксперименте развитие клитора у дождевых червей произошло раньше, чем в предыдущем исследовании, и это может быть связано с инокуляцией молодых неклителлированных дождевых червей в питательные среды. Производство коконов прекратилось после 7-й недели лечения T ₁ , T ₂ , T ₃ , T ₄ и T ₅ , тогда как после 8-й недели лечения T ₆ ().Через 10 недель максимальное количество коконов (137,33 ± 6,46) было получено при обработке T ₃ (измельченный ствол бананового растения) и минимальное (36,67 ± 4,16) при обработке T ₁ (контроль). Различия в количестве производимых коконов могут быть связаны с влиянием кормовых материалов и питательной ценностью питательной среды [24,25]. Наличие высокого уровня общего калия и общего кальция в измельченном стволе бананового растения может быть факторами улучшения репродуктивной способности дождевого червя P.Экскаватус . Наибольшая скорость производства коконов (0,39 ± 0,02 кокона / червя / день) была получена в T ₃ , тогда как самая низкая (0,10 ± 0,02 кокон / червь / день) в T ₁ . Следовательно, скорость воспроизводства была обнаружена значительно выше у T ₃ , и, согласно Чаухану и Сингху [26], это может быть связано с хорошей аэрацией измельченного ствола бананового растения. Сутар [27] также сообщил об аналогичной скорости производства коконов 0,15–0,23 коконов на червя в день на различных органических отходах.

Таблица 2.

Производство коконов дождевым червем P. excatus при различных обработках.

Уход	Развитие клитора началось в	Производство коконов началось в	Количество коконов, произведенных за 10 недель	Количество произведенных коконов / червяк	Количество произведенных коконов / червя / день	Производство коконов прекратилось после
Т 1	2-я неделя	3-я неделя	36.67 г ± 4,16	3,67 ± 0,42	0,10 ± 0,02	7-я неделя
Т 2	2-я неделя	3-я неделя	70,67 в ± 6,27	7,07 ± 0,63	0,20 ± 0,02	7-я неделя
Т 3	2-я неделя	3-я неделя	137.33 а ± 6,46	13,73 ± 0,65	0,39 ± 0,02	7-я неделя
Т 4	2-я неделя	3-я неделя	98,33 б ± 6,41	9,83 ± 0,64	0,28 ± 0,02	7-я неделя
Т 5	2-я неделя	3-я неделя	80.67 до н.э. ± 6,02	8,07 ± 0,60	0,23 ± 0,02	7-я неделя
Т 6	2-я неделя	3-я неделя	134,00 а ± 5,71	13,4 ± 0,57	0,31 ± 0,01	8-я неделя

Еженедельное производство кокона дождевым червем P. excatus при различных обработках [T ₁ = контроль (только коровий навоз), T ₂ = коровий навоз + водяной гиацинт (3: 1), T ₃ = коровий навоз + измельченный ствол бананового дерева (3: 1), T ₄ = коровий навоз + овощные отходы (3: 1), T ₅ = коровий навоз + рисовая солома (3: 1) и T6 = коровий навоз + жом сахарного тростника (3: 1)].

В настоящем исследовании высокозначимое ( p < 0,05) производство коконов наблюдалось при обработке T ₃ , где P. excatus скармливали измельченным стволом бананового растения. Измельченный ствол бананового растения требует меньше времени для разложения и содержит достаточное количество неассимилированных углеводов, что увеличивает продуктивность кокона [28]. Точно так же Нат и Чаудхури [29] также сообщили, что источники пищи со значительным количеством легко метаболизируемых органических веществ способствуют росту и размножению дождевых червей.Прибавка массы дождевым червем была выше в овощных ломах (T ₄ ), но урожай коконов при этой обработке был ниже, чем при измельчении ствола бананового растения (T ₃ ). Это указывает на то, что обрезки овощей (T ₄ ) не подходят для воспроизводства, но подходят в качестве поддерживающей среды для биомассы.

Успех вылупления коконов

Существенные различия в успешности вылупления коконов дождевого червя P. excatus были замечены при различных обработках, что показано на.Максимальное количество вылупившихся птенцов (12,33 ± 0,88) было зарегистрировано в измельченном стволе бананового растения (T ₃ ), тогда как наименьшее количество вылупившихся птенцов (5,00 ± 0,58) наблюдалось в контроле (T ₁ ). Было обнаружено, что количество вылупившихся птенцов при обработке Т ₃ было значительно выше ( p < 0,05), чем при других пяти обработках. Самый высокий процент вылупления (99,97%) был зафиксирован у измельченного ствола бананового растения (T ₃ ), тогда как самый низкий (50.13%) в контроле (Т ₁ ). Birundha et al. [22] сообщили, что коконы дождевого червя P. excatus , которые развивались в различных органических отходах, имели успешность вылупления 48,05–67,24%. Однако в этом эксперименте лучший результат вылупления был зарегистрирован при обработке Т ₃ , которая показала лучший результат, чем предыдущие исследования. Имеются ограниченные опубликованные отчеты о влиянии качества субстрата на успех вылупления кокона, но, возможно, это связано с наличием высокого уровня содержания азота в субстрате.Дегефе и Тамире [25] предположили, что питательные вещества, особенно содержание азота в субстрате, оказывают сильное влияние на успешность вылупления дождевого червя P. excatus.

Таблица 3.

Показатели вылупления коконов P. excatus при различных обработках.

Уход	Всего нет. вылупившихся коконов	Успех вылупления (%)	Количество вылупившихся птенцов	Детеныш / кокон
Т 1	5.05 с ± 0,17	50,13 с ± 0,12	5,00 с ± 0,58	0,50
Т 2	8,17 б ± 0,15	80,54 б ± 0,61	9,67 б ± 0,33	0,97
Т 3	9,98 а ± 0.21 год	99,97 а ± 0,35	12,33 а ± 0,88	1,23
Т 4	6,34 в ± 0,13	60,34 в ± 0,27	6,67 в ± 0,88	0,67
Т 5	7,12 в ± 0,11	70,87 с ± 0.19	7,00 с ± 0,58	0,70
Т 6	8,17 б ± 0,15	80,54 б ± 0,61	9,67 б ± 0,88	0,97

Характеристики конечной почвы

В конце исследования почву, подвергшуюся различным обработкам, исследовали на содержание органических веществ, общего азота, общего фосфора и калия ().Здесь количество органического вещества, N (%), P (%) и K (%) выше в почве T ₃ , где в качестве кормового материала использовался измельченный ствол бананового дерева, чем при всех других обработках. Почва, богатая органическими веществами и содержанием азота, влияет на рост и размножение дождевых червей [18,30]. Таким образом, лечение T ₃ обеспечивает подходящие условия для лучшего роста и воспроизводства. Более того, эту почву можно использовать в качестве удобрения на сельскохозяйственных землях, поскольку в ней больше азота, фосфора и калия.Чаухан и Синг [31] сообщили о самом высоком уровне общего калия и общего кальция в банановых таблетках, и это количество составило 8,3 ± 0,36 г / кг и 3,8 ± 0,42 г / кг, соответственно.

Таблица 4.

Химические свойства конечного грунта различных обработок в конце эксперимента.

Уход	Органическое вещество (ОМ)%	Азот (N)%	Фосфор (P)%	Калий (K)%
Т 1	13.42	1,56	1.14	0,44
Т 2	16.10	1,44	1.01	0,44
Т 3	17,44	1,73	1.11	0,87
Т 4	10,73	1,27	0,87	0,63
Т 5	16.10	1,41	0,77	0,52
Т 6	8,05	1,53	1,00	0,56

Заключение

Использование соответствующих источников пищи важно для культивирования дождевых червей P. excatus для увеличения показателей роста и воспроизводства. Вес дождевого червя P. excatus был достигнут лучше, когда в качестве источника пищи использовали овощные отходы, а затем измельченный ствол бананового растения.Более высокая репродуктивная способность дождевого червя P. excatus была зарегистрирована при обработке измельченных стволов бананового растения. Качество биогумуса было также улучшено за счет скармливания измельченного ствола бананового растения P. excatus . Таким образом, из пяти различных источников пищи измельченный ствол бананового растения был предпочтительнее в качестве корма для культивирования и более высокой репродуктивной способности дождевого червя P. excatus .

Благодарность

Авторы благодарны Комитету по управлению исследованиями BSMRAU за финансирование исследований и Департаменту аквакультуры BSMRAU за предоставленную возможность провести исследование.

Конфликт интересов

Конфликта интересов нет

Вклад авторов

Масума Актер Садия, Мэри Амзад Хосейн и Рабиул Ислам разработали исследование. Доктор Амзад Хоссейн, Доктор Рабиул Ислам и Динеш Чандра Шаха руководили экспериментальной работой, в то время как Масума Актер Садия руководил работой. Таслима Актер помогает в разработке реализации исследования. Все авторы участвовали в написании и рецензировании рукописи и одобрили окончательную рукопись.

Ссылки

[1] Бьямбас П., Хорник Дж. Л., Марлье Д., Фрэнсис Ф. Вермикультура в животноводстве: обзор биологических и небиологических рисков, связанных с дождевыми червями в кормах для животных. Cogent Environ Sci. 2019; 5 (1): 15. https://doi.org/10.1080/23311843.2019.15. [Google Scholar] [2] Бирадар П.М., Бирадар В.А. Влияние органических отходов на биологию дождевого червя-эпигея, Perionyx excatus в разные сезоны. J Environ Biol. 2015; 36 (5): 1095. [PubMed] [Google Scholar] [3] Hasanuzzaman AFM, Das M, Rahman GZ, Huq KA.Производственные показатели и пищевой состав Perionyx excatus (Perrier, 1872). Кормят разными комплексными органическими продуктами. Mol Soil Biol. 2014. 5 (5): 75–91. https://doi.org/10.5376/msb.2014.05.0001. [Google Scholar] [4] Анантавалли Р., Рамадас В., Пол Дж. А., Селви Б. К., Кармегам Н. Вермистабилизация морских водорослей с использованием местных видов дождевых червей, Perionyx excatus (Perrier) Ecol Eng. 2019; 130: 23–31. https://doi.org/10.1016/j.ecoleng.2019.02.001. [Google Scholar] [5] Варма В.С., Каламдхад А.С., Хваиркпам М.Возможность использования Eudrilus eugeniae и Perionyx excatus в вермикомпостировании водяного гиацинта. Ecol Eng. 2016; 94: 127–35. https://doi.org/10.1016/j.ecoleng.2016.05.058. [Google Scholar] [6] Айнехбанд А., Горуэй А., Моэцци А.А. Вермикомпост: экологически чистая технология удаления растительных остатков в органическом сельском хозяйстве. Энергетические процедуры. 2017; 141: 667–71. https://doi.org/10.1016/j.egypro.2017.11.090. [Google Scholar] [7] Бхуванешваран Т., Санджай Г., Джаякумар Н., Ахилан Б., Феликс Н., Прабу Э.Потенциальные возможности дождевых червей в качестве замены рыбной муки и их роль в аквакультуре. J Aquac Trop. 2019; 34 (1/2): 115–27. http://dx.doi.org/10.32381/jat.2019.34.1-2.10. [Google Scholar] [8] Шнитцер Х., Ван Тхань Т., Тао Н.Т., Браунегг Г. Интегрированная экологическая модель сельского хозяйства и мелкой промышленности в ремесленных деревнях на пути к более чистому производству и устойчивому развитию в сельских районах — пример из Меконга дельта Вьетнама. J Clean Prod. 2016; 137: 274–82. https://doi.org/10.1016/j.jclepro.2016.06.146. [Google Scholar] [9] Ncobela CN, Chimonyo M. Потенциал использования нетрадиционных источников животного белка для устойчивой интенсификации отлова деревенских кур: обзор. Anim Feed Sci Technol. 2015; 208: 1–1. https // dx.doi.org / 10.1016 / j.anifeedsci.2015.07.005. [Google Scholar] [10] Ding S, Lin X, He S. Земляные черви: источник белка. J Food Sci Eng. 2019; 9: 159–70. https://doi.org/10.17265/2159-5828/2019.05.001. [Google Scholar] [11] Arancon NQ, Edwards CA, Bierman P. Влияние вермикомпостов на полевую землянику: Часть 2.Влияние на микробиологические и химические свойства почвы. Биоресур Технол. 2006. 97 (6): 831–40. http://dx.doi.org/10.1016/j.biortech.2005.04.016. [PubMed] [Google Scholar] [12] Радаи М., Изади М. Реакция биомассы дождевых червей и свойств почвы на различных лесонасаждениях на севере Ирана. Eurasian J Soil Sci. 2016; 5 (1): 47–52. http://dx.doi.org/10.18393/ejss.2016.1.047-052. [Google Scholar] [13] Саха А.К., Хак М.Ф., Рахман М.М. Сезонная численность дождевых червей в различных местообитаниях Университета Раджшахи и Сахарной фабрики Раджшахи.Бангладеш J Zool. 2009. 37 (1): 69–74. [Google Scholar] [14] Катаги Т., Осе К. Токсичность, биоаккумуляция и метаболизм пестицидов у дождевых червей. J Pestic Sci. 2015; 40 (3): 69–81. https://doi.org/10.1584/jpestics.D15-003. [Google Scholar] [15] Прашия К.В., Партасарати К. Потенциал местных дождевых червей ( Perionyx excatus , perrier и Lampito mauritii , Кинберг) в управлении лигноцеллюлозными отходами в целях органического земледелия. Russ Agric Sci. 2019; 45 (2): 164–74. https: // doi.org / 10.3103 / S10683674198. [Google Scholar] [16] Кармегам Н., Дэниел Т. Рост, репродуктивная биология и жизненный цикл вермикомпостирующего дождевого червя, Perionyx ceylanensis Mich. (Oligochaeta: Megascolecidae) Bioresour Technol. 2009. 100 (20): 4790–6. https://doi.org/10.1016/j.biortech.2009.05.004. [PubMed] [Google Scholar] [17] Бхат С.А., Сингх Дж., Виг А.П. Влияние на рост дождевых червей и химические параметры при вермикомпостировании ила прессованной грязи, смешанного со смесью навоза крупного рогатого скота. Процедуры Environ Sci.2016; 35: 425–34. https://doi.org/10.1016/j.proenv.2016.07.025. [Google Scholar] [18] Соня В., Феликс С., Энтони С. Сравнительное исследование роста и размножения дождевого червя Eudrilus eugeniae в различных органических субстратах. IRA Int J Appl Sci. 2016; 4 (1): 61–8. http://dx.doi.org/10.21013/jas.v4.n1.p7. [Google Scholar] [19] Йесиха М., Лекешманасвами М. Влияние листовой среды понгамии на рост дождевого червя ( Eudrilus eugeniae ) Int J Sci Res Publ. 2013; 3 (1): 1–4. [Google Scholar] [20] Мехарадж И., Маниваннан С.Влияние отходов птицеводства с добавлением различных органических пищевых источников на рост и воспроизводство местных дождевых червей Lampito mauritii (Kinberg) и Perionyx excatus (Perrier) Eur J Exp Biol. 2015; 5 (6): 1–6. [Google Scholar] [21] Джаякумар В., Муруган С.С., Маниваннан С. Биодинамика эпигейного дождевого червя Eudrilus eugeniae и Eisenia fetida во время переработки отходов птицеводства с добавлением различных органических пищевых источников. Int Arch Appl Sci Technol.2018; 9 (4): 46–51. https://doi.org/10.15515/iaast.0976-4828.9.4.4651. [Google Scholar] [22] Бирунда М., Пол Дж. Дж., Мариаппан П. Рост и размножение Perionyx excatus в различных органических отходах. Int J Curr Microbiol Appl Sci. 2013. 2 (2): 28–35. [Google Scholar] [23] Tran HD. Вермикомпостирование компоста из использованных грибов с использованием perionyxexkavatus и искусственного питательного вещества. Int J Environ Agric Res. 2016; 2: 101–9. [Google Scholar] [24] Кулибали С.С., Ндегва П.М., Айанья М., Зоро И.Б. Рост, размножение и жизненный цикл Eudrilus eugeniae в остатках какао и кешью.Appl Soil Ecol. 2019; 143: 153–60. https://doi.org/10.1016/j.apsoil.2019.06.015. [Google Scholar] [25] Дегефе Дж., Тамир Дж. Рост и репродуктивная способность Eisenia foetida в трех разновидностях остатков цветов (роза, гвоздика и зверобой). Entomol Nematol. 2017; 9 (4): 29–35. https://doi.org/10.5897/jen2017.018. [Google Scholar] [26] Чаухан Х.К., Синг К. Влияние бинарных комбинаций буйволиного, коровьего и козьего навоза с различными сельскохозяйственными отходами на воспроизводство и развитие дождевого червя Eisenia fetida (Haplotoxida: Lumbricidae) World J Zool.2012; 7: 23–9. https://doi.org/10.5829/idosi.wjz.2012.7.1.56439. [Google Scholar] [27] Сутар С. Изменения питательных веществ и биодинамика эпигейного дождевого червя Perionyx excatus во время переработки некоторых сельскохозяйственных отходов. Биоресур Технол. 2007. 98 (8): 1608–14. https://doi.org/10.1016/j.biortech.2006.06.001. [PubMed] [Google Scholar] [28] Торат Р.Л., Бобаде HP. Использование псевдостеблей банана в пищевых продуктах. Internat J Agric Engg. 2018; 11: 86–9. https://doi.org/10.15740/HAS/IJAE/11.Sp. [Google Scholar] [29] Нат С.И., Чаудхури П.С.Влияние диеты на резиновых листовых опадах на рост и размножение пяти тропических видов дождевых червей в лабораторных условиях. J Appl Biosci. 2012; 38: 151–55. [Google Scholar] [30] Каби Ф., Кайима Д., Кигози А., Мпингирика Э. З., Кайива Р., Окелло Д. Влияние различных органических субстратов на репродуктивную биологию, скорость роста и отлов африканского ночного дождевого червя ( Eudrilus eugeniae ) Org Agric. 2020; 27: 1–3. https://doi.org/10.1007/s13165-020-00284-5. [Google Scholar] [31] Чаухан Х.К., Сингх К.Влияние бинарных комбинаций буйволиного, коровьего и козьего навоза с различными сельскохозяйственными отходами на воспроизводство и развитие дождевого червя Eisenia fetida (Haplotoxida: Lumbricidae) World J Zool. 2012; 7 (1): 23–9. https: //10.5829/idosi.wjz.2012.7.1.56439. [Google Scholar]

Репродуктивная система земляного червя — Online Biology Notes

7 ноября 2020 Гаураб Карки Зоология 0

Репродуктивная система дождевого червя

Размножение дождевого червя

• Дождевые черви бывают однодомными, гермафродитными или бисексуальными.
• Однако самооплодотворение не происходит из-за относительного расположения мужских и женских репродуктивных органов, а также из-за протандрации.
• Протандрус относится к состоянию, при котором мужские репродуктивные органы созревают раньше, чем женские.
• Таким образом, у дождевых червей происходит перекрестное оплодотворение.
• Он состоит из мужских репродуктивных органов и женских репродуктивных органов.

Мужские репродуктивные органы дождевого червя:

• Мужские репродуктивные органы состоят из семенников, семенников, семенных пузырьков, семявыносящей воронки, семявыносящего протока, предстательной железы и добавочных желез.
• Мужские репродуктивные органы включают:

3 9134 11 ^{сегмент} 5

Структура	Номер	Расположение
Testis	2 пары
Мешки яичек	1 пара	10 -й и 11 -й сегмент
Семенные пузырьки	2 пары	11 -й и 12 -й сегмент сегмент 2 пары	10 -й и 11 -й сегмент
Vasa дифференциация	2 пары	10/11 th to 18 th сегмент
	пара простаты 1 904 16/17 -й до 20/21-го сегмента
Дополнительные сальники	2 пары 904 80	17 -й и 19 -й сегмент
Общие простатические протоки	1 пара	18 -й сегмент
Генитальная апертура самца	1 пара	186 903

i.

Тесты:

• Семенники — это очень мелкие образования беловатого цвета.
• Яичек две пары, лопастные.
• По одной паре каждая присутствует в сегменте 10 ^-й и 11 ^-й , которые прикреплены к задней поверхности межсегментных перегородок 9/10 и 10/11.
• В каждом семеннике есть 4-8 пальцевидных долек, которые содержат округлые клетки в массах, называемых сперматогониями.
• Семенники заключены в семенниковый мешок.
• На молодой стадии дождевого червя семенники полностью развиты, тогда как на взрослой стадии они дегенерируют.

ii.

Яичек:

• Мешки яичек — это беловатые широкие двулопастные мешочки, которые покрывают яички.
• Это тонкостенные мешочки, наполненные жидкостью.
• На вентролатеральной стороне брюшного нервного канатика два семенниковых мешочка расположены в 10 сегментах ^-го и 11 ^-го под желудком.
• В семеннике позади каждого из четырех семенников имеется большая семенная воронка со складчатыми и реснитчатыми краями.
• Мешки семенников соединяются с парой семенных пузырьков.
• Сперматогонии забрасываются в семенники, затем переходят в семенные пузырьки.

iii.

Семенные пузырьки:

• Это большие беловатые сферические образования.
• Они находятся в двух парах, каждая пара расположена в сегменте 11 ^-й и 12 ^-й .
• Мешки семенников открываются в семенные пузырьки узким протоком.
• Задние семенные пузырьки крупнее передних.
• Семенные пузырьки 11 ^{-го сегмента} находятся заключенными в заднем более крупном мешочке семенника.
• Семенные пузырьки 12 ^{-го сегмента} обнажаются в целомической полости.
• Они расположены вентро-латерально ниже желудка.
• Их также называют перегородочными мешочками, поскольку они развиваются как выросты перегородки.
• Сперматогонии из семенникового мешка получают семенные пузырьки.
• Семенные пузырьки способствуют питанию сперматозоидов.
• Здесь сперматогонии созревают и образуют сперматозоиды.

iv.

Спермидукальная воронка / семенная воронка:

• Они имеют чашеобразную кривизну по конструкции и представлены двумя парами.
• Каждая воронка семявыводящего протока изнутри покрыта ресничками.
• Он расположен под каждым яичком в сегменте 10 ^-й и 11 ^{-й сегмент} .
• Он находится внутри того же семенникового мешка.
• Помогает в проведении сперматозоидов.
• После созревания сперматозоиды из семенных пузырьков возвращаются в семенниковый мешок и переходят в дифференцированные сосуды через семявыносящую воронку.

v.

Семявыносящий проток:

• Тонкая, длинная, узкая, нитевидная трубчатая структура.
• Сзади каждая семявыносящая воронка ведет к семявыносящему протоку.
• Они находятся в двух парах, и каждая пара расположена по обе стороны от пищеварительного канала.
• Обе пары семявыносящих протоков проходят в непосредственной близости и латеральнее нервного канатика ниже пищеварительного канала на вентральной стенке тела.
• Он простирается от сегмента 12 ^-го до сегмента 18 ^-го и встречается с протоком предстательной железы в сегменте 18 ^-го , образуя общий простатический и семенной проток.
• Сперма из семенной воронки собирается семявыносящим протоком и направляется к предстательной железе.

vi.

железы предстательной железы:

• Простаты большие, беловатые, плоские твердые, железы неправильной формы.
• Они расположены парами и расположены по одному с каждой стороны пищеварительного канала в сегментах от 16 ^-го до 20 ^-го или 17 ^-го до 21 ^-го .
• Максимальная часть предстательной железы — это железистая область, а небольшая часть — негландулярная область.
• Толстый изогнутый проток предстательной железы выходит из каждой предстательной железы в сегменте 18 ^-го .
• Проток простаты соединен с двумя семявыносящими протоками своей собственной стороны и образует общий проток простаты и семенной канал.
• На брюшной стороне 18 ^{-го сегмента} простатический проток открывается через мужское генитальное отверстие.
• Следовательно, каждое генитальное отверстие имеет три отдельных отверстия, два из которых относятся к семявыносящему каналу и одно — к предстательной железе.
• У дождевых червей секрет простаты полезен для активации сперматозоидов.
• Он также способствует подвижности сперматозоидов.

vii.

Дополнительные сальники:

• Добавочные железы представляют собой округлые образования, встречаются двумя парами.
• Каждая пара расположена в сегментах 17 ^-й и 18 ^-й на брюшной стенке тела на боковых сторонах нервного канатика.
• Эти железы открываются снаружи через набор небольших желез без протоков.
• На двух парах генитальных сосочков, расположенных снаружи по обе стороны от срединно-вентральной линии, эти железы открываются в 17 ^-м сегментах и ​​19 ^-м сегментах.
• Считается, что секреция этих желез удерживает двух червей вместе во время процесса совокупления.
• После завершения сперматогенеза образуются хвостатые сперматозоиды.
• Эти сперматозоиды снова попадают в семенники и достигают семявыносящего протока через семенные каналы.
• Затем они выводятся через мужские половые отверстия вместе с секретом предстательной железы.
• Поры половых органов самца расположены попарно и расположены в 18 ^{-м сегменте} .

Женские репродуктивные органы дождевых червей:

• Женские репродуктивные органы состоят из яичников, яйцевода, яйцеводов и сперматеек.
• Женский репродуктивный орган включает:

Структура	Номер	Местоположение
Яичники	1 пара	сегмент 1 пара	13 -я -сегмент
Яйцеводы	1 пара	13 -я и 14 -я сегмент
Генитальная апертура женщины	односегментная 0	Spermathecae	4 пары	6 th , 7 th , 8 th и 9 th сегментов вентролатерально

i.

Яичники:

• Яичники — белые, маленькие, дольчатые структуры, которые встречаются в паре.
• В 13 ^{-м сегменте} яичники расположены по одному по обе стороны от брюшного нервного канатика.
• Прилегает к задней части межсегментарной перегородки 12/13 сегментов.
• Каждый яичник состоит из различных пальцевидных выступов, в которых развивающиеся яйцеклетки расположены в ряд, что придает им вид бусинок.
• В каждой доле яичника яйцеклетка проходит несколько стадий своего развития, где зрелые находятся в дистальной части, а незрелые — в проксимальной части.

ii.

Яйцеводы:

• Небольшая ресничная воронка яичника со складками по краям находится под каждым яичником в 13 ^{-м сегменте} .
• Каждая воронка яичника открывается в короткий конический яйцевод.
• Яйцеводы реснитчатые.
• Яйцеводы с обеих сторон соединяются под нервным канатиком.
• Здесь он открывается единственной срединной порой женских половых органов вентрально в сегменте 14 ^-го .
• Яйцеклетки после созревания выходят из яичников и попадают в яичниковую воронку.
• Затем он проходит через яйцевод и выводится через поры женских половых органов.

iii.

Сперматека:

• Сперматеки — это четыре пары, каждая пара расположена вентро-латерально в 6 сегментах ^-го , 7 ^-го , 8 ^-го и 9 ^-го сегментов.
• Каждая сперматека имеет форму колбы.
• Каждый сперматек состоит из ампулы и шейки (верхняя короткая трубчатая часть).
• основной корпус — ампула.
• На стыке ампулы и шеи обнаружен небольшой мешочек.
• Этот мешок называется дивертикулом.
• Сперматеки также называют семенными вместилищами, поскольку они предназначены для приема сперматозоидов от другого червя во время совокупления и временного хранения сперматозоидов.
• Дивертикул сперматеки Pheretima posthuman хранит сперму, которая попадает сюда после совокупления.
• Но у других видов дождевых червей сперма хранится в ампулах.
• В Pheretima posthuma ampulla способствует питанию сперматозоидов, но у других видов дождевых червей питание обеспечивает дивертикул.
• Семенной проток открывается снаружи небольшими порами, расположенными в бороздках 5/6, 6/7, 7/8 и 8/9 сегментов.

iv.

Пора женских половых органов:

• Однопористый, расположен в сегменте 14 ^-го .

Копуляция у дождевого червя :

• Копуляция наблюдалась у нескольких видов дождевых червей.
• Обычно это происходит в сезон дождей с июля по октябрь, в утренние часы перед восходом солнца.
• Во время совокупления два дождевых червя лежат друг напротив друга таким образом, что их вентральные поверхности остаются соприкасающимися, а мужские генитальные отверстия одного выходят прямо противоположно семенным отверстиям другого и наоборот.
• Оба дождевых червя получают сперму и секрет простаты во всех своих сперматеках за счет выпуклости, которая возникает из отверстия мужских половых органов.
• Копуляция длится около часа.
• Сперма хранится в сперматеке.

Образование кокона у дождевого червя:

• Оплодотворение происходит только в коконе или яйцеклетке и всегда происходит извне.
• После созревания яичников после копуляции начинается формирование кокона или яйцеклетки.
• В эпидермисе клиторных сегментов присутствуют три разновидности желез: 14 ^-й , 15 ^-й и 16 ^-й сегментов.
• Это слизистые железы, выделяющие слизь для совокупления, железы, выделяющие кокон, производящие стенку кокона, и белковые железы, выделяющие белок, в котором яйца откладываются в коконе.
• В коконе дождевого червя много оплодотворенных яиц.
• Однако только одна из них развивается в эмбрион, в то время как другие оплодотворенные яйца служат питательными / питательными клетками.
• Кокон-секретирующие железы клитора выделяют перепончатый пояс.
• После затвердевания этого пояса происходит отложение альбумина между поясом и стенкой тела.
• Червь начинает отделяться от пояса.
• По мере того, как пояс перемещается по поре женских половых органов, он принимает яйца, а когда он проходит над сперматеками, сперматозоиды выбрасываются в него через поры сперматека.
• Наконец, поясок удаляется с переднего конца червя.
• За короткое время эластичность его стенки смыкается с двух концов, образуя кокон или оотеку.
• После каждого спаривания происходит образование нескольких коконов, так как сперматозоиды, присутствующие в сперматеке, не выходят наружу одновременно.
• Коконы имеют овальную структуру, светло-желтого цвета, около 2–2,4 мм в длину и 1,5–2 мм в ширину.

Удобрение дождевого червя:

• Оплодотворение происходит внутри кокона, и обычно в коконе находится только один эмбрион.
• Кокон обитает во влажных и прохладных местах, детеныши вылупляются через 2-2,5 месяца.
• Клетки альбумина обеспечивают питание эмбриона.
• Спайность голобластическая, неравномерная.
• Развитие прямое, без личиночной стадии.

Сводные баллы по репродуктивной системе дождевых червей:

• Дождевые черви бывают однодомными, или гермафродитами, или бисексуалами, и протандриями.
• Каждое семенник состоит из 4-8 пальцевидных выступов и находится внутри семенникового мешка.
• Каждая воронка семявыводящего канала изнутри покрыта ресничками и помогает проводить сперматозоиды.
• Семенные пузырьки у дождевых червей также называют перегородочными мешочками.
• Семенные пузырьки способствуют питанию сперматозоидов.
• У дождевых червей секрет простаты полезен для активации сперматозоидов.
• Каждый яичник беловатого цвета, состоит из яичниковых канальцев.
• Яичники больше семенников.
• Сперматеки имеют форму колбы и находятся по одной паре в каждом из 6 сегментов ^-го , 7 ^-го , 8 ^-го и 9 ^-го сегментов.
• Каждый сперматек состоит из ампулы и шейки (верхняя короткая трубчатая часть).
• На стыке ампулы и шеи обнаруживается небольшой мешок, называемый дивертикулом.
• Этот дивертикул сперматеек у Pheretima posthuman хранит сперму, которая попадает сюда после совокупления.
• Но у других видов дождевых червей сперма хранится в ампулах.
• В Pheretima posthuma ampulla способствует питанию сперматозоидов, но у других видов дождевых червей питание обеспечивает дивертикул.
• Семенной проток открывается снаружи небольшими порами, расположенными в бороздках 5/6, 6/7, 7/8 и 8/9 сегментов.
• Сосуды для сперматозоидов / семяприемников предназначены для приема спермы другого червя во время совокупления и временного хранения сперматозоидов.
• Предполагается, что секреция дополнительных желез помогает удерживать двух дождевых червей вместе во время совокупления.
• Спаривание происходит между двумя дождевыми червями, как правило, ночью в сезон дождей.
• Во время совокупления два дождевых червя лежат друг напротив друга таким образом, что их вентральные поверхности соприкасаются, а мужские генитальные отверстия одного находятся прямо напротив семенных отверстий другого червя и наоборот.
• Оба дождевых червя получают сперму и секрет простаты во всех своих сперматеках за счет выпуклости, которая возникает из отверстия мужских половых органов.
• Сперма хранится в сперматеке.
• Оплодотворение происходит только в коконе или яйцеклетке и всегда происходит извне.
• Железистый клитор образует коконы.
• В коконе дождевого червя много оплодотворенных яиц.
• Однако только одна из них развивается в эмбрион, в то время как другие оплодотворенные яйца служат питательными / питательными клетками.
• Кокон обитает во влажных и прохладных местах, детеныши вылупляются через 2-2,5 месяца. CJ}?% D = 9vXp # J; lXX0u«x0 Ii6w4 _W [P {) C ۭ ԧ (vAT 뾮 tW8 / i ~ Jo $ BB 튧 «N; W & v ߖ rpSE Xwн_ ~ м6 {+ /}] V}> a Om ~ — AW ۯ l Avx h0 @ Ó; 8PG; R0a6 «N-; Ѓagw} / DDDNmTT & DDDDDNy \ gqd إ F» & «] S & cBԧ΢) [0}? NU0prU * ‘EuD` TI ޛ6 F ޽ oS + Z ߯ Պ H # dp 8 DJlY # iFV, 2pOz & G * фpϒh \ jr> aeƘAυ0 * `RXv`a7A S8Y, pT» tL # pvѰ7.wK_ ߭ a o ߯ d [m)]} К 켿 «N? A9h% ~ ۤ ~ # 9N ~ q +% t |` / 0] aeVu 9G0 Z $ V 鍺 _ (ꎈ> / uKou_ 3, {} zzOzm | 鮻 ޚ _’i}? M *}]} Uj] A դ Uu [_} {Jqe [M582X06VDq @ z5m LPF` ` aa [GppҲa & m / [N (ÍL `_piSlUAxbs !! F8» AXblSL} DdBU «mnt # & k ء i [LS @ ay>»! «» «» «» «+ B» «% Pa a4 «» «»! «» # ֒ ,, Jt} E «Tv + .̊LeDve1JADEEQ (] = 0PN ۦ 5% TzwVvDApyN Wo꯿ 뮿 P «VuNN8s4ty & 5) TQ́ = r o5 (d _MT` `» H @ 2 f / #: A3 h0Pu $ Q # fu + aCD` «нFq! X; nA @ BӐi E ذ # `q» V! FhP> Ag? GA.-pd: A | ‘AM n | 7 # s Eѭl ]> ڶ t # [yE ۞ vH6ǃ0H & AFz ~: & m & E {(an [$ tiҤbIe9Al4. $ LBUL6_ O_Z ZI7jm]} $ o ߫ W_ _ou {dUu_% zz ߺ 0 (x G% | B [gMN) `_.vE 0G «ke ۠ A! O vmG {k} G’j # Dl0A; BwnUNbbq! l0 $ 1P0AA! M1PEcC: bbw? b & i [A7: c

  b А «Ямивкж»! ДДДДДДТДД! ah5D ז ZI ׯ KK ը qxz! HȈn (TPcNAr 찥 mGh: gbTT`mvB >; vWauM; _ _ WFn; + K)! a (\ $ f «76 / \ k \ 4» d d1 # A f

  A_ \ B $ nAh = 5sGȦJ ٵ «* 21 x` N! WQ` E! ޅ vtXEa

  Molecular Expressions Microscopy Primer: Specialized Microscopy Techniques — Phase Contrast Photomicrography Gallery

  
  

  Фазовый контраст Галерея изображений

  Семенники и яичники дождевых червей

  Дождевые черви, широко известные как «ночные ползания», одновременно являются гермафродитами, причем каждый червь имеет полную мужскую и женскую репродуктивную систему, которая включает как семенники, так и яичники.Микрофотография ниже представляет собой фазово-контрастное изображение репродуктивной ткани дождевого червя, окрашенного смесью эозина и гематоксилина.

  Хотя у дождевых червей есть яичники и семенники, у них есть защитный механизм от самооплодотворения, и они могут одновременно функционировать только как один пол. Половое размножение происходит, когда два червя встречаются и обмениваются гаметами, совокупляясь влажными влажными ночами в теплое время года. Оплодотворенные яйца защищены коконом, который закапывают на землю или рядом с ней.

  Молодые дождевые черви являются верными, но миниатюрными копиями своих родителей и становятся половозрелыми примерно за три месяца. Дождевые черви обладают способностью регенерировать часть тела при ее удалении или повреждении. Если задняя (хвостовая) часть червя удаляется, регенерируется либо голова, либо хвост. Однако если вместо первоначального хвоста вырастет голова, то двуглавый червь будет голодать. Передняя регенерация всегда приводит к воспроизведению хвостовой части.Интересно отметить, что части нескольких червей могут быть объединены в одного длинного червя.

  НАЗАД В ГАЛЕРЕЮ ФАЗОВОГО КОНТРАСТА

  Вопросы или комментарии? Отправить нам письмо.

  © 1998-2021, автор — Майкл В. Дэвидсон и Государственный университет Флориды. Все права защищены. Никакие изображения, графика, сценарии или апплеты не могут быть воспроизведены или использованы каким-либо образом без разрешения правообладателей.Использование этого веб-сайта означает, что вы соглашаетесь со всеми юридическими положениями и условиями, изложенными владельцами.

  Этот веб-сайт поддерживается нашей командой

  
  по графике и веб-программированию
  в сотрудничестве с оптической микроскопией в Национальной лаборатории сильного магнитного поля
  .

  Последнее изменение: пятница, 13 ноября 2015 г., 13:19

  Счетчик доступа с 24 апреля 2000 г .: 37549

  Для получения дополнительной информации о производителях микроскопов,

  
  используйте кнопки ниже для перехода на их веб-сайты:

  Воздействие на дождевых червей — Тест воспроизводства | Набор инструментов для регистрации пестицидов | Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций

  Цель исследования

  Исследование предназначено для оценки воздействия пестицидов в почве на репродуктивную продуктивность (и другие сублетальные конечные точки) дождевых червей Eisenia fetida или Eisenia andrei .Взрослых червей подвергают воздействию тестируемого вещества в различных концентрациях, которые либо смешивают с почвой, либо наносят на поверхность почвы. Диапазон тестовых концентраций выбран таким образом, чтобы охватить те, которые могут вызвать как сублетальные, так и летальные эффекты в течение восьми недель.

  Обстоятельства, при которых рекомендуется проведение исследования

  Данные с активным ингредиентом рекомендуются для всех наземных наружных применений.

  Тестируемый организм или субстрат

  Исследование проведено на взрослых дождевых червях вида Eisenia fetida или Eisenia andrei

  Тестовое вещество

  • Действующее вещество технической чистоты
  • Рекомендуется провести исследование конечного продукта, если токсичность пестицидного продукта невозможно надежно спрогнозировать на основе одного активного ингредиента.

  Типичные конечные точки исследования

  • Смертность взрослых червей (LC ₅₀ )
  • Изменения в поведении взрослых, например невозможность закапывать почву; неподвижно лежащих у стеклянной стенки испытательного сосуда) и морфология (например, открытые раны) взрослых червей также регистрируются
  • Плодовитость, например количество произведенных молоди (NOEC и / или EC ₁₀ , EC ₂₀ )

  Руководство по тестированию

  Для определения репродуктивной токсичности можно использовать следующие инструкции по испытаниям:

  Примечание.

  No related posts.