Штрих код на больничном листе что означает: Штрих код на больничном листе что означает, как должен выглядеть листок нетрудоспособности?

Содержание

Юридический принцип | Справочная информация

Бывший замглавы администрации Екатеринбурга Виктор Контеев, осужденный летом 2014 года Курганским областным судом на 18 лет строгого режима, из-за проблем со здоровьем был этапирован из тагильской колонии № 5 в екатеринбургскую ИК-2 для медобследования. Об этом Znak.com сообщила представитель Контеева Илона

От дорожно-транспортных происшествий не застрахованы даже самые осторожные и ответственные водители. В ночное время существует риск не заметить пешехода, идущего по проезжей части без фликера. Отдельные автомобилисты носятся по городу с огромной скоростью, не утруждая себя включением поворотников. А ответственность

Р Е Ш Е Н И ЕИМЕНЕМ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ19 июня 2017 года г. СаратовОктябрьский районный суд г. Саратова в составе:председательствующего судьи Забайлович Т.В.,при секретаре Эндрусенко М.А.,с участием:представителя истца ООО «Экспресс-Волга-Лизинг»: Шилова Д.В., представившего доверенность от ,представителя ответчика Киреева С.Н.: адвоката,

Как восстановить потерянные документы В зависимости от того, какой документ потерян, процесс восстановления может отличаться. В целом он прост — нужно обратиться в орган, который занимался выдачей бумаги, оплатить государственную пошлину и запросить дубликат или выдачу нового документа. В большинстве

Хотите обладать иномаркой оригинального производства и бошевского качества? Тогда читайте как пригнать авто из Германии в Россию, т. к. такие машины лучше всего покупать именно там без посредничества наших перекупов. Тогда вы будете ездить именно на том автомобиле, о котором

Добавить в «Нужное» Актуально на: 24 июля 2018 г. До 2017 года каждая организация, прошедшая процедуру регистрации в ИФНС, получала свидетельство о государственной регистрации юридического лица по форме N Р51003 (Приложение № 1 к Приказу ФНС от 13.11.2012 N ММВ-7-6/[email protected]).

Медицинская статистика область на грани медицины и аналитики, в ведении которой сбор, анализ и подготовку статистических отчетов относительно медицинских вопросов. Статистика в применении к медицинской сфере призвана исследовать и выявлять ключевые тенденции в здравоохранении и их эффективность, отслеживать взаимосвязь показателей

Проверка баланса – рядовая процедура, с необходимостью которой сталкивается любой абонент, использующий связь. Посмотреть, правильно ли рассчитали платеж, и сколько нужно внести денег, чтобы и дальше пользоваться услугами Ростелеком можно при помощи лицевого счета. Это номер, к которому привязываются ваши

Резюме проекта Планируется открытие небольшого кабинета-студии по наращиванию ресниц на дому в среднем по формату городе. Помещение подготовим площадью 20 кв. м. Этого достаточно, чтобы разместить все необходимое и принимать по одной клиентке за сеанс. Дом с кабинетом находится в

Политика защиты и обработки персональных данных ООО «ИЛИС Групп» Настоящая Политика защиты и обработки персональных данных (далее — «Политика конфиденциальности») подробно объясняет, сайт, размещенный по адресам molodostroy24.ru (в дальнейшем «мы», «наш», «сайт») использует информацию, оставленную Вами или полученную во время

Юридический принцип | Справочная информация

Бывший замглавы администрации Екатеринбурга Виктор Контеев, осужденный летом 2014 года Курганским областным судом на 18 лет строгого режима, из-за проблем со здоровьем был этапирован из тагильской колонии № 5 в екатеринбургскую ИК-2 для медобследования. Об этом Znak.com сообщила представитель Контеева Илона

От дорожно-транспортных происшествий не застрахованы даже самые осторожные и ответственные водители. В ночное время существует риск не заметить пешехода, идущего по проезжей части без фликера. Отдельные автомобилисты носятся по городу с огромной скоростью, не утруждая себя включением поворотников. А ответственность

Р Е Ш Е Н И ЕИМЕНЕМ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ19 июня 2017 года г. СаратовОктябрьский районный суд г. Саратова в составе:председательствующего судьи Забайлович Т.В.,при секретаре Эндрусенко М.А.,с участием:представителя истца ООО «Экспресс-Волга-Лизинг»: Шилова Д.В., представившего доверенность от ,представителя ответчика Киреева С.Н.: адвоката,

Как восстановить потерянные документы В зависимости от того, какой документ потерян, процесс восстановления может отличаться. В целом он прост — нужно обратиться в орган, который занимался выдачей бумаги, оплатить государственную пошлину и запросить дубликат или выдачу нового документа. В большинстве

Хотите обладать иномаркой оригинального производства и бошевского качества? Тогда читайте как пригнать авто из Германии в Россию, т. к. такие машины лучше всего покупать именно там без посредничества наших перекупов. Тогда вы будете ездить именно на том автомобиле, о котором

Добавить в «Нужное» Актуально на: 24 июля 2018 г. До 2017 года каждая организация, прошедшая процедуру регистрации в ИФНС, получала свидетельство о государственной регистрации юридического лица по форме N Р51003 (Приложение № 1 к Приказу ФНС от 13.11.2012 N ММВ-7-6/[email protected]).

Медицинская статистика область на грани медицины и аналитики, в ведении которой сбор, анализ и подготовку статистических отчетов относительно медицинских вопросов. Статистика в применении к медицинской сфере призвана исследовать и выявлять ключевые тенденции в здравоохранении и их эффективность, отслеживать взаимосвязь показателей

Проверка баланса – рядовая процедура, с необходимостью которой сталкивается любой абонент, использующий связь. Посмотреть, правильно ли рассчитали платеж, и сколько нужно внести денег, чтобы и дальше пользоваться услугами Ростелеком можно при помощи лицевого счета. Это номер, к которому привязываются ваши

Резюме проекта Планируется открытие небольшого кабинета-студии по наращиванию ресниц на дому в среднем по формату городе. Помещение подготовим площадью 20 кв. м. Этого достаточно, чтобы разместить все необходимое и принимать по одной клиентке за сеанс. Дом с кабинетом находится в

Политика защиты и обработки персональных данных ООО «ИЛИС Групп» Настоящая Политика защиты и обработки персональных данных (далее — «Политика конфиденциальности») подробно объясняет, сайт, размещенный по адресам molodostroy24.ru (в дальнейшем «мы», «наш», «сайт») использует информацию, оставленную Вами или полученную во время

О новой форме листка нетрудоспособности

Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26.04.2011 г. № 347н с 1 июля 2011 года на территории Российской Федерации вводится новая форма бланка листка, подтверждающего факт временной нетрудоспособности.

В соответствии с указанным приказом больничный старого образца является недействительным с первого числа следующего месяца.

Замена бланка обусловлена рядом причин, одна из которых – техническое несоответствие ранее действовавшего документа современным требованиям, поскольку его заполнение и обработка были возможны только вручную. Еще один существенный недостаток старого больничного в том, что при небольшом размере в него вносится значительный объем информации, причем с двух сторон. Также в связи с участившимися случаями фальсификации и продажи поддельных листков нетрудоспособности возникла необходимость введения дополнительных защитных элементов.

При разработке новой формы листка нетрудоспособности все эти недостатки были учтены и исправлены. Вместе с тем содержательная часть документа, на основе которого осуществляются расчет и выплата пособий по временной нетрудоспособности, по беременности и родам, осталась прежней. Не изменился и порядок оформления документа для застрахованного гражданина: получив у врача заполненный больничный и поставив печать в регистратуре, человек, как и раньше, должен предъявить оформленный листок нетрудоспособности по месту работы.

Новый бланк разработан так, что его легко заполнить (для этого на оборотной стороне дана памятка), обработать и проверить подлинность сведений. Представитель медучреждения вносит всю необходимую информацию печатными буквами в соответствующие графы, включая ОГРН – он необходим для автоматической идентификации лечебно-профилактического учреждения, выдавшего больничный.

Для автоматической идентификации страхователя (работодателя) и застрахованного также предусмотрены дополнительные поля, в которые работодатель вписывает регистрационный номер организации и ИНН и СНИЛС сотрудника.

Наличие таких данных позволяет сотрудникам Фонда социального страхования Российской Федерации в максимально короткий срок получить всю необходимую информацию о медучреждении, работодателе и застрахованном, а значит оптимизировать процесс работы с документом.

Визуальное отличие нового бланка листка нетрудоспособности в цвете и увеличенном с А5 до А4 формате, но самое главное – соответствие современным техническим стандартам, в том числе и по степени защиты от фальсификации. Новый формат предполагает автоматическую обработку машиносчитываемого документа, которым теперь является усовершенствованный больничный. Для этого, в том числе, используется бинарный код (на лицевой стороне, в левом верхнем углу). Параллельно внесенным данным в нем будут «закодированы» причина нетрудоспособности, отметки о нарушении режима больного, если они имели место, родственная связь (если больничный выдается по уходу за членом семьи) и другая необходимая информация. Пока он не является обязательным элементом заполнения, но по мере технического оснащения лечебно-профилактических учреждений его наличие станет неотъемлемой частью документа, что полностью исключит возможность подделки. И сейчас новый бланк имеет многоступенчатую степень защиты, в том числе, за счет штрих-кода с уникальной комбинацией из 12 цифр, нанесенного в правом верхнем углу. С элементами защиты бланка можно ознакомиться здесь.

Введение нового бланка листка нетрудоспособности совпадает с началом реализации пилотного проекта на территории двух регионов – Карачаево-Черкесской Республики и Нижегородской области. Пилотный проект предусматривает переход на новый порядок выплаты пособий по временной нетрудоспособности – напрямую из Фонда социального страхования Российской Федерации, а значит и внедрение принципиально новых технологий приема и обработки данных по учету документов для расчета пособий. Введение нового бланка существенно облегчит передачу страхователями реестров на выплату пособий и обработку полученных данных региональными отделениями Фонда.

Фондом разработано программное приложение для лечебно-профилактических учреждений, позволяющее впечатывать данные в листок временной нетрудоспособности. Программа так же позволяет производить логический контроль введённых данных и впечатывать двумерный матричный код, содержащий данные листка, что позволит не вводить вторично данные в информационную систему ФСС РФ и ИС страхователей. Данное приложение рассчитано на пользователей Microsoft Windows 2000, XP, Vista.

Что такое QR-код переболевшего коронавирусом и как его получить через госуслуги

07.07.2021 12:36

QR-код — это цифровой штрих-код, который способны распознавать электронные устройства, например, смартфон. В нем заложена определенная информация, которую можно получить путем сканирования данного кода электронным устройством.

QR-код переболевшего COVID-19 — это код, в котором заложена информация о том, что человек, действительно, болел коронавирусом с указанием даты этого события, то есть диагноз официально подтвержден.

Действует данный код в течение полугода с даты выздоровления. По истечении 6-ти месяцев документ теряется свою силу и для свободного перемещения в местах ограничений потребуется либо сдать ПЦР-тест, либо пройти вакцинацию.

Кому выдается

QR-код переболевшего присваивается только тем гражданам, кто болел COVID-19 официально, то есть выполнил следующие действия:

  • обращался к врачу;
  • сдавал ПЦР-тест с получением положительного результата;
  • получил медицинский документ, подтверждающий перенесенную болезнь (диагноз с кодами МКБ-10 U07.1 и U07.2).

При этом болезнь должна быть зафиксирована в последние 6 месяцев.

Человек не получит QR-код переболевшего, если:

  1. Он не болел коронавирусом.
  2. Он болел заболеванием по признакам похожим на ковид, при этом вызывал врача на дом, но ПЦР-тест не сдавал или его результат оказался отрицательным.
  3. Он болел ковидом, например, бессимптомно, что видно по появившимся антителам, но человек не обращался к врачу, то есть лечился самостоятельно.
  4. Он болел коронавирусом официально, но с тех пор прошло более 6 месяцев.

Во всех указанных случаях диагноз COVID-19 не является официально подтвержденным, а потому сертификат переболевшего не выдается.

Кроме того, QR-код могут получить:

  • прошедшие полный курс вакцинации от коронавируса — получают сертификат вакцинации с присвоением штрих-кода (действует 1 год)
  • сдавшие ПЦР-тест и получившие отрицательный результат (действует 72 часа) при условии, что тестирование пройдено в лаборатории, которая отправляет результаты анализов в электронную базу госуслуг.

Зачем нужен

QR-код необходимо для оперативного получения информации, разрешающей человеку посещение мероприятий, заведений общественного питания, различных организаций в период действия ограничений в связи с коронавирусной инфекцией.

Кроме того, с 1 июля 2021 данный код позволит гражданам заселяться в отели, гостиницы, санатории, дома отдыха Краснодарского края без ограничений.

Также данный код необходим для въезда в другие страны, например, в целях отдыха. Многие государства разрешают посещение их территории иностранцам, привитым от коронавируса. Нужно только уточнять, принимает ли конкретная страна лиц, привитых российскими прививками, не одобренными ВОЗ.

Например, Турция, Кипр, Греция принимают российских туритов, привитых российскими вакцинами, а Тайланд пускает к себе только тех иностранцев, кто привит вакцинами, одобренными ВОЗ.

С 7 июля 2021 года сертификат переболевшего коронавирусом позволит человеку при возвращении из-за границы не сдавать ПЦР-тест.

Как получить через госуслуги

Получить QR-код можно на портале госуслуг, а также в мобильном приложении «Госуслуги» или «Госуслуги СТОП Коронавирус».

Чтобы получить сертификат переболевшего ковидом с QR-кодом, нужно зайти в свою учетную запись на сайте госуслуг (ввести логин и пароль).

Для получения сертификата ничего заполнять не нужно, никакие сведения отправлять также не требуется. Электронный документ будет доступен автоматически, если болезнь официально подтверждена врачами и имеется соответствующая медицинская справка.

Сертификат переболевшего можно найти на госуслугах только в том случае, если учетная запись является подтвержденной. Если запись не подтверждена, то следует пройти процедуру подтверждения.

Найти QR-код переболевшего на госуслугах можно двумя способами.

  • Способ 1. На главной странице сайта госуслуг перейти в раздел «Все сервисы по коронавирусу».

Далее нажать на ссылу «Сертификат переболевшего».

На открывшейся странице будет сертификат и штрих-код для сканирования.

Удобно предъявлять данный код на мобильном устройстве, для этого лучше скачать мобильное приложение «Госуслуги» или «Госуслуг СТОП коронавирус».

  • Способ 2. В строке поиска написать фразу «сертификат переболевшего» и нажать на поиск.

 

Что делать, если переболел официально ковидом, но QR-кода нет

Если сертификата переболевшего нет на сайте госуслуг и в приложении «Госуслуги СТОП коронавирус», то нужно последовательно выполнить следующие действия:

  1. Убедиться, что COVID-19 была официально зафиксирован — есть медицинский документ с диагнозом с кодами МКБ-10 U07.1 и U07.2. Если нет такого документа, то сертификат не положен.
  2. Убедиться, что с даты выздоровления не прошло 6 месяцев. Если прошло больше, то сертификат не положен.
  3. Проверить, является ли учетная запись подтвержденной (личность владельца записи должна быть подтверждена одним из способов). Проверить это можно в настройках учетной записи — ссылка для проверки. У подтвержденной записи будет соответствующая формулировка. Если ее нет, то нужно пройти процедуру подтверждения.
  4. Если с первыми тремя пунктами всё в порядке — есть документ, не прошло полгода и запись подтверждена, то следует отправить сообщение через форму обратной связи на госуслугах — ссылка, указав подробную информацию о проблеме. Если в ответе на обращение будет указана необходимость обратиться в медучреждение, значит, проблема на стороне Минздрава. Возможно, информация о болезни не была передана в электронную базу или была удалена из нее по ошибке. Если проблема на стороне сайта, то она решится в кратчайшие сроки. Чем точнее будет дана информация в обращении, тем быстрее проблема будет решена.

Как проверить больничный лист: разные способы проверки подлинности

Наш сотрудник хотел взять внеплановый отпуск, чтобы съездить в Турцию, но руководитель ему отказал. Позже сотрудник сообщил, что заболел, а затем принес листок нетрудоспособности, даты в котором практически совпали с желаемыми датами отпуска.

Разумеется, у начальника этого сотрудника да и у меня, кадровика, возникли сомнения, что больничный подлинный. Тем более что его выдала никому в нашем городе не известная медицинская организация.

Как быть в таком случае? Можем ли мы сами проверить подлинность больничного или надо направлять запрос в ФСС? Требуется ли на это согласие работника? Можно ли не оплачивать больничный, пока мы не убедимся, что это не подделка?

Также хотелось бы узнать, какая ответственность грозит работнику за фальшивый листок нетрудоспособности. Полагаю, его можно уволить за прогул. А применяется ли в данном случае уголовное наказание за подделку документа?

Ольга

Ольга, если у вас есть сомнения в подлинности больничного, который принес работник, конечно, его необходимо проверить. Проблема не только в том, что, возможно, сотрудник обманул работодателя. Если больничный окажется поддельным, то в регионах, где не действует пилотный проект по прямым выплатам из ФСС, фонд не возместит фирме расходы на пособие по временной нетрудоспособности работника. Это касается, например, Москвы и Санкт-Петербурга. Кроме того, компании могут дополнительно начислить страховые взносы, если случится проверка налоговой или ФСС.

Юлия Девяткова

юрист

Профиль автора

Есть несколько способов проверить подлинность больничного — можете выбрать тот, что подходит вам. Напомню, что после того, как сотрудник принес больничный, у работодателя есть 10 дней, чтобы назначить пособие. После этого выплатить его надо в ближайший день зарплаты. По закону оснований для продления этого срока нет.

Какие визуальные признаки должны насторожить

О подделке говорят такие визуальные признаки:

  1. Нет водяного знака с логотипом ФСС.
  2. Нет защитных волокон трех цветов: синих, розовых, светло-зеленых.
  3. Нет микротекста «Листок нетрудоспособности».
  4. На подлинном бланке он виден под увеличительным стеклом под графами «Подпись врача», «Подпись руководителя» и «Подпись главного бухгалтера».
  5. Ячейки для заполнения белого цвета. На подлинном бланке они с желтым оттенком. Низкое качество бумаги.
  6. У подлинного больничного она должна на ощупь напоминать купюры.
  7. Номер бланка не рельефный.
  8. Нет 12-значного штрихкода в правом верхнем углу.
Так выглядит подлинный бланк больничного листа

12-значный штрихкод — признак подлинного больничного

Тут должен быть QR-код листка нетрудоспособности

На настоящем больничном есть защитные волокна: синие, розовые и светло-зеленые

Ячейки для заполнения должны быть желтоватыми, а не белыми

Обратная сторона больничного листа

На больничном обязательно должен быть водяной знак ФСС

Также подозрения должны вызвать ошибки в наименовании или адресе медицинской организации, несоответствие ее печати наименованию.

Листок нетрудоспособности должен оформить врач или медорганизация верной специализации. Так, не выдают больничные работники скорой помощи или станции переливания крови. Если листок нетрудоспособности подписал врач такого подразделения, скорее всего, больничный поддельный.

п. 3 порядка выдачи листков нетрудоспособности

Листок нетрудоспособности можно проверить с помощью бытового детектора подлинности купюр. При ультрафиолетовом свете вместо желтых и голубых оттенков должны появиться красные и зеленые. Под инфракрасным излучением текст не должно быть видно. Если текст виден, значит, больничный поддельный.

Ну и что? 06.04.20

Минимальную сумму больничных повысили до 12 130 Р за месяц. Как теперь считать?

Как вести бизнес в России

Зарабатывать больше и не нарушать закон. Дважды в месяц рассказываем в рассылке для предпринимателей

Как проверить больничный через ФСС

Проверить больничный можно через сайт ФСС. Если это не привело к результату или нужно официальное подтверждение подлинности или подделки больничного, можно направить запрос в ведомство.

Проверка по номеру. Работодатель может проверить, есть ли указанный на листке нетрудоспособности номер в списке похищенных, утерянных или недействительных больничных. Этот список ФСС периодически обновляет. Актуальный можно скачать в «Экселе» на сайте ФСС, в разделе «Информация для работодателей (формы, отчетности, бланки)».

Похищенные (утерянные) и недействительные бланки листков нетрудоспособности за период с 01.07.2011 по 30.09.2020XLSX, 129 КБ

Чтобы проверить больничный, воспользуйтесь поиском по документу и вбейте первые девять цифр номера листка нетрудоспособности. Если номер в базе, значит, бланк больничного признали недействительным из-за грубых ошибок при его заполнении, похитили из больницы или его потерял медработник. То есть сам бланк не поддельный, но получить его законно работник не мог. Принимать такой больничный у работника нельзя.

На сайте ФСС нужен раздел «Информация для работодателей (формы, отчетности, бланки)» Затем — подраздел «Недействительные бланки листков нетрудоспособности». В нем надо скачать базу похищенных или утерянных больничных листов В поиске по документу вбейте первые девять цифр номера листка нетрудоспособности. Если номер есть в базе, принимать больничный нельзя

Запрос в ФСС. Если не нашли номер в базе недействительных больничных, отправьте запрос в ФСС. Вариантов, куда именно направлять запрос, два:

  1. в территориальный орган фонда по месту регистрации работодателя;
  2. в региональное отделение по месту нахождения медицинской организации, реквизиты которой указаны в листке нетрудоспособности.

ФСС фиксирует номера бланков, которые получило каждое медучреждение. Сотрудники фонда могут выявить, относится ли номер листка нетрудоспособности к больнице, которая указана в больничном как его выдавшая.

п. 7 ст. 59 закона «Об охране здоровья граждан в РФ»

Запрос в ФСС о проверке больничного составьте в произвольной форме. В нем должна быть такая информация:

  1. Название компании, ИНН, КПП, регистрационный номер в ФСС, юридический адрес и телефон.
  2. Кому, каким медучреждением и когда выдан больничный.
  3. Номер листка нетрудоспособности.
  4. Куда фонд должен направить ответ.
  5. Подпись руководителя организации и дата составления запроса.

К запросу приложите оригинал больничного листа. После проверки ведомство его вернет.

Как проверить больничный через медучреждение

Проверить подлинность больничного можно и через медучреждение, которое в нем указано. Работодатель может направить туда письменный запрос в произвольной форме. Обязанности реагировать на такие запросы у медорганизаций нет, но, как правило, они идут навстречу.

При этом с работника нужно взять согласие на получение его персональных данных у третьего лица. По закону персданные сотрудников нужно получать у них самих или запрашивать письменное согласие на их получение у третьих лиц. В некоторых случаях работодатель может получать персональные данные без согласия работника, но запрос сведений о больничном в медучреждении к таковым не относится.

п. 3 ст. 86 ТК РФ

Можно запросить информацию о том, выдавался ли листок нетрудоспособности с определенным номером, не уточняя, кому именно.

Что с пособием, если больничный поддельный

Если больничный оказался поддельным, выплачивать пособие по временной нетрудоспособности работнику нельзя. В регионах, не относящихся к пилотным, ФСС не возместит расходы работодателя на пособие.

Можно ли уволить работника, если больничный ненастоящий

Сразу уволить работника за прогул нельзя. Работодатель должен провести служебное расследование и выяснить, при каких обстоятельствах работник получил фальшивый больничный. Только затем он может привлечь работника к дисциплинарной ответственности вплоть до увольнения за прогул.

Кроме того, работодатель должен учесть, как работник трудился раньше.

Например, в Москве один работник купил больничный через сомнительный сайт. На работе связались с медицинской организацией и выяснили, что документ в клинике не выдавали. Сотрудника уволили за прогул.

Он обжаловал решение работодателя и потребовал изменить причину увольнения с прогула на собственное желание. Указал, что считал сайт официальным, поэтому никаких противоправных действий не совершал.

Суды первой и второй инстанции учли, что у работника не было дисциплинарных взысканий и он долго работал в компании. Увольнение за прогул признали слишком строгим наказанием.

Апелляционное определение Мосгорсуда от 24.09.2019 № 33-43187/2019

Уголовная ответственность за поддельный больничный

Если поддельный больничный поступит в ФСС, фонд может обратиться в полицию. То же может сделать и работодатель.

Работнику грозит уголовная ответственность за мошенничество при получении выплат, если он намеренно купил фальшивый листок нетрудоспособности. Санкция — штраф в размере до 120 000 Р или одно из альтернативных наказаний, например исправительные работы.

ст. 159.2, ч. 3 ст. 327 УК РФ

За покупку заведомо поддельного больничного также грозит уголовная ответственность — ограничение свободы на срок до года, или принудительные работы, или лишение свободы на тот же срок.

Если работник не знал, что больничный поддельный, уголовная ответственность ему не грозит. Например, когда сотрудник обращается за больничным в медучреждение, у которого нет лицензии, но сам он об этом не подозревает, привлечь его за мошенничество и покупку поддельного больничного нельзя.

Самая надежная защита от подделок — электронные больничные. Выписать их в обход системы ФСС невозможно. Так что советую вам перейти на них.

Если у вас есть вопрос о личных финансах, правах и законах, здоровье или образовании, пишите. На самые интересные вопросы ответят эксперты журнала.

QR-код на больничном листе – защита от подделок

Проверить подлинность больничного листа можно мгновенно через мобильное приложение «Смарт Астана». Новшество обрушило мошеннический бизнес и избавило поликлиники от лишней переписки с работодателями пациентов, передает официальный сайт столичного акимата.

Управление общественного здравоохранения совместно с Astana Innovations разработали информационный сервис в мобильном приложении «Смарт Астана» для проверки легитимности выдачи больничных листов в медучреждениях города. Как работает выписка больничных листов в цифровом формате, рассказали в городской поликлинике № 8, где новый порядок действует уже около месяца.

«Врач оформляет больничный лист сразу в информационной системе. Если нужно, комиссия ВКК в этой информационной системе продлевает его. На распечатанном бланке больничного листа отображается QR-код. Установив приложение «Смарт Астана», работодатель может сканировать этот код, и выходит следующая информация: ИИН пациента, его фамилия, имя, отчество, номер листа временной нетрудоспособности, даты его открытия и закрытия», – объясняет заместитель главного врача по лечебно-профилактической работе Лариса Броска.

Как рассказала заместитель главврача, в день поликлиника выдает в среднем около 60 больничных листов, и QR-коды избавили медиков от большой «бумажной работы». 

«Поддельных листов временной нетрудоспособности очень много. Работодатели были вынуждены на каждый больничный лист, который принес их сотрудник, посылать запрос в поликлинику, а мы вынуждены отвечать: либо подтверждать, либо опровергать подлинность листа. Эти запросы присылались либо по электронной почте, либо курьером, и мы, в законном порядке, давали ответ в бумажном виде. Сейчас, с появлением QR-кода, эта проблема отпала», – говорит Л. Броска.

Как уточнил заместитель председателя правления Astana Innovations Алмаз Амирзинов, этот новый сервис внедрен во всех поликлиниках города.

«Мы сделали экспресс-анализ сайта объявлений Olx.kz, где публикуются, в том числе, объявления типа: «Сделаю больничный лист». До внедрения QR-кодов таких объявлений было 12, сейчас осталось три. То есть у многих закрылся «бизнес», – сказал Алмаз Амирзинов.

Кроме того, действует еще один новый сервис: в мобильном приложении «Смарт Астана» пациенты могут оставить отзыв о медицинской организации.

когда введен, как выглядит, серия и номер

С 1 июля 2011 года в законную силу вступил Приказ Минздравсоцразвития № 347, который ввел новую форму листков нетрудоспособности. Главная причина введения нового образца — участившиеся случаи мошенничества с больничными листами. Недобросовестные граждане просто подделывали документ, таким образом позволяя себе оставаться на больничном и получать за это компенсацию.

Основные отличия новой формы от старой

Основное предназначение новой формы больничного листка — повысить уровень защиты документа. Чем выше уровень защиты, тем сложней подделать листок нетрудоспособности, что значительно снижает риск мошенничества со стороны третьих лиц. Кроме того, на новом больничном содержится инструкция по его заполнению, что позволяет минимизировать риск неправильного заполнения документа медицинским работником и работодателем. К основным отличиям листка нетрудоспособности нового образца относятся:

  • Присутствие новых, более сложных водяных знаков в виде логотипа Фонда социального страхования, которые сложнее подделать;
  • Информация с бланка может считываться компьютером, поэтому заполнять его можно только большими печатными буквами;
  • Информация о болезни (причине нетрудоспособности) шифруется специальным кодом;
  • Введенные новые поля для заполнения работодателем;
  • Присутствие штрих-кода, который подтверждает, что бланк действительно был напечатан Фондом социального страхования;
  • Присутствие QR-код (двухмерный код) с помощью которого можно зашифровать всю информацию из больничного листа;
  • Вся основная информация заполняется только на лицевой стороне.

Кроме того, изменился цвет больничного листка. Раньше он был полностью зеленым, сейчас это желто-зеленые строки на голубом фоне (см. рисунок 1). Еще одно принципиальное отличие нового листка нетрудоспособности — исправления. Ранее допускалось неограниченное количество исправлений, как со стороны медработника, так и со стороны работодателя. Теперь в поле «Заполняется работодателем» допускается не более 2 исправлений, в поле «Заполняется медицинским работником» не допускается никаких исправлений вовсе (в случае наличия ошибок необходимо предоставить больному новый листок нетрудоспособности). Работодатель исправляет свои ошибки перечеркиванием неверной информации и внесением соответствующей записи на оборотной стороне листка.

Рисунок 1 — Листок нетрудоспособности нового образца

Больничный старого образца в обязательно порядке содержал серию и номер документа. В больничном нового образца серия отсутствует, но остался номер. Он продублирован 2 раза под штрих-кодом в поле «Заполняется врачом медицинской организации» и в поле «Заполняется врачом и остается в медицинской организации». На рисунке 1 это номер «001 234 567 891». Этот же номер зашифрован в самом штрих-коде, что значительно усложняет процедуру подделки документа.

Номер электронного больничного

С 1 июля 2017 года в России официально заработала система электронных листков нетрудоспособности (ЭЛН). Если работник болеет, врач может не выдавать ему бумажную версию больничного, а заполнить ее в электронном варианте и отправить работодателю через систему межведомственного электронного взаимодействия. Больной при этом должен получить от врача только номер электронного документа, чтобы передать его своему работодателю. Без такого номера работодатель не сможет найти нужный больничный.

Если больной потерял номер больничного листа или не получил его от врача, он может найти его самостоятельно. Для этого необходимо зарегистрироваться в личном кабинете на официальном сайте Фонда социального страхования. Сразу после регистрации (при условии указания достоверных данных о пользователе: ФИО, номер СНИЛС и так далее), гражданину будет доступна история выдачи ему электронных листков нетрудоспособности с указанием номера каждого из них.

Заключение

Нововведения в сфере больничных листков значительно упрощают жизнь всем заинтересованным лицам: медицинским учреждениям, которые тратят меньше времени на заполнение данных; больному, который не рискует потерять листок нетрудоспособности; работодателю, который получает всю необходимую ему информацию сразу после закрытия листка; ФСС, который перестал получать жалобы о подделке листков нетрудоспособности.

Советуем почитать: Сколько печатей должно быть на больничном листе

Рейтинг: 0/5 (0 голосов)

Роль технологии штрих-кода в безопасности и идентификации пациентов

Как решения технологии штрих-кода могут упростить повседневные процессы, чтобы обеспечить безопасность пациентов и повысить эффективность работы.

Безопасность пациентов и уход за ними в практике здравоохранения — это главная задача, которую врачи, медсестры, администраторы и персонал стремятся улучшать каждый день. Однако даже самые опытные практикующие врачи не застрахованы от случайных человеческих ошибок. За последние несколько десятилетий были достигнуты невероятные успехи в области безопасности пациентов, отчасти благодаря более совершенным технологиям.Одна из технологий, оказавших огромное влияние, — это штрих-код. Помимо повышения безопасности и идентификации пациентов, эта технология предлагает множество других преимуществ, включая повышенную эффективность работы.

Безопасность и идентификация пациентов
Решения для медицинских штрих-кодов помогают упростить процесс приема пациентов, отслеживать прием лекарств и ухода, а также идентифицировать пациентов на протяжении всего их пребывания. Браслеты со штрих-кодом обычно создаются при поступлении, и конкретная информация о пациентах постоянно обновляется в зависимости от потребностей пациентов.Медицинские записи, лекарства и образцы образцов помечены этикеткой со штрих-кодом, чтобы врачи и медсестры могли легко сканировать и отслеживать важную информацию о пациентах. Например, медсестра может использовать мобильный принтер для создания браслета со штрих-кодом, находясь у постели пациента. Каждый раз, когда вводится лекарство, медсестра или врач могут сканировать браслет пациента, сканировать штрих-код на лекарстве, и он немедленно записывается в медицинскую карту пациента. Технология штрих-кода гарантирует, что правильное лечение будет назначено правильному пациенту, что в конечном итоге сокращает количество ошибок и обеспечивает безопасность пациента.

Решения

Barcode также имеют решающее значение для изменения рабочего процесса в больницах и медицинских учреждениях. С помощью технологии штрих-кодов практикующие могут видеть все предыдущие заметки и медицинскую информацию, привязанную к уникальному штрих-коду, привязанному к каждому пациенту. Медицинский персонал может легко получить доступ к записям и увидеть, где находится пациент с точки зрения его или ее цикла приема лекарств и любого другого ухода, который может потребоваться пациенту. Когда врачи и медсестры могут работать более эффективно и более тщательно ухаживать за пациентами во время смены, они экономят время и ресурсы больницы.Кроме того, по мере того, как все больше и больше практик преобразуются в электронные медицинские записи, решения со штрих-кодом исключают ручной сбор данных и позволяют легко и мгновенно собирать и записывать всю информацию о пациентах в электронном виде, что еще больше снижает вероятность человеческой ошибки.

Беспрепятственное внедрение и простота использования
Когда внедряются технологии штрих-кодов, медицинские работники должны уделять внимание уходу за пациентами, а не изучению новых технологий. Для этого решения должны легко вписываться в существующие программные решения и инфраструктуру здравоохранения.Решения для штрих-кодов могут использовать термические или лазерные принтеры. Zebra Technologies недавно приобрела Laser Band, чтобы расширить предложения компании по печати в сфере здравоохранения для клиентов. Это отличный пример того, как поставщик может предоставить больницам и медицинским учреждениям широкий выбор тепловых или лазерных принтеров, чтобы обеспечить беспрепятственное внедрение. Больницы, которые уже инвестировали в лазерные принтеры, могут легко внедрить системы отслеживания штрих-кода или постепенно внедрить термопринтеры.

При внедрении любой технологии предполагается, что процесс будет сложным и потребует обучения.Однако один администратор больницы упомянул, насколько просты в использовании принтеры и сканеры штрих-кодов даже для медсестер, наименее разбирающихся в технологиях. Принтеры штрих-кода, как правило, небольшие, прочные и даже мобильные. Процесс замены картриджей чрезвычайно интуитивно понятен и быстр. Кроме того, ежедневные преимущества очевидны и существенны, что способствует быстрому процессу внедрения, поскольку врачи и медсестры хотят использовать эту технологию.

Важность долговечности браслета
Для каждой новой технологии планирование и тестирование перед внедрением помогает беспрепятственно внедрять ее, но также сплачивает сотрудников, стоящих за ней.Очень важно использовать брендовые браслеты, которые будут удобными, но в то же время прочными и отвечают потребностям пациентов, врачей и медицинских работников. Обычно, когда больница решает внедрить технологию штрих-кода, персонал пробует браслеты со штрих-кодом, надевая их в повседневной работе. При использовании высококачественного браслета и принтера медицинский персонал с удивлением обнаруживает, что через 10 дней браслеты остаются целыми и их можно сканировать даже после душа, мытья посуды и работы с химическими веществами.Крайне важно, чтобы браслеты оставались в хорошем состоянии на протяжении всего пребывания пациента, чтобы обеспечить последовательную и точную идентификацию, отслеживание и запись для каждого пациента.

Закрытие
Отрасль здравоохранения каждый день меняется от новых лекарств и методов лечения к новому законодательству. Во многих отношениях технология штрих-кода может быть постоянной. Решения для штрих-кодов помогают сделать повседневные процессы более точными и повысить эффективность работы. Благодаря простой интеграции, небольшой кривой обучения и высококачественной продукции технология штрих-кодов позволяет практикующим врачам уделять больше внимания своим пациентам, обеспечивая безопасность пациентов и получение наилучшего медицинского обслуживания.

Об авторе
Алисия Торрес — мировой лидер в сфере здравоохранения компании Zebra Technologies, имеющий 25-летний опыт работы в отрасли здравоохранения. Для получения дополнительной информации посетите www.zebra.com.

Подготовка к визиту: чего ожидать

Чего ожидать

Перед записью

В зависимости от причины посещения врача этот контрольный список может помочь вам подготовиться.

  1. Соберите документы для посещения врача:
    • Копии любых анализов, рентгеновских снимков или историй болезни, относящихся к вашей медицинской проблеме.
    • Заполненная анкета по истории болезни.
    • Список всех текущих лекарств, принимаемых на регулярной основе, включая лекарства, отпускаемые без рецепта, и лекарства на травах.
  2. Перед визитом ознакомьтесь со всеми специальными указаниями своего врача об ограничениях в диете или приеме лекарств.
  3. Попросите друзей или родственников сопровождать вас, если хотите. В зависимости от типа вашей встречи вам может понадобиться, чтобы кто-нибудь отвез вас домой.
  4. Принесите свитер или пальто.В наших зданиях поддерживается охлаждение, чтобы защитить и обеспечить надлежащее функционирование медицинского оборудования.

Во время встречи

Чтобы максимально использовать время приема, обязательно задавайте своему врачу любые вопросы или выражайте любые опасения, которые у вас есть.

Не знаете, что спросить? Найдите предложения:

После встречи

Чего ожидать после приема:

  • Если вам нужно обратиться к другому врачу, мы приложим все усилия, чтобы запланировать дополнительные анализы и консультации как можно раньше.
  • Если вам необходимо быть госпитализированным, мы согласовываем порядок приема и предоставляем информацию в больницу до вашего приезда.

Напоминания о встрече

Текст напоминания о встрече

Хотели бы вы получать текстовые напоминания о встрече для вас или другого члена вашей семьи? Теперь вы можете!

Текстовые напоминания о встрече отправляются утром за день до назначенной встречи. Просто ответьте «Да», чтобы подтвердить, или «Нет», чтобы отменить.Если пациент отвечает «Нет», прием отменяется, чтобы открыть это время для другого пациента. *

Пример текста: Клиника Кливленда: У Эрика есть приложение в главном офисе, стол A71, среда, 25 июня в 9:30. Для подтверждения, txt ДА. Чтобы отказаться, txt NO. Txt Help 4help.

Если вы по ошибке отмените встречу, позвоните по телефону 216.444.2273 или 800.223.2273, чтобы перенести ее. *

* Подтверждение отмены встречи по текстовому сообщению в нашей системе может занять до 6 часов.Если вы отменили вызов по ошибке, подождите 6 часов, прежде чем позвонить, чтобы перенести дату.

Как получать текстовые напоминания о встрече:

  • Убедитесь, что ваш номер мобильного телефона зарегистрирован у представителя Cleveland Clinic по записи на прием. Для подтверждения звоните по телефону 216.444.2273. Предпочитаемый вами номер мобильного телефона должен быть зарегистрирован в качестве домашнего или мобильного номера в вашей медицинской документации и в медицинской документации вашего ребенка.
  • Как только ваш номер мобильного телефона будет зарегистрирован, зарегистрируйтесь с предпочитаемого вами мобильного телефона, отправив текстовое сообщение «4clinictxt» на номер 622622 .
    • (скорость передачи сообщений и данных может зависеть от вашего оператора мобильной связи)
  • После регистрации вы получите текст подтверждения.
  • Если на один день у вас запланировано несколько встреч, вы будете получать отдельные текстовые напоминания для каждой встречи.

Если вы больше не хотите получать текстовые напоминания, отправьте СТОП на номер 622622.

Текстовые напоминания доступны для записи на прием по телефону:

  • Главный кампус клиники Кливленда
  • Cleveland Clinic Семейные центры здоровья
  • Дистанционная медицинская практика
  • Кливлендская клиника Флорида
  • Центр здоровья мозга Лу Руво, Лас-Вегас

Запись на прием

AppointmentPass® — это быстро и легко

Шаги

  1. Запланируйте свое посещение через MyChart или позвонив в наш центр планирования.
  2. Следуйте инструкциям в вашем электронном письме, чтобы сгенерировал свой AppointmentPass.
  3. Распечатайте свой штрих-код AppointmentPass — или используйте штрих-код из электронного письма AppointmentPass со своего мобильного устройства . Нет штрих-кода? Вы также можете войти и ввести свою демографическую информацию в киоски.
  4. Остановитесь в киосках AppointmentPass в холле, чтобы просканировать ваш бард-код или ввести свою информацию и зарегистрироваться для вас.
  5. Зайдите в кабинет врача зал ожидания, чтобы вас позвонили.

Расположение

Пункты

AppointmentPass продолжают расширяться. Поищите киоск в вашем месте оказания медицинской помощи.

FAQ

Нужна помощь с AppointmentPass? Позвоните в службу поддержки клиентов: номер телефона: 216.445.6249 или 866.621.6385 (бесплатно).

Что такое AppointmentPass?

Электронные киоски самообслуживания

AppointmentPass дают пациентам Cleveland Clinic возможность быстро, легко и конфиденциально зарегистрироваться на прием.

Где находятся киоски AppointmentPass?

Ищите киоски AppointmentPass в главном вестибюле или в зонах ожидания пациентов клиники Кливленда, которые предлагают эту услугу. В настоящее время AppointmentPass можно получить во многих наших центрах семейного здоровья. Мы будем распространять эту услугу на все отделения клиники Кливленда.

Как мне зарегистрироваться с помощью киоска AppointmentPass?

Вы можете зарегистрироваться вручную, указав свое имя, дату рождения и почтовый индекс, чтобы начать самостоятельную регистрацию.Если до встречи вы распечатали свой уникальный штрих-код AppointmentPass, полученный по электронной почте, вы можете отсканировать его в киоске. Кроме того, у вас есть возможность отсканировать штрих-код AppointmentPass прямо со своего мобильного устройства, чтобы начать самостоятельную регистрацию на рейс. При использовании киоска AppointmentPass вам будет доступен сопровождающий.

Как получить штрих-код?

Запишитесь на прием, как всегда. Если вы планируете посещение одного из объектов, оборудованных AppointmentPass, ваш планировщик попросит вас указать свой адрес электронной почты.Вы получите электронное письмо со штрих-кодом, который можно распечатать перед назначением или сохранить в электронном виде для использования на мобильном устройстве. Предъявите штрих-код при запланированном посещении. Ваш штрих-код подходит для всех участвующих мест и посещений.

Почему мне нужно указывать свой адрес электронной почты?

Cleveland Clinic отправит вам электронное письмо с инструкциями о том, как безопасно подтвердить вашу личность и сгенерировать уникальный штрих-код.

Нужно ли мне брать с собой карточку медицинского страхования?

Да.Во время самостоятельной регистрации вам будет предложено показать информацию о страховании с помощью камеры, встроенной в киоск AppointmentPass, чтобы сделать снимок вашей карты. Вам нужно будет сделать снимок своей страховой карты и удостоверения личности с фотографией при первом использовании киоска AppointmentPass, а затем каждые 90 дней.

Что делать, если у меня есть доплата?

Если у вас есть доплата за посещение, вам будет предложено произвести оплату. Вы можете оплатить дебетовую / кредитную карту для карт Visa, MasterCard, Amex, Discover, FSA, HRA и HSA.Если вы предпочитаете платить чеком или наличными, вас направят к стойке регистрации для завершения оплаты.

Сколько времени занимает самостоятельная регистрация на рейс?

Вы сможете пройти регистрацию в течение нескольких минут. Как и в случае с традиционным процессом регистрации, Cleveland Clinic предлагает вам прибыть за 15 минут до назначенного времени. Вы можете использовать киоск AppointmentPass для регистрации за 90 минут до и 10 минут после запланированного времени посещения.

Что делать, если мне нужно заполнить анкету о состоянии здоровья во время визита?

Если вам необходимо заполнить анкету о состоянии здоровья во время вашего визита, вы получите инструкции, как пройти к стойке регистрации после регистрации с помощью киоска AppointmentPass. Если вы заполнили анкету дома, AppointmentPass направит вас в зону ожидания вашего отдела после регистрации.

Безопасен ли AppointmentPass?

Да. Вы используете безопасный веб-сайт для создания штрих-кода AppointmentPass.Информация, которую вы вводите в киоске AppointmentPass, остается во внутренней сети Cleveland Clinic. Кроме того, вы сохраняете большую конфиденциальность, поскольку вам не нужно обсуждать конфиденциальную информацию в зале ожидания, где другие могут быть услышаны.

Что делать, если киоск AppointmentPass не работает, когда я приду?

Если вы не можете получить доступ к AppointmentPass по какой-либо причине, вы можете обратиться за помощью к стойке регистрации отдела или пройти регистрацию на централизованной стойке регистрации (доступной в некоторых местах).

Когда я не могу использовать киоск для посещения?

Могут возникнуть ситуации, когда вы не сможете использовать киоск AppointmentPass для регистрации на посещение, и вас направят к стойке регистрации. Вот несколько примеров: вам необходимо обратиться к консультанту по финансовым вопросам пациента; вам необходимо обновить свой MSPQ; неполная страховая информация; слишком рано; слишком поздно; инвалидное отделение.

Что произойдет, если у меня будет несколько встреч за один день?

Пациенты могут записаться на несколько приемов в киоске, если время приема находится в одном и том же месте в пределах одного часа друг от друга.Если интервал между приемами превышает один час, пациентам рекомендуется вернуться в киоск, чтобы записаться на дополнительные приемы. Если это не удобно, вы можете остановиться у стойки регистрации после их первого приема или зарегистрироваться у представителя службы поддержки пациентов на стойке указанного отделения для следующего приема.


Положения и условия

В случае возникновения неотложной медицинской помощи немедленно набирайте 911. Не используйте этот удобный инструмент для сообщения о неотложной медицинской помощи.

«Физическое лицо» означает пациента, который решил зарегистрироваться в клинике Cleveland Clinic AppointmentPass Program . Использование слов «мы», «наш» и «Cleveland Clinic» означает Фонд Cleveland Clinic Foundation и его дочерние компании.

  1. Уникальный пропуск индивидуального приема будет содержать определенную информацию о встрече и будет отправлен в виде вложения к незашифрованному электронному письму. Отправка информации через незашифрованное электронное письмо означает, что существует риск того, что информация в электронном письме и уникальном AppointmentPass потенциально может быть прочитана третьей стороной при ее отправке через Интернет.Регистрируясь в программе Cleveland Clinic AppointmentPass, человек понимает и соглашается получать сообщения, содержащие ограниченную информацию о назначении, в том числе уникальную информацию о назначении, на последний адрес электронной почты, предоставленный клинике Кливленда во время регистрации, или связавшись с центром записи в Cleveland Clinic. в 216.444.2273.
  2. Программа Cleveland Clinic AppointmentPass — это частный метод регистрации на приеме физического лица в киоске путем сканирования штрих-кода AppointmentPass, отправленного физическому лицу по электронной почте во время записи на прием, или проверки определенной личной информации в киоске.
  3. Физическое лицо может получать уникальные проездные на прием и, время от времени, важные уведомления и сообщения по электронной почте от Cleveland Clinic на адрес электронной почты, предоставленный Cleveland Clinic. Таким образом, физическое лицо ДОЛЖНО проверить и обновить адрес электронной почты человека во время регистрации или связавшись с Центром приема заявок Cleveland Clinic по телефону 216.444.2273, чтобы убедиться, что лицо своевременно и точно получает пропуски на прием и общие уведомления. Cleveland Clinic не несет ответственности за любой ущерб, возникший в результате того, что Физическое лицо не проверило и не обновило его адрес электронной почты и демографические данные своевременно.
  4. Получая доступ или используя программу Cleveland Clinic AppointmentPass , Физическое лицо соглашается соблюдать все положения и условия настоящего Соглашения и Политики конфиденциальности, включенных в него посредством ссылки на эту ссылку. Важно периодически пересматривать Соглашение и Политику конфиденциальности, поскольку мы можем изменить настоящее Соглашение и Политику конфиденциальности в любое время, и Физическое лицо соглашается с тем, что такие изменения вступают в силу и имеют обязательную силу для Физического лица сразу после публикации измененной версии.
  5. Individual соглашается с тем, что программа Cleveland Clinic AppointmentPass , включая ее киоски в определенных местах Cleveland Clinic, является услугой, предлагаемой только для удобства пациентов Cleveland Clinic. Физическое лицо понимает, что Физическое лицо несет исключительную ответственность за любое распространение содержимого программы Cleveland Clinic AppointmentPass , которое лицо намеренно или непреднамеренно передает другим с помощью любых средств или устройств. ЛИЦО НАСТОЯЩИМ НЕСЕТ ИСКЛЮЧИТЕЛЬНУЮ ОТВЕТСТВЕННОСТЬ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ПРОГРАММЫ CLEVELAND CLINIC APPOINTMENTPASS .
  6. Физическое лицо может прекратить использование программы Cleveland Clinic AppointmentPass в любое время, связавшись с Центром записи Cleveland Clinic по телефону 216.444.2273 или щелкнув ссылку для отказа в электронном письме AppointmentPass.
  7. Cleveland Clinic оставляет за собой право по собственному усмотрению и без уведомления приостановить или прекратить использование данной услуги отдельным лицом и прекратить общее использование самой услуги.
  8. ИНДИВИДУАЛЬНОЕ СОГЛАШЕНИЕ И ЗАЯВЛЯЕТСЯ, ЧТО CLEVELAND CLINIC НЕ НЕСЕТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ И НЕ НЕСЕТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ ЗА ЛЮБЫЕ УБЫТКИ, ПРИНИМАЕМЫЕ В РЕЗУЛЬТАТЕ ИЛИ ЛЮБЫХ ДЕЙСТВИЙ, ПРИНИМАЕМЫХ CLEVELAND CLINIC, ЯВЛЯЮЩИМИСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ИНДИВИДУАЛЬНЫМ И ИНДИВИДУАЛЬНЫМ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПРОГРАММЫ HOPGRINTM ЗАЩИТИТЕ CLEVELAND CLINIC ОТ ЛЮБЫХ УБЫТКОВ, ВЫЗВАННЫХ ТАКОМ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИЛИ НАПРАВЛЕНИЯМИ, НА КОТОРЫЕ CLEVELAND CLINIC СООБЩАЕТ, И БОЛЬШЕ, ОТКАЗЫВАЕТСЯ ОТ ВСЕЙ ОТВЕТСТВЕННОСТИ CLEVELAND CLINIC, СВЯЗАННОЙ С ТАКИМ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПРОГРАММЫ APPOINTMENTPASS
  9. ОТДЕЛЬНЫМ
  10. При использовании программы Cleveland Clinic AppointmentPass информация будет передаваться через среду, неподконтрольную Cleveland Clinic и ее подрядчикам.ЛИЦО НАСТОЯЩИМ ПРЯМО ПРИНИМАЕТ ЕДИНСТВЕННЫЙ РИСК ЛЮБОГО НЕСАНКЦИОНИРОВАННОГО ДОСТУПА И / ИЛИ РАСКРЫТИЯ ИЛИ УМЫШЛЕННОГО ВНУТРЕННЕНИЯ, ЛЮБОЙ ЗАДЕРЖКИ, ОТКАЗА, ПРЕРЫВАНИЯ ИЛИ ИСПРАВЛЕНИЯ ДАННЫХ ИЛИ ДРУГОЙ ИНФОРМАЦИИ, ПЕРЕДАННОЙ В СВЯЗИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СЛУЖБЫ . ПРОГРАММА APPOINTMENTPASS КЛИНИКИ НЕ БЕЗОШИБОЧНАЯ.
  11. В случае, если этот веб-сайт содержит ссылки на веб-сайты, управляемые другими сторонами, ссылки предоставляются только для удобства отдельных лиц.Cleveland Clinic не контролирует такие веб-сайты, и Cleveland Clinic не несет ответственности за их содержание и эффективность. Включение ссылок на другие веб-сайты не означает одобрения материалов на веб-сайтах или каких-либо связей с их операторами. Cleveland Clinic не управляет, не контролирует и не поддерживает какую-либо информацию, продукты или услуги, предоставляемые третьими сторонами через Интернет. Пользователь использует другие сайты исключительно на свой страх и риск, включая, помимо прочего, любые риски, связанные с разрушительными вирусами.Физическое лицо несет ответственность за просмотр и соблюдение условий использования и заявлений о конфиденциальности других веб-сайтов.
  12. Этот сайт, программа AppointmentPass и все другие сайты, размещенные Cleveland Clinic, а также содержание, содержащееся здесь и в нем, предоставляются Cleveland Clinic на условиях «как есть», индивидуальный доступ и использование программы AppointmentPass на его / ее собственный риск. Cleveland Clinic не делает никаких заявлений или гарантий любого рода, явных или подразумеваемых, в отношении работы своих сайтов или содержимого, продуктов и / или услуг, включенных в них.В максимальной степени, допустимой действующим законодательством, Cleveland Clinic отказывается от всех гарантий, явных или подразумеваемых, включая, но не ограничиваясь, подразумеваемые гарантии товарной пригодности и пригодности для определенной цели.
  13. Физическое лицо соглашается с тем, что закон, применимый к любым претензиям или спорам, касающимся AppointmentPass или зависимости физического лица от AppointmentPass , а также всей деятельности и любых споров, которые могут возникнуть между Физическим лицом и Cleveland Clinic, ее врачами, медсестрами, персоналом или другими аффилированными лицами в соответствии с настоящим Соглашением, независимо от того, где проживает Лицо, определяется тем, где Лицо в первую очередь получает медицинскую помощь в клинике Кливленда; соответственно, следующий закон должен применяться без учета положения о конфликте законов конкретного штата: если в штате Огайо, применяется закон штата Огайо с учетом исключительной юрисдикции местных судов, судов штата или федеральных судов, расположенных в округе Кайахога, штат Огайо.Если в штате Невада, применяется закон Невады с учетом исключительной юрисдикции местных судов, судов штата или федеральных судов, расположенных в округе Кларк, штат Невада. Во Флориде применяется закон Флориды, находящийся в исключительной юрисдикции местных судов, судов штата или федеральных судов, расположенных в округе Бровард, штат Флорида.
  14. AppointmentPass — торговая марка Cleveland Clinic.

Прием

Приемная комиссия клиники Кливленда

Ваш врач может порекомендовать вам попасть в клинику Кливленда.Если да, то у вас могут возникнуть вопросы.

На нашей странице о зачислении есть вся необходимая информация, чтобы сделать ваше пребывание максимально легким и комфортным. Прочтите наше Руководство для пациентов и посетителей 2015 г. и посмотрите видео для новых пациентов для получения дополнительной информации.

GS1 Стандарт правил присвоения номеров GTIN для здравоохранения

  • 2.1 Представление нового продукта

  • «Новый продукт» определяется как продукт, который в настоящее время не существует или не был доступен для продажи и является дополнением к портфелю владельца бренда / является новым для рынка.

    Любому новому товару необходимо присвоить новый GTIN.

    Соответствующие руководящие принципы:

    GTIN Название правила

    Ожидается ли, что поставщик услуг, потребитель и / или торговый партнер будет отличать новый продукт от предыдущих / текущих продуктов?

    Существуют ли нормативные требования / требования о раскрытии информации об ответственности потребителю и / или торговому партнеру?

    Имеется ли существенное влияние на цепочку поставок (например,g., как продукт доставляется, хранится, получается или обрабатывается в клинических условиях)?

    Внедрение нового продукта

    ДА

    ДА

    ДА

    Это правило дает указания по добавлению GTIN и удалению предметов обмена. языки, основанные на предполагаемом целевом рынке, на котором будет продаваться продукт.Это касается языка, напечатанного на самой упаковке, а также руководств или вкладышей, которые считаются частью торговой единицы.

    Любое изменение языка, которое влияет на то, где можно продавать продукт или как торговые партнеры и конечные пользователи взаимодействуют с ним, требует присвоения нового номера GTIN.

    Уровни иерархии присвоения GTIN:

    ■ GTIN назначается на уровне иерархии, на котором указан язык (т. Е. На уровне упаковки, который содержит конкретный язык).

    ■ Уникальный GTIN присваивается на каждом более высоком уровне иерархии.

    Примеры бизнес-сценариев, для которых требуется новый GTIN:

    ■ Одноязычные продукты с разным целевым рынком / страной.

    Два идентичных продукта: один предназначен для англоязычной страны, другой — для испаноязычной страны. Поскольку эти два товара существуют параллельно и не могут быть заменены (из-за принятия на рынке и местных законов о маркировке), новая языковая версия для продажи на одном целевом рынке / стране требует отдельного уникального номера GTIN, чем другой, продаваемый на другом целевом рынке / страна.

    Рисунок 2 1 Новый продукт — новый GTIN

    ■ При удалении языка из многоязычного пакета ДОЛЖЕН быть назначен новый GTIN.

    Рисунок 2 2 Удаление языка из пакета — новый GTIN

    Руководства и буклеты

    Если в комплект продукта входит руководство или буклет, это считается быть частью предмета торговли, идентифицированного с помощью GTIN.Таким образом, применяются указанные выше языковые правила.

    В случаях, когда в пакет продукта включено несколько листовок, применяются приведенные выше правила в отношении удаления и добавления языков.

    Излишняя маркировка для определенного целевого рынка

    Когда на продукт или упаковку помещается этикетка, которая частично или полностью скрывает предыдущую информацию (т.е. больше не видна полностью) без воспроизведения скрытой информации на метка первоначально представляла , должен быть присвоен новый GTIN.

    Примечание : Когда добавляется дополнительная маркировка, которая не скрывает предыдущую информацию, новый GTIN не требуется.

    Пример незначительной модификации изображения, когда новый GTIN не нужен:

    Незначительные графические изображения или другие незначительные изменения упаковки, которые не имеют отношения к торговым партнерам, поскольку они не влияют на информацию, касающуюся обмена товарами, не требуют присвоения разных номеров GTIN.

    Рисунок 2 3 Незначительные обновления упаковки — тот же GTIN

    Дополнительный язык на упаковке, продаваемой на нескольких рынках

    В отличие от одноязычной упаковки, многие продукты упакованы для нескольких стран и рынков.Когда к предмету торговли добавляется дополнительный язык с существующим языком, GTIN остается прежним.

    Рисунок 2 4 Добавление языка к существующему пакету — тот же GTIN

    Дополнительная информация:

    будет продан.

    ■ На некоторых целевых рынках требуется более одного языка, обратитесь к местному законодательству.

    Это правило объясняет назначение номеров GTIN всем уровням иерархии предметов торговли (например, единица использования / отдельная единица, каждый, внутренняя упаковка, ящик, поддон и т. Д.). Уровню иерархии торговых единиц присваивается GTIN, когда есть необходимость получить заранее определенную информацию, и она может быть оценена, заказана или выставлена ​​в счет фактуры в любой точке цепочки поставок. В некоторых случаях это также может называться иерархией упаковки. Владелец бренда определяет уровень (и) иерархии, которому присвоен GTIN.

    Информация о маркировке (например, с использованием штрих-кодов) регулируемых предметов торговли в сфере здравоохранения содержится в разделе Вторичная упаковка для здравоохранения (регулируемые предметы розничной торговли в сфере здравоохранения) Общих спецификаций GS1 s. Дополнительную информацию о реализации см. В Руководстве по внедрению GS1 AIDC Healthcare .

    Единица использования / Одна единица

    Продукты в большинстве секторов идентифицируются на нескольких уровнях иерархии упаковки (см.8). Самый низкий уровень иерархии торговых единиц в системе GS1 традиционно называется уровнем «каждый». Торговая единица уровня «каждый» может содержать более одной единицы использования. В этом случае может возникнуть необходимость определить уровни ниже «каждого» вплоть до отдельной единицы или единицы использования. Для целей этого правила «единичная единица» и «единица использования» являются синонимами.

    Примечание : В зависимости от целевого рынка могут применяться требования к маркировке для уровня ниже каждой отдельной единицы.

    Уровни иерархии присвоения GTIN:

    ■ GTIN назначается на уровне «каждый».

    ■ Более высоким уровням упаковки назначается отдельный уникальный GTIN на каждом уровне, если эти уровни считаются предметами торговли. См. Раздел 2.8 для получения дополнительной информации.

    ■ Уровням ниже «каждого», вплоть до единицы использования / отдельной единицы, должен быть присвоен GTIN. Однако он может быть отмечен или не отмечен на этих уровнях.

    Примеры бизнес-сценариев, для которых требуется GTIN:

    Медицинские устройства

    Для медицинских устройств рекомендуется, чтобы продукт был только на один уровень ниже самого низкого уровня упаковки, чтобы обеспечить точность в цепочке поставок и прослеживаемость .

    Примечание : Однако признается, что небольшое количество исключений может существовать там, где существует более одного такого уровня.

    В следующем примере «каждый» содержит счет до двух (т. Е. В целях иллюстрации счет может означать два устройства). В этом случае есть две отдельные единицы или «единицы использования» на «каждую».

    Рисунок 2 5 Иерархия с единицей использования

    В этом примере устройство единицы использования доступно в двух конфигурациях, товарный товар (т.е. «каждый») с тремя шприцами и предметом продажи с восемью шприцами. В обоих случаях единица использования будет иметь один и тот же GTIN, в то время как остальной части иерархии упаковки будут назначены разные и уникальные GTIN.

    Рисунок 2 6 В этом примере единица использования (GTIN-Y) упакована в две разные иерархии торговых единиц, но может иметь или не иметь маркировку

    Электрод точек:

    Точки электродов используются в электрокардиограммах.Самая продаваемая / упакованная единица — это «мешок», содержащий 3, 5 или 10 «полосок», где каждая «полоска» содержит 5 или 10 отдельных точек. Мешок является единицей, продаваемой на самом низком уровне (самый низкий уровень, отслеживаемый в цепочке поставок), и часто упаковывается на более высоких уровнях от 5 или 10 мешков до промежуточного уровня упаковки. Их может быть 4 или 6 в кейсе грузоотправителя (т. Е. В логистической единице). Полоски и точки отдельно не упаковываются.

    В этом примере точки являются единицей измерения. В каждой процедуре может не быть установленного числа, однако они установлены на пациенте.Причина вариации в том, что иногда отваливаются точки и используется новая. На одной полоске могут быть удалены точки и использованы на нескольких пациентах, они могут быть удалены из магазина или тележки, а неиспользованная полоска может быть возвращена на хранение.

    В примерах на рисунках 2-6 ​​и 2-7 «каждый», «ящик» и «поддон» являются предметами торговли и имеют отдельные уникальные номера GTIN (A, B и C соответственно). «Уровень ниже каждого» содержит одну единицу (т. Е. Единицу использования) и должен иметь присвоенный GTIN (GTIN Y).Однако он может быть или не быть маркирован (например, штрих-кодом / HRI или не-HRI) на одном устройстве.

    Рисунок 2-7 Иерархия с единицей использования (пример тест-полоски глюкозы)

    Фармацевтические препараты

    Рисунок 2

    Единичные неупакованные пилюли / таблетки / капсулы / капсулы и таблетки, упакованные в блистерные ячейки

    GTIN, присвоенные одиночным неупакованным пилюлям, таблеткам, капсулам или каплетам, не должны маркироваться с использованием технологии AIDC (e.г., штрих-коды). Если «каждая» содержит несколько единиц продукта, которые можно легко разделить на отдельные единицы использования, как в перфорированной блистерной упаковке, отдельные единицы должны быть идентифицированы, но могут или не могут быть маркированы.

    Рисунок 2 9 В этом примере блистерная карта идентифицируется и маркируется одним GTIN. Единица использования идентифицируется с помощью GTIN, но не маркируется. Маркировка остается на усмотрение владельца бренда.

    Рисунок 2‑10 В этом примере каждая ячейка блистера идентифицирована и маркируется.Блистерная карта не идентифицирована и не маркирована. Маркировка остается на усмотрение владельца бренда

    Дополнительная информация:

    Неупакованные растворы / жидкости / кремы / гели / порошки / аэрозоли

    Не предполагается, что GTIN будет присвоен неупакованным жидкостям и кремам. , гели, порошки и аэрозоли, например, если это не требуется по закону или по договоренности в рамках отношений с торговыми партнерами. Номера GTIN, присвоенные этим неупакованным товарам, не маркируются с использованием технологии AIDC (например,г., штрих-коды).

    Примечание : Более высокие уровни упаковки, такие как ящик или поддон, могут быть идентифицированы с помощью GTIN, когда это идентифицирует торговую единицу. Если бы товарные единицы были сгруппированы для целей транспортировки и / или хранения, группировка была бы классифицирована как логистическая единица и идентифицировалась с помощью кода серийного транспортного контейнера (SSCC). Ящику, поддону или другой группе торговых единиц можно присвоить как GTIN для идентификации продукта, так и SSCC для логистических целей. Для получения дополнительной информации о SSCC см. Общие технические характеристики GS1 .

    Различие между первичной упаковкой и вторичной упаковкой в ​​соотношении один к одному (1: 1)

    Некоторые процессы в сфере здравоохранения требуют возможности четко различать товарный товар медицинского назначения в его первичной и вторичной упаковке, даже если они имеют общую упаковку. Отношение «один к одному» (1: 1). Примером может быть тюбик крема в коробке, флакон в коробке или шприц в картонной упаковке. В этой ситуации первичной и вторичной упаковке предмета торговли могут быть присвоены разные номера GTIN, если это требуется по закону или по договоренности в отношениях с торговым партнером при отсутствии нормативных требований.Присвоение номеров GTIN и маркировка номеров GTIN производится по усмотрению владельца бренда.

    Дополнительную информацию о группировках торговых единиц см. В Общих спецификациях GS1 .

    Дополнительные сведения см. В разделе Первичная упаковка для медицинских учреждений (товары, не предназначенные для розничной торговли) Общих спецификаций GS1 .

    Одноразовые нестерильные медицинские устройства, упакованные более чем по одному в упаковку, и несколько устройств, которые обычно не продаются отдельно (например,g., количество ватных тампонов, отдельно распакованных и содержащихся в одном пакете) может потребовать присвоения уникального номера GTIN.

    Уровни иерархии присвоения GTIN:

    ■ GTIN назначается на уровне «каждый».

    ■ Более высоким уровням упаковки назначается отдельный уникальный GTIN на каждом уровне, если эти уровни считаются предметами торговли. См. Раздел 2.8 для получения дополнительной информации.

    ■ Уровень ниже каждого, вплоть до отдельного блока (т. Е., единица использования) может иметь присвоенный GTIN. Однако он может быть отмечен или не отмечен на этих уровнях.

    Примеры бизнес-сценариев, для которых требуется новый GTIN:

    Примеры нескольких устройств, которые обычно не продаются отдельно, для которых может потребоваться назначение номера GTIN, например, большое количество винтов / булавок, перчатки / халаты, тампоны, липкая лента, количество ватных тампонов , индивидуально неупакованные и содержащиеся в одном пакете, а примеры одноразовых нестерильных устройств включают марлю, тампон, салфетку и т. д.

    Дополнительная информация:

    Информацию о многоразовых нестерильных устройствах см. В разделе 2.1.4.

    GTIN должен быть присвоен одной единице многоразового нестерильного устройства.

    Уровни иерархии присвоения GTIN:

    ■ GTIN присваивается отдельной единице.

    ■ На каждом уровне упаковки в иерархии назначается отдельный GTIN, который может быть оценен, заказан или выставлен счет.

    Пример бизнес-сценария:

    Одноразовая манжета для измерения артериального давления — это один из примеров многоразового нестерильного устройства.

    Дополнительная информация:

    GTIN, присвоенные уровню ниже каждого (например, отдельная единица или единица использования), могут быть помечены с использованием технологии AIDC (например, штрих-кодами). В зависимости от типа устройства могут существовать нормативные требования для прямой маркировки деталей.

    Общее правило состоит в том, что для каждого уровня упаковки требуется отдельный уникальный GTIN. Однако для определенных производственных процессов, таких как формирование стерильной упаковки с двойным барьером, где один барьер не может быть стерильным без другого, является уникальной производственной ситуацией и поэтому считается неотъемлемой частью уровня отдельной упаковки после завершения. Независимые и отдельные составляющие уровни барьеров после производственного процесса не рассматриваются как отдельные уровни упаковки в иерархии товарных единиц для присвоения номера GTIN, если более высокий уровень (например,g., внешний барьер) содержит только одну единицу нижнего уровня (например, внутренний барьер), а внутренний барьер требует, чтобы внешний барьер формировал стерильную единицу в процессе производства. См. Рисунок 2‑11.

    Пример ниже показывает типичный продукт, стерилизация которого требует двух уровней упаковки (т. Е. Упаковки с двойным барьером). Когда используется шовный материал, некоторые уровни упаковки можно открывать только в стерильных условиях. Однако для самого мешочка из фольги или нити отдельный GTIN не требуется.Обратите внимание, что в этом примере мешок-сапун содержит один мешочек из фольги, который сам содержит один шов — это предварительное условие для присвоения этому предмету торговли того же GTIN. Если пакет из фольги содержит более одной единицы использования, это вызывает правило единицы использования согласно разделу 2.1.2 для присвоения GTIN.

    Рисунок 2‑11 Барьерные пакеты (стерильная упаковка)

  • 2.2 Заявленный состав или функциональные возможности

  • «Функциональность» определяется как конкретное использование или набор применений, для которых что-то разработано. «Состав» определяется как список ингредиентов или компонентов, используемых для создания предмета торговли.

    Изменение рецептуры или функциональности, которое влияет на юридически требуемую заявленную информацию на упаковке продукта, требует присвоения нового номера GTIN только в том случае, если владелец бренда ожидает, что покупатель или партнер по цепочке поставок различит разницу между продуктами ранее. а после смены . Должны быть выполнены оба условия, требующие назначения нового GTIN.

    Примеры бизнес-сценариев, для которых требуется новый GTIN

    ■ Переход на активный ингредиент в продукте

    ■ Переход на наполнитель в продукте.

    ■ Используйте другой материал для первичной упаковки.

    ■ Добавление нового анализа к лабораторному испытательному оборудованию.

    Соответствующие руководящие принципы:

    GTIN Название правила

    Ожидается ли, что потребитель, пациент, поставщик медицинских услуг и / или торговый партнер будет отличать измененный или новый продукт от предыдущих / текущих продуктов?

    Существуют ли нормативные требования / требования о раскрытии информации об ответственности потребителю и / или торговому партнеру?

    Имеется ли существенное влияние на цепочку поставок и торговых партнеров (например,g., как продукт доставляется, хранится, получается или обрабатывается в клинических условиях)?

    Заявленный состав или функциональность

    ДА

    ДА

    ДА

    в больничной аптеке или изготовителем имплантата) сторона, готовящая или производящая продукт, несет ответственность за присвоение номера GTIN .Продукт, специфичный для пациента, следует идентифицировать так, чтобы он однозначно относился к отдельному пациенту и / или конкретному производственному экземпляру.

    Уровни иерархии присвоения GTIN:

    ■ GTIN присваивается базовому продукту, определяемому ключевыми свойствами, такими как ингредиенты, основная формула, показания, основной дизайн и т. Д. Затем продукт, специфичный для пациента, идентифицируется по GTIN для базового продукта и партия / лот и / или серийный номер.Новый GTIN присваивается при изменении любого из ключевых свойств базового продукта.

    Примечание : По усмотрению владельца бренда новый GTIN может быть присвоен каждому продукту для конкретного пациента. Этот метод ограничен количеством номеров GTIN, доступных производителю или продавцу.

    Пример бизнес-сценария:

    Больничная аптека готовит конкретный продукт, предназначенный для конкретного пациента. В некоторых случаях это называют «персонализированным лекарством».

    См. Раздел 2.2.2 для примера конфигурируемых медицинских устройств.

    Конфигурируемое медицинское устройство — это продукт, который состоит из нескольких компонентов, некоторые из которых могут быть выбраны покупателем на основе списка, предоставленного производителем. Возможные конфигурации определяются дизайном продукта. Во всех случаях конфигурируемые медицинские устройства считаются и предназначены для использования в качестве единого предмета торговли.

    Уровни иерархии присвоения GTIN:

    ■ GTIN назначается всему настраиваемому медицинскому устройству.

    ВАРИАНТ 1 : Назначьте GTIN каждому последнему экземпляру устройства. Например, каждая индивидуальная конфигурация имеет собственный GTIN.

    ВАРИАНТ 2 : Назначьте GTIN базовому компоненту (т. Е. Той части устройства, к которой добавляются дополнительные компоненты). Например, рама / шасси базовой кровати, базовая подставка для монитора и т. Д. Затем по завершении присвойте серийный номер окончательному настроенному экземпляру устройства. После этого изменения, модификация или обслуживание устройства можно будет отслеживать с помощью журналов изменений, модификаций или технического обслуживания на уровне серийного номера.

    ■ Изменение формы, соответствия или функции обязательного компонента, влияющего на предполагаемое использование, требует изменения GTIN и / или GTIN, а также серийного номера всего настраиваемого медицинского устройства. Обязательные компоненты — это те, которые необходимы для обеспечения функциональности устройства. Для изменения или удаления обязательного компонента, влияющего на форму, пригодность или функцию устройства, требуется изменение номера GTIN.

    ■ Изменения дополнительных компонентов, влияющих на форму, пригодность или работу устройства, требуют изменения номера GTIN.Точно так же удаление дополнительных компонентов из набора доступных компонентов требует изменения номера GTIN.

    Исключения :

    Примечание 1 : Добавление новых компонентов (которые не изменяют форму, соответствие или функции, влияющие на предполагаемое использование) в список обязательного выбора компонентов не требует изменения номера GTIN.

    Примечание 2 : Замена дополнительного компонента функционально эквивалентным компонентом не требует нового GTIN.

    Примечание 3 : Добавление новых дополнительных компонентов, не влияющих на форму, соответствие или функцию, к тем, которые доступны для конфигурируемого медицинского устройства, не требует изменения GTIN.

    Примеры бизнес-сценариев, требующих смены GTIN:

    Компоненты и то, как они предназначены для взаимодействия друг с другом, устанавливают идентификационные требования для всего устройства. Настраиваемое медицинское устройство идентифицируется по его GTIN и применимым атрибутам переменных данных (например,g., партия или партия, серийный номер, срок годности, дата производства и т. д.), что позволяет изменять конфигурации медицинского устройства в зависимости от комбинации компонентов, сохраняя при этом тот же GTIN, за исключением случаев, указанных ниже.

    Рисунок 2‑12 Пример настраиваемого медицинского устройства

    * GUI = графический пользовательский интерфейс

    ■ В случае, если эти продукты подготовлены специально для пациента, обычные правила присвоения GTIN могут быть неприменимы.Для этих специализированных устройств устройство должно иметь уникальную идентификацию и маркировку.

    ■ Конфигурируемые медицинские устройства могут также включать дополнительные компоненты, которые могут быть включены в конфигурацию медицинского устройства. Необязательные компоненты предоставляют возможности или расширения функций.

    Пример настраиваемого медицинского устройства, приведенный ниже, включает следующие компоненты с целью иллюстрации обязательных и дополнительных компонентов.

    ■ Графический интерфейс пользователя (GUI) — обязательный компонент

    ■ Мониторы пациента — обязательный компонент

    ■ Шкаф с выдвижными ящиками — дополнительный компонент

    ■ Модуль испарителя — дополнительный компонент

    Рисунок 2‑13 Пример настраиваемого медицинского устройство

    Дополнительная информация:

    Когда в настраиваемое медицинское устройство вносятся изменения, владелец устройства может присвоить глобальный индивидуальный идентификатор актива (GIAI) (это может быть производитель арендованных или переданных устройств или конечный пользователь для принадлежащих устройств), а управление изменениями в устройстве будет осуществляться с помощью записи об изменении или техническом обслуживании, связанной с конкретным устройством, идентифицированным GIAI.Дополнительные сведения о ключе GIAI см. В разделе «Активы» в общих технических характеристиках GS1 .

    Программное обеспечение медицинского устройства — это система программного обеспечения, разработанная для встраивания в медицинское устройство или предназначенная сама для использования в качестве медицинского устройства. Программное обеспечение, подпадающее под действие этих правил, является предметом торговли, и за него взимается цена, заказ или счет.

    Программное обеспечение медицинского устройства может иметь структуру, аналогичную конфигурируемым медицинским устройствам, включая обязательные и дополнительные функции, которые аналогичны компонентам устройства, см. Раздел 2.2.2.

    Существенное изменение функциональности программного обеспечения медицинского устройства, влияющее на его форму, соответствие или функции и предполагаемое использование, требует изменения номера GTIN.

    Уровни иерархии присвоения GTIN:

    ■ GTIN назначается программному обеспечению медицинского устройства, которое можно заказать, выставить счет или отправить. Различные уровни лицензирования (например, ограниченное количество пользователей по сравнению с корпоративными лицензиями) требуют присвоения другого номера GTIN.

    Примечание : Примеры основных изменений включают новые или модифицированные алгоритмы, структуры базы данных, архитектуру, новые пользовательские интерфейсы или новые каналы взаимодействия.

    Примечание : Изменения в программном обеспечении происходят в течение всего срока службы устройства. Для программного обеспечения медицинского устройства незначительных изменений не требуют нового номера GTIN. Примеры незначительных изменений включают исправления ошибок, внешний вид, улучшения удобства использования, исправления безопасности или эффективность работы. Идентификатор приложения (8012) для версии программного обеспечения может использоваться, когда необходимо управлять версиями программного обеспечения. Управление версиями программного обеспечения — это процесс присвоения уникальных номеров версий уникальным состояниям компьютерного программного обеспечения.Использование идентификатора приложения (8012) для версии Программного обеспечения должно происходить в сочетании с GTIN. Для получения дополнительной информации о версиях программного обеспечения см. Общие технические характеристики GS1 , раздел Версия программного обеспечения: AI (8012).

    Пример бизнес-сценария, который требует изменения GTIN:

    ■ После установки программное обеспечение медицинского устройства ДОЛЖНО идентифицироваться с помощью присвоенного ему номера GTIN, когда оно отделено от упаковки или физической документации.

    Пример бизнес-сценария, не требующего изменения GTIN:

    ■ Пример в разделе 2.2.2 включает программное обеспечение медицинского устройства, которое управляет устройством. Это программное обеспечение может быть настроено на основе выбранных функций программного обеспечения и компонентов устройства. Например, если в качестве дополнительного компонента выбран дополнительный монитор пациента, программное обеспечение должно быть настроено для включения этого компонента (монитора пациента). В таких случаях GTIN, присвоенный программному обеспечению, не требует изменения GTIN.

    Дополнительная информация:

    Программное обеспечение медицинских устройств, которое распространяется с использованием физического носителя, ДОЛЖНО иметь тот же номер GTIN на физическом носителе, что и присвоенный программному обеспечению. Программное обеспечение для медицинских устройств, которое распространяется виртуально, например, путем загрузки, ДОЛЖНО иметь GTIN и любые соответствующие идентификаторы приложений, отображаемые в программном обеспечении, например, на экране «О программе».

  • 2.3 Заявленное содержание нетто

  • «Содержание нетто» определяется как количество потребляемого продукта торговой единицы, содержащегося в упаковке, как указано на этикетке, которое может включать вес нетто, объем, количество, единицы.

    Любое изменение (увеличение или уменьшение) требуемого по закону заявленного содержимого нетто, напечатанного на упаковке, требует изменения номера GTIN.

    Уровни иерархии присвоения GTIN:

    ■ Уровень, на котором происходит изменение содержимого нетто, требует нового GTIN, и все более высокие уровни затронутой иерархии должны иметь новый GTIN.

    ■ Если количество на уровне базовой единицы или на уровне ниже «каждого» изменяется, ДОЛЖЕН быть назначен новый GTIN.

    Примеры бизнес-сценариев, которые требуют изменения GTIN:

    Рисунок 2‑14 Изменение заявленного содержимого нетто — новый GTIN

    Примечание : Информационные системы должны различать старые и новые медицинские товары, если заявлено изменение чистого содержания. Неспособность отличить старое от нового может привести к медицинской ошибке и / или неточной цене за единицу.

    Дополнительная информация:

    Заявленное содержание нетто — это то, что используется для разработки маркировки полок и декларирования цены за единицу для потребителя. Заявленное чистое содержимое также важно в клинической среде, например в аптеке. Точность данных и возможность различать продукты на основе сетевого содержания имеют важное значение, и несоблюдение требований может привести к штрафу или риску для пациентов / потребителей.

    Соответствующие руководящие принципы:

    GTIN Название правила

    Ожидается ли, что потребитель, пациент, поставщик медицинских услуг и / или торговый партнер будет отличать измененный или новый продукт от предыдущих / текущих продуктов?

    Существуют ли нормативные требования / требования о раскрытии информации об ответственности потребителю и / или торговому партнеру?

    Имеется ли существенное влияние на цепочку поставок и торговых партнеров (например,g., как продукт доставляется, хранится, получается или обрабатывается в клинических условиях)?

    Заявленное содержание нетто

    ДА

    ДА

    ДА

  • 2.4 Изменение размеров или веса брутто

  • Изменение физического размера более чем на 20% по любой оси (например,g., высота, ширина, глубина) или вес брутто, требуется присвоение нового GTIN.

    Примечание : При изменении ниже 20% может потребоваться новый GTIN по усмотрению владельца бренда.

    Уровни иерархии присвоения GTIN:

    ■ Назначение GTIN происходит на уровне предмета торговли или базовой единицы.

    ■ Уникальный GTIN присваивается на каждом существующем уровне иерархии упаковки выше уровня предмета торговли / базовой единицы.

    Примеры бизнес-сценариев, требующих изменения GTIN:

    ■ Вес брутто продукта увеличивается на 50% с 0.От 34 кг (0,75 фунта) до 0,51 кг (1,125 фунта) из-за изменения упаковочного материала.

    ■ Ориентация ящика или поддона (нет изменений в количестве товарных единиц) может быть изменена таким образом, что изменяется одна или несколько осей.

    ■ Чтобы уменьшить разнообразие форматов складных коробок, складная коробка с размерами 47 x 18 x 127 мм заменена на 62 x 20 x 115 мм.

    Рисунок 2‑15

    Примечание: 20% изменение применяется к каждой отдельной оси, а не к кубу / объему.

    Дополнительная информация:

    ■ Эта часть стандарта распространяется только на изменения размеров и веса брутто продукта. Любое изменение заявленного чистого содержимого регулируется правилом о заявленном чистом содержимом в разделе 2.3.

    ■ Кумулятивные изменения во избежание 20% -ного порога без изменения номера GTIN являются неприемлемой практикой. Торговые партнеры должны быть уведомлены обо всех изменениях размеров. Кумулятивные изменения могут вызвать проблемы для торговых партнеров и могут затруднить прохождение продуктов.

    ■ Обратитесь к Стандарту правил измерения упаковки GS1 для получения последовательного, повторяемого процесса определения измерений для данного продукта.

    Соответствующие руководящие принципы:

    GTIN Название правила

    Ожидается ли, что поставщик услуг, потребитель и / или торговый партнер будет отличать измененный или новый продукт от предыдущих / текущих продуктов?

    Существуют ли нормативные требования / требования о раскрытии информации об ответственности потребителю и / или торговому партнеру?

    Имеется ли существенное влияние на цепочку поставок (например,g., как продукт доставляется, хранится, получается или обрабатывается в клинических условиях)?

    Изменения размеров

    ДА

    НЕТ

    ДА

  • 2.5 Добавить или удалить знак сертификации

  • В секторе здравоохранения существует множество примеров сертификационных знаков.Сертификационный знак — это символ, логотип или текст на продукте, который декларирует соответствие регулируемому набору критериев (например, европейскому сертификационному знаку CE). При изменении продукта для включения сертификационного знака (который ранее не отображался на упаковке или самом продукте) новый GTIN должен быть назначен для рынков, где сертификационный знак имеет значение. Ключевым принципом присвоения GTIN является то, что GTIN однозначно идентифицирует продукт и его конфигурацию упаковки.

    Изменение упаковки для добавления нового или удаления существующего сертификационного знака (например,g., Европейский сертификационный знак CE), который имеет значение для регулирующих органов, торговых партнеров или конечного потребителя, требует присвоения нового номера GTIN.

    Уровни иерархии присвоения GTIN:

    ■ Изменение GTIN происходит на уровне базовой единицы.

    ■ Уникальный GTIN назначается на каждом существующем уровне иерархии упаковки выше уровня базовой единицы.

    Примеры бизнес-сценариев, требующих изменения GTIN:

    Сертификационные знаки, которые появляются или меняются на этикетках продуктов, которые влияют на глобальные каналы сбыта из-за лицензии или регистрации страны, должны передаваться между торговыми партнерами и, следовательно, требуют изменения GTIN.

    Рис. 2‑16 Включение сертификационного знака — новый GTIN

    Однако следует также отметить, что добавление сертификационного знака для обеспечения продаж в новой стране / рынке не оказывает никакого влияния на страны / рынки, на которых продукт ранее продавался — в этом случае нет необходимости назначать новый GTIN в описанном выше сценарии.

    Дополнительная информация:

    Владельцы торговых марок несут ответственность за внутренний контроль своих запасов и за любые системы возврата.Важно, чтобы такие системы, а также управление логистикой поэтапного ввода и вывода из эксплуатации могли различать «старый» и «новый» продукт. Когда это может быть эффективно достигнуто, например, с помощью номера партии или варианта продукта, в этом сценарии нет необходимости назначать новый GTIN, если это не влияет на внешнюю цепочку поставок.

    Примечание: Помните о целевом рынке, нормативных требованиях и требованиях клиентов, если это внедренная практика.

    Соответствующие руководящие принципы:

    GTIN Название правила

    Ожидается ли, что потребитель, пациент, поставщик медицинских услуг и / или торговый партнер будет отличать измененный или новый продукт от предыдущих / текущих продуктов?

    Существуют ли нормативные требования / требования о раскрытии информации об ответственности потребителю и / или торговому партнеру?

    Имеется ли существенное влияние на цепочку поставок и торговых партнеров (например,g., как продукт доставляется, хранится, получается или обрабатывается в клинических условиях)?

    Добавить или удалить знак сертификации

    ДА

    ДА

    ДА

  • 2,6 Основная марка

  • Основной бренд — это бренд, наиболее узнаваемый поставщиком медицинских услуг или пациентом, как определено владельцем бренда, и может быть выражен в виде логотипа и / или слов, регистрационного знака или товарного знака.

    Для изменения основного бренда, отображаемого на предмете торговли, необходимо присвоить новый GTIN.

    Уровни иерархии присвоения GTIN:

    ■ Изменение GTIN происходит на уровне предмета торговли, базовой единицы или на уровне ниже каждого, если это необходимо.

    ■ Уникальный GTIN присваивается на каждом существующем уровне иерархии упаковки выше уровня предмета торговли / базовой единицы.

    Примеры бизнес-сценариев, требующих смены GTIN:

    Основной бренд компании изменился с «Healthcare Products Company» на «Leading Edge Healthcare Medical Products».

    Дополнительная информация:

    Совместное использование бренда : Акт применения второго бренда («совместный бренд») компанией в соответствии с договорным соглашением с первоначальным владельцем бренда.

    ■ За присвоение номера GTIN отвечает компания, владеющая совместным брендом.

    ■ Применяемый совместный бренд должен быть построен как видный бренд на упаковке с точки зрения покупателя, тем самым обеспечивая связь продукта с совместным брендом, признанным «основным брендом» совместного продукта. .

    Примечание : Договорные отношения могут диктовать, что «Основной бренд» не является брендом совместного бренда, поэтому первый и оригинальный бренд должен оставаться заметным на упаковке. В этом случае ответственность за присвоение GTIN остается за первоначальным владельцем бренда.

    Распространяется : Продукты, в отношении которых существует соглашение между владельцем бренда и стороной, указанной на этикетке как Дистрибьютор. Владелец бренда остается ответственным за присвоение номера GTIN, и, следовательно, новый GTIN не требуется, когда на этикетку добавляется идентификатор, распространяемый стороной.

    Примечание : Идентификация стороны «Распространено» не должна включать никаких регистрационных знаков или товарных знаков и должна быть сделана только в виде простого текста.

    Этикетка собственной торговой марки : Продукты, в отношении которых существует соглашение между Первоначальным производителем и стороной, указанной на этикетке как Владелец торговой марки. Владелец бренда берет на себя ответственность за присвоение номера GTIN и, следовательно, сохраняет согласованность бренда с присвоением номера GTIN.

    Соответствующие руководящие принципы:

    GTIN Название правила

    Ожидается ли, что потребитель, пациент, поставщик медицинских услуг и / или торговый партнер будет отличать измененный или новый продукт от предыдущих / текущих продуктов?

    Существуют ли нормативные требования / требования о раскрытии информации об ответственности потребителю и / или торговому партнеру?

    Имеется ли существенное влияние на цепочку поставок и торговых партнеров (например,g., как продукт доставляется, хранится, получается или обрабатывается в клинических условиях)?

    Основная марка

    ДА

    ДА

    НЕТ

  • 2.7 Срочный или рекламный продукт

  • Акции обычно представляют собой краткосрочные модификации способа представления товара.

    Изменение продвигаемого продукта (включая изменения упаковки) для определенного события или даты, влияющее на требуемую обработку в цепочке поставок, чтобы гарантировать, что товар доступен для продажи в течение определенного периода времени, требует назначения новый GTIN.

    Уровни иерархии присвоения GTIN:

    ■ На уровне базовой единицы изменение GTIN не требуется.

    ■ Существующие уровни иерархии упаковки выше базовой единицы требуют присвоения уникального номера GTIN для критических по времени рекламных акций.

    Примеры бизнес-сценариев, в которых требуется уникальный GTIN на более высоком уровне упаковки (например, упаковка, ящик, поддон):

    ■ Бесплатная пробная версия (не идентифицируемая собственным GTIN) прикрепляется к существующей позиции на период действия акции. заявленное содержание нетто оригинального товара не изменилось, а размеры упаковки и вес брутто продукта НЕ изменились более чем на 20%.

    Примеры бизнес-сценариев, не требующих смены GTIN:

    ■ Акция: купи 2, получи 1 бесплатно.

    ■ Графические изображения на повязках меняются ежеквартально. Графика не имеет сезонной или критической актуальности и считается сквозным продуктом.

    Примечание : Любая реклама, влияющая на содержание продукта или требующая новой нормативной регистрации, считается серьезным изменением, и должен быть присвоен новый GTIN.

    Дополнительная информация:

    ■ Для продуктов с ограниченным сроком действия или рекламных продуктов, номер GTIN на уровне предмета торговли / базовой единицы не нужно менять, но для отслеживания в цепочке поставок необходимо однозначно идентифицировать более высокие уровни упаковки.

    ■ Местные, национальные или региональные правила могут требовать более частой смены GTIN. Такие правила имеют приоритет над правилами, предусмотренными Правилами присвоения номеров GTIN в сфере здравоохранения.

    Соответствующие руководящие принципы:

    GTIN Название правила

    Ожидается ли, что потребитель, пациент, поставщик медицинских услуг и / или торговый партнер будет отличать измененный или новый продукт от предыдущих / текущих продуктов?

    Существуют ли нормативные требования / требования о раскрытии информации об ответственности потребителю и / или торговому партнеру?

    Имеется ли существенное влияние на цепочку поставок и торговых партнеров (например,g., как продукт доставляется, хранится, получается или обрабатывается в клинических условиях)?

    Критический по времени или рекламный продукт

    ДА

    НЕТ

    ДА

  • 2,8 Кол-во в упаковке / ящике

  • Это правило касается предопределенных групп предметов торговли с предопределенным содержанием.Изменение предопределенного количества предметов торговли, содержащихся в упаковке или ящике (т. Е. Группировка предметов торговли), требует присвоения нового номера GTIN измененному уровню и всем затронутым выше уровням. Для изменения количества ящиков в предварительно определенной конфигурации поддонов требуется присвоение нового GTIN.

    Уровни иерархии присвоения GTIN:

    ■ Уникальный GTIN назначается на каждом существующем уровне иерархии, включая и выше самый нижний уровень, который был изменен.

    Примеры бизнес-сценариев, в которых требуется уникальный GTIN на упаковке более высокого уровня (например, упаковка, ящик, поддон):

    ■ Конфигурация ящика изменяется с 8 торговых единиц на 12 торговых единиц, ящик должен быть однозначно идентифицированным.

    ■ Конфигурация поддона изменяется с 12 ящиков на 16 ящиков, поддон должен быть однозначно идентифицирован.

    Дополнительная информация:

    См. Раздел 2.1.2 для присвоения номеров GTIN каждому, уровню ниже каждого, отдельной единице и более высоким уровням упаковки.

    Соответствующие руководящие принципы:

    GTIN Название правила

    Ожидается ли, что потребитель, пациент, поставщик медицинских услуг и / или торговый партнер будет отличать измененный или новый продукт от предыдущих / текущих продуктов?

    Существуют ли нормативные требования / требования о раскрытии информации об ответственности потребителю и / или торговому партнеру?

    Имеется ли существенное влияние на цепочку поставок и торговых партнеров (например,g., как продукт доставляется, хранится, получается или обрабатывается в клинических условиях)?

    Кол-во в упаковке / ящике

    НЕТ

    ДА

    ДА

    Это правило применяется, если товар и поддон должны быть определены для целей заказа и выставления счетов с использованием GTIN.В этом случае применяются правила присвоения GTIN, в том числе для иерархии упаковки.

    Для изменения количества ящиков в предварительно определенной конфигурации поддонов требуется присвоение нового GTIN. Расположение поддона не влияет на присвоение номера GTIN товарным позициям, упакованным в ящики на поддоне. Таким образом, изменение GTIN поддона не требует изменения GTIN для более низких уровней упаковки.

    Уровни иерархии присвоения GTIN:

    ■ Каждой конфигурации поддона присваивается уникальный GTIN, который содержит разное количество ящиков, когда поддон является заказываемым товаром.

    Примеры бизнес-сценариев, требующих изменения GTIN:

    Рисунок 2‑17 Дополнительные или новые предварительно определенные конфигурации поддонов для целей заказа требуют другого GTIN

    Дополнительная информация:

    ■ Для поддонов требуется только GTIN когда они являются предметом торговли (т. е. с ценой, заказом или счетом-фактурой).

    ■ Когда поддон является логистической единицей (например, отгрузка, транспортировка, хранение), он идентифицируется с помощью серийного кода транспортного контейнера (SSCC).

    ■ Дополнительные сведения о логистической маркировке и кодах SSCC см. В общих технических характеристиках GS1 .

  • 2,9 Предварительно определенный ассортимент

  • Предварительно определенный ассортимент определяется как упаковка из двух или более различных предметов торговли, которые объединяются и продаются вместе как единый предмет торговли.

    Изменение, добавление или замена одной или нескольких торговых единиц, включенных в заранее определенный ассортимент, требует присвоения нового GTIN.

    Соответствующие руководящие принципы:

    GTIN Название правила

    Ожидается ли, что потребитель, пациент, поставщик медицинских услуг и / или торговый партнер будет отличать измененный или новый продукт от предыдущих / текущих продуктов?

    Существуют ли нормативные требования / требования о раскрытии информации об ответственности потребителю и / или торговому партнеру?

    Имеется ли существенное влияние на цепочку поставок и торговых партнеров (например,g., как продукт доставляется, хранится, получается или обрабатывается в клинических условиях)?

    Предварительно определенные ассортименты

    ДА

    ДА

    ДА

    однородных компонентов, приобретенные наборы представляют собой наборы, состоящие из неразделимых компонентов, комплекты, состоящие из неразделимых компонентов поставляется как единый товар для конкретной клинической или коммерческой цели.

    Существует два основных типа комплектов:

    ■ Комплект готовой продукции: комплекты, которые представляют собой сборку только готовой продукции. Компоненты — это предметы торговли, где каждый компонент является предметом торговли, обозначенным кодом GTIN. Компоненты не нужно упаковывать по отдельности; но независимо идентифицируются на уровне упаковки компонентов, независимо от набора (например, могут быть проданы, идентифицированы и доступны для продажи).

    ■ Изготовленный комплект: комплекты, которые завершаются или завершаются в процессе комплектования.По крайней мере, один компонент изготовленного набора не является готовой торговой единицей и поэтому не идентифицируется с помощью GTIN.

    Уровни иерархии присвоения GTIN:

    Создатель набора или поставщик несет ответственность за присвоение GTIN набору.

    ■ Смена GTIN происходит в комплекте и на всех уровнях выше.

    Применяются следующие правила изменения GTIN:

    ■ Для добавления компонента комплекта требуется новый GTIN. См. Рисунок 2‑18.

    ■ Для удаления компонента комплекта требуется новый GTIN.См. Рисунок 2‑19.

    ■ Если компоненты набора идентифицируются по GTIN и / или номеру позиции владельца торговой марки, и этот компонент набора заменяется, GTIN набора должен быть изменен. См. Рисунок 2‑20 .

    ■ Если компоненты набора указаны только по описанию (т. Е. Без GTIN или номера позиции владельца торговой марки), производитель набора может заменить этот компонент набора (сохраняя форму, соответствие и функции), не меняя GTIN набора. См. Рисунок 2‑21.

    Примеры бизнес-сценариев, требующих изменения GTIN:

    Рисунок 2‑18 Добавление компонента в комплект

    Рисунок 2‑19 Удаление компонента из набора

    Рисунок 2‑20 Комплект с указанными компонентами

    Примеры бизнес-сценариев, не требующих изменения GTIN:

    Рисунок 2‑21 Набор с неуказанными компонентами

  • 2.10 Цена за упаковку

  • Цена на упаковке определяется, когда владелец бренда включает предварительную цену как часть изображения упаковки. Это правило не распространяется на цены, указанные на прайс-билете, наклейке, ярлыке или чем-либо, что может быть удалено из упаковки или продукта.

    Любое добавление, изменение или удаление цены, указанной непосредственно на упаковке продукта (не рекомендуется), требует присвоения нового GTIN.

    Уровни иерархии присвоения GTIN:

    ■ Изменение GTIN происходит на уровне базовой единицы.

    ■ Уникальный GTIN назначается на каждом существующем уровне иерархии упаковки выше уровня базовой единицы.

    Пример бизнес-сценариев, требующих изменения GTIN:

    ■ Предварительно указанная цена на упаковке изменяется с 3 евро на 2 евро.

    ■ Цена продажи 8 евро добавляется к изображению упаковки продукта.

    Дополнительная информация:

    Предварительное ценообразование не рекомендуется как торговая практика, так как это усложняет ведение файлов торговых единиц в цепочке поставок.Кроме того, существует опасность, что заявленная для потребителя цена (на упаковке) будет отличаться от установленной цены (цена у розничного продавца или в системе здравоохранения). Однако предварительное установление цены может быть обязательным требованием регулирующих органов.

    Соответствующие руководящие принципы:

    GTIN Название правила

    Ожидается ли, что поставщик услуг, потребитель и / или торговый партнер будет отличать измененный или новый продукт от предыдущих / текущих продуктов?

    Существуют ли нормативные требования / требования о раскрытии информации об ответственности потребителю и / или торговому партнеру?

    Имеется ли существенное влияние на цепочку поставок (например,g., как продукт доставляется, хранится, получается или обрабатывается в клинических условиях)?

    Цена в упаковке

    ДА

    ДА

    ДА

    000

    0005

    Коллекция образцов штрих-кода | Наблюдатель в медицинской лаборатории

    Ошибки при маркировке образцов давно стали серьезной проблемой для руководителей клинических лабораторий.В большинстве случаев виноват статический ручной процесс, связанный с маркировкой образцов. Флеботомистам и медсестрам приходилось работать с пачкой заранее напечатанных этикеток, а детали приходилось заполнять вручную. Ошибки были неизбежны, несмотря на все усилия: на образцах было указано неправильное имя пациента, пропущенное время рисования, неразборчивые инициалы того, кто взял образец, и другие подводные камни. Последствия для пациентов могут быть серьезными или даже смертельными.

    Сегодня доступны системы, которые позволяют собирать образцы штрих-кода с помощью прикроватной печати этикеток, и они меняют правила игры.Это решение устраняет ошибки маркировки, экономя время во время сбора и в лаборатории. Он предоставляет информацию о процессе сбора, недоступную ранее (или, по крайней мере, не без огромных усилий). Это простой в использовании подход, который доказал свою эффективность в сотнях больниц в различных клинических условиях.

    Сбор образцов со штрих-кодом

    может использоваться медсестрами, флеботомистами, респираторными терапевтами и другими медицинскими работниками, имеющими квалификацию для взятия образцов крови или других образцов.Он успешно используется в стационарных отделениях, в отделениях интенсивной терапии и неотложной помощи. Единственное требование состоит в том, чтобы сбор образцов проводился под управлением лабораторной информационной системы (ЛИС).

    У директоров клинических лабораторий, которые рассматривают возможность перехода на решение для сбора штрих-кодов, естественно, возникает много вопросов. Вот несколько мыслей о том, что искать, о доступных вариантах и ​​возможностях, а также о том, какие улучшения процесса могут ожидать директора лабораторий от сбора образцов штрих-кода.

    Как это работает

    При сборе образцов штрих-кода

    используются три аппаратных компонента: сканер штрих-кода, принтер этикеток и портативное устройство или компьютер для просмотра информации о заказе и ввода соответствующих комментариев.

    Процесс сбора обеспечивает точную идентификацию пациента и связывает штрих-код на браслете пациента с заказами в LIS. Заказы, предупреждения и инструкции отображаются в реальном времени на портативном устройстве пользователя или на экране компьютера. Подход прост, понятен и, что самое главное, точен.Квалифицированный сотрудник обычно выполняет следующие шаги:

    1. Сканирует его или ее идентификационный бейдж, чтобы войти в систему и идентифицировать себя как коллекционера.
    2. Выполняет точную идентификацию пациента, сканируя браслет пациента и запрашивая второй идентификатор.
    3. Печатает коллекционные этикетки на прикроватной тумбочке
    4. Собирает образцы в соответствии с порядком розыгрыша и инструкциями на экране.
    5. Наклеивает этикетки на каждую тубу
    6. Еще раз сканирует промаркированные пробирки, чтобы убедиться, что этикетки на образцах соответствуют пациенту.

    По завершении процесса система автоматически применяет метку времени и идентификатор сборщика. Информация о сборе поступает непосредственно в LIS для ожидания прибытия образца. Когда образец прибывает, сотрудник сканирует штрих-код образца, чтобы задокументировать временную метку лабораторного получения и технический идентификатор, или помещает образцы на линию автоматизации, которая принимает их в LIS. Тестирование можно начинать немедленно.

    Влияние на безопасность и эффективность очень велико как при оказании помощи, так и в лаборатории.У пользователей есть ярлыки, связанные только с пациентом, с которым они работают, чтобы ярлык соответствовал нужному пациенту. Вместо того, чтобы изо всех сил запоминать число, цветовые обозначения и порядок рисования, пользователи руководствуются экранными инструкциями на каждом этапе. Вместо того, чтобы нацарапывать инициалы и время рисования — шаг, о котором часто забывают, — пользователи получают выгоду от печати данных на этикетках в момент их изготовления и электронной передачи в LIS. Это дополнительно исключает необходимость ручного ввода данных, когда пробирки прибывают в лабораторию, и упрощает рабочий процесс, ускоряя образцы к анализаторам и результаты до врачей.

    Аппаратная гибкость и совместимость

    Пользователям должны быть предоставлены подходящие инструменты для работы. Флеботомисты обычно используют специальное портативное устройство для сбора образцов с сопутствующим принтером. Медсестры ценят удобство решения, которое работает на том же устройстве, которое они уже используют для приема лекарств — сканере, подключенном к портативному компьютеру на мобильной тележке или прикроватном компьютере. (Это также означает, что принтер — единственное оборудование, которое больница должна покупать.Директора лабораторий должны искать решение, которое
    поддерживает несколько вариантов оборудования, чтобы обеспечить наилучшее соответствие рабочему процессу всех лиц, ухаживающих за больными, которые собирают образцы.

    Программные смарт-карты

    Решение для сбора образцов со штрих-кодом должно также предоставлять программные функции, которые улучшают процесс сбора и могут быть настроены в соответствии с конкретными рабочими процессами лица, осуществляющего уход. Вот несколько обязательных возможностей:

    • Инструкции по обращению. Решение должно отображать специальные инструкции по обращению и требования, определенные в LIS. Это помогает избежать брака образцов и связанных с этим задержек в тестировании и неудобств для пациента, связанных с дополнительным уколом иглы.
    • STAT-уведомления и предупреждения. Решение должно предоставлять возможность определять и отправлять сообщения в реальном времени выбранным пользователям (включая заказы STAT, дополнения к существующим заказам и отмены). Это сокращает количество телефонных звонков и позволяет персоналу расставлять приоритеты или изменять приоритеты рабочих нагрузок и избегать ненужных венепунктов.
    • Взгляд назад / вперед («умный розыгрыш») . Решение должно отображать предыдущие коллекции для пациента, чтобы избежать венепункции, когда ранее собранный образец можно использовать для тестирования, и выдавать предупреждения о предстоящих сборах, чтобы их можно было объединить, когда это необходимо. Эти функции сейчас более важны, чем в прошлом, поскольку многие врачи вводят свои собственные заказы в компьютерную систему больницы; Практика, когда секретарь отделения координирует все распоряжения врача для пациента в единое время сбора, становится все менее распространенной.
    • Автоматизированная отчетность. Информация, сбор которой с помощью ручных процедур в противном случае занял бы часы или дни, теперь может быть у руководителя лаборатории. Решение должно предоставлять набор управленческих отчетов для документирования сведений о деятельности флеботомиста, таких как дата / время входа в систему, пропущенные розыгрыши, отборы пациентов на каждого врача-флеботомиста, количество пациентов, привлекаемых каждый час, скорость реакции на запросы статистики и т. Д. регистрировать отдельные розыгрыши и документировать проблемы, которые могут повлиять на уход за пациентами, такие как неполные розыгрыши, причины несобранных образцов и другие соответствующие данные.

    Гибкость для изменения рабочего процесса

    Иногда необходимо изменить процесс сбора, чтобы справиться с неотложными ситуациями, такими как травмы или коды. В ситуациях, когда сбор образцов может происходить до ввода заказа, все же можно использовать положительную идентификацию пациента, чтобы гарантировать, что каждый образец, поступающий в лабораторию, связан с правильным пациентом. В этих случаях браслет пациента сканируется для создания правильного количества демографических меток для количества собранных образцов.Этикетки содержат информацию о пациенте, а также дату и время сбора, а также инициалы медсестры. Пробирки должным образом промаркированы во время сбора и подобраны для пациента.

    Улучшения процесса: несколько примеров

    Решения

    для сбора штрих-кодов предотвращают ошибки, экономят время и предоставляют другие преимущества в различных условиях. Вот несколько примеров.

    • Облегчение жизни в отделении неотложной помощи. Медсестры ED выполняют множество задач, и точная идентификация пациентов и маркировка образцов должны быть легкой частью их загруженного рабочего процесса.Однако в условиях высоких нагрузок в ED такие детали, как количество необходимых пробирок, колпачок какого цвета следует использовать, порядок вытягивания и необходимость хранения образца на льду, могут быть трудными для запоминания. В Южном медицинском центре штата Мэн в Биддефорде и Сэнфорде, штат Мэн, решение со штрих-кодом отслеживает эти детали для медсестер. Это подсказывает врачам, если они забывают какие-либо шаги, и избавляет медсестер от необходимости повторно наклеивать пациентов. Программное обеспечение устанавливается на прикроватные компьютеры в отделении неотложной помощи и работает на том же устройстве, которое медсестры уже используют для ввода заметок, показателей жизнедеятельности, лекарств и других данных.
    • Гибкость оборудования. В Норманской региональной системе здравоохранения в Нормане, штат Оклахома, врачи могут выбирать устройства, соответствующие условиям сбора. Флеботомисты используют карманные или стационарные компьютеры, в зависимости от того, находятся ли они на полу или в кабинете амбулаторного осмотра. Медсестры в основном используют мобильные рабочие станции на колесах (WOW), но используют карманные компьютеры в изоляторах, так как устройства можно упаковывать в пакеты и дезинфицировать после использования.
    • Более быстрое выполнение заказов STAT. Сбор образцов со штрих-кодом сокращает время обработки заказов STAT в дополнение к обеспечению положительной идентификации пациента и образца. Это наглядно демонстрирует проверка государственных распоряжений в Региональном медицинском центре округа Фелпс в Ролле, штат Миссури. До внедрения в Phelps сбора образцов со штрих-кодом время от заказа до сбора для некоторых химических и гематологических тестов STAT составляло от 24 до 28 минут. В течение первого месяца после внедрения время выполнения тех же тестов сократилось до 15–17 минут, что на 40% сократило время выполнения STAT.
    • Надежность образцов и спокойствие руководителя лаборатории . Возможность отображать порядок вытяжки и инструкции по обращению с образцами на месте оказания помощи позволяет занятому персоналу «сделать все правильно» с первого раза. Это особенно полезно для медсестер, которым больше не нужно звонить в лабораторию, чтобы узнать, в каком порядке рисовать, какие трубки использовать и сколько нужно.
    • Управление бригадой флеботомистов . Заказы пациентов можно просматривать и сортировать по приоритету, этажу, номеру палаты, запланированному времени получения и другим критериям.Супервизоры могут легко отслеживать, кому нужна помощь, возможно, в случае пропущенных розыгрышей или когда есть несколько новых приказов STAT в том же медсестринском отделении.

    Вопрос об усыновлении

    Внедрение новых технологий всегда сопряжено с неопределенностью, и сбор образцов штрих-кода не исключение. Менеджеры иногда не уверены в том, как системы будут восприняты флеботомистами и медсестрами, которые в некоторых случаях потратили десятилетия на сбор образцов с использованием заранее отпечатанных этикеток.Однако, когда сотрудники видят простоту использования сбора образцов штрих-кода, экономию времени и способность защитить их от ошибок маркировки, по нашему опыту, они не только принимают это; они принимают это.

    Линда Траск, BS, MT (ASCP), является директором отдела лабораторных решений и прикладного программного обеспечения в компании Iatric Systems, Inc. Линда — медицинский технолог с более чем 20-летним опытом работы в больничных лабораториях. Она реализовала сбор образцов штрих-кода с помощью системы Iatric’s MobiLab примерно в 200 больницах в США и Канаде.

    Инициативы по сканированию 2D штрих-кода вакцины — IIS

    Описание

    Со времени проведения предыдущих пилотных проектов на рынке США резко увеличилось количество вакцин со штрих-кодом 2D в единицах использования (например, флакон, шприц). В октябре 2015 года CDC инициировал пилотный проект по оценке влияния масштабируемости сканирования вакцин с двумерным штрих-кодом в крупной системе здравоохранения, объединяющей людей, учреждения, учреждения и ресурсы, которые предоставляют медицинские услуги целевой группе населения.Пилотный проект был сосредоточен на единой системе здравоохранения, что помогло решить некоторые проблемы внедрения и устранило вариативность различных программных систем электронных медицинских карт (ЭМИ) на влияние двухмерного штрих-кодирования вакцины. В рамках этого проекта изучались потребности в информационных технологиях и корректировки клинического рабочего процесса при внедрении 2D-сканирования штрих-кода вакцинных продуктов UoU в практику здравоохранения. Дополнительные соображения включали оценку приверженности персонала сканированию, определение рабочих процессов, используемых для сканирования в различных медицинских практиках, распознавание возникших проблем и оценку институционального воздействия сканирования.

    Критерии приема на работу в крупную систему здравоохранения включали следующее:

    • Интерес и готовность к участию.
    • Участие в предыдущих пилотах.
    • Использование единой системы EMR с функцией 2D штрих-кода.

    Sutter Healtheexternal icon, «семья врачей и больниц, обслуживающих более 100 сообществ» и состоящая из различных медицинских учреждений (педиатрия, семейная медицина, внутренняя медицина и клиники вакцинации) была выбрана для участия на основе критериев приема на работу.

    Цели

    • Определите организационные стратегии, которые могут способствовать успешному внедрению сканирования двухмерных штрих-кодов вакцины.
    • Оценить влияние сканирования вакцин со штрих-кодом 2D на качество и эффективность данных в большой системе здравоохранения.
    • Понаблюдайте, насколько участники сканировали вакцины с двухмерным штрих-кодом, и оцените, как можно повысить их приверженность протоколу сканирования.
    • Оцените пользовательский опыт интеграции сканирования двухмерных штрих-кодов вакцины в клинический рабочий процесс.

    Среди 75 медицинских центров или центров, входящих в систему Sutter Health, 27 медицинских центров были отобраны для участия в пилотном проекте. Участие включало установку и настройку сканеров 2D штрих-кода в каждом центре, обучение персонала тому, как сканировать продукты со штрих-кодом 2D, и сканирование вакцин со штрих-кодом в течение примерно шести месяцев. Клиницистов в этих центрах попросили отсканировать 2D-штрих-код на вакцине UoU перед введением.Кроме того, были реализованы различные стратегии для поощрения и расширения внедрения сканирования врачами в 27 центрах.

    Отчет

    Отчет о результатах

    : пилотный проект по сканированию штрих-кода 2D-вакцины, значок pdf [2 МБ, 54 страницы].

    Браслет для идентификации пациента в больнице со штрих-кодом для идентификации

    Браслеты для идентификации пациента идеально подходят для больниц, клиник и даже домов престарелых. Браслет для идентификации пациента в больнице содержит штрих-код, который можно легко отсканировать с помощью сканера штрих-кода.На браслете представлена ​​важная медицинская информация, такая как: имя пациента, предыдущие состояния, аллергия, тип лекарства и дозировка лекарства. Больницы, которые начали использовать такие браслеты, отметили, что они исключают возможность совершения медицинских ошибок и помогают медсестрам и врачам точно отслеживать состояние пациента.

    К сожалению, больничные ошибки случаются слишком часто. CNN недавно отметила, что 250 000 человек умирают каждый год из-за предотвратимых госпитальных ошибок.Еще миллионы ранены; некоторые травмы незначительны, но другие необратимы. Даже профессиональный, заботливый врач или медсестра могут совершить роковую ошибку, когда нужно заботиться о большом количестве пациентов, каждый из которых требует специализированной помощи.

    Представляем противомикробные браслеты Z-Band

    Несмотря на то, что многочисленные производители предлагают браслеты с противомикробным действием, есть некоторые особенности, которые отличают Z-Band от браслетов других компаний. Антимикробные браслеты Z-Band — единственные на рынке браслеты с антимикробным покрытием.Это покрытие защищает пациентов от заражения болезнями, микробами и / или вирусами, которые имеют тенденцию циркулировать в крупных больницах и клиниках.

    Такие банки содержат прочные штрих-коды, гарантирующие, что ленты выдержат износ. Их распечатывают на термопринтере, который намного качественнее лазерного.

    Некоторые другие функции, предлагаемые браслетами Z-Band, включают:

    • Устойчивость к воде, мылу, пене, спирту и химикатам
    • Можно носить во время процедур МРТ
    • Поставляется с простым в использовании, чувствительным к давлению зажимом

    Следует также отметить, что эти браслеты соответствуют рекомендациям по идентификации пациентов, установленным Американской ассоциацией больниц.Полосы также были протестированы, чтобы убедиться, что они безопасны для использования внутри сканера МРТ.

    Выбор подходящего сканера штрих-кода

    Важно не только приобрести хороший браслет для идентификации пациента, но и приобрести лучший сканер. Хороший сканер должен быть качественным, прочным и простым в использовании. Поскольку многие больницы и клиники не имеют неограниченных финансовых ресурсов, стоимость конкретного сканера также будет определяющим фактором при его покупке.

    Хороший сканер должен быть:

    • Легкий
    • Эргономичный
    • Возможность считывать все типы штрих-кодов, даже те, которые были повреждены
    • Готовность к дезинфекции
    • Простота использования

    Очень хорошим примером сканера штрих-кода со всеми вышеперечисленными характеристиками является сканер Honeywell Xenon ™ 1902, который работает с возможностью подключения по Bluetooth, не мешая работе персонала вокруг пациентов.Сканер Honeywell Xenon ™ 1902 оснащен специальными датчиками, оптимизированными для сканирования штрих-кодов. Платформа TotalFreedom® 2.0, которая связывает несколько приложений, программное обеспечение для управления сканерами Remote MasterMind®, которое позволяет ИТ-администраторам управлять несколькими сканерами из одного места, и радиомодуль Bluetooth Class 2, v2.1, который обеспечивает радиус действия 33 фута. (10 м) от базы сканер Honeywell Xenon ™ 1902 играет решающую роль в процессе идентификации пациентов.

    Основное преимущество покупки браслетов с идентификаторами пациентов заключается в том, что они значительно сокращают количество медицинских ошибок.Такие ошибки не только вызывают боль и / или смерть, но и приводят к судебным искам, которые любой медицинский работник захочет избежать любой ценой.

    Хотя существует множество браслетов на выбор, лучшими в настоящее время на рынке являются противомикробные браслеты Z-Band. Они нерушимы, могут использоваться во время МРТ и имеют антимикробное покрытие, защищающее пациента от болезней. Браслеты для пациентов в больнице вместе с хорошим сканером штрих-кода позволят медсестре или врачу легко отслеживать лекарства пациента, их дозировку и другую важную информацию.

    Протокол медицинского осмотра и вакцинации

    15.07.19. Вы можете найти дату выпуска внизу страницы на форме и инструкции.

    Даты указаны в формате мм / дд / гг.

    После прохождения медицинского осмотра государственный хирург должен передать вам, заявителю, заполненную форму I-693 в запечатанном конверте. Не принимайте его, если он не в запечатанном конверте. Мы вернем вам форму, если она не в запечатанном конверте, или если конверт был вскрыт или изменен.

    Вы (не государственный хирург) должны отправить форму I-693 в USCIS. Если вы подаете заявку на изменение статуса, вы можете отправить форму I-693:

    • По почте вместе с формой I-485, заявлением о регистрации на постоянное место жительства или корректировке статуса по адресу, указанному в вашей форме I-485 ( см. Адреса для прямой подачи формы I-485).
    • По почте после заполнения формы I-485 по адресу, указанному в вашем последнем сообщении с USCIS (например, письмо с запросом доказательств от USCIS).
    • Лично на собеседовании в полевом офисе USCIS (если собеседование требуется).

    Другие заявители: Следуйте инструкциям, содержащимся в заявлении или прилагаемым к нему, или инструкциям, данным вам в офисе, запрашивающем медицинское обследование.

    Не забудьте подписать форму! Мы отклоним любую неподписанную форму.

    Сэкономьте время, заполнив форму I-693 «Отчет о медицинском осмотре и записи о вакцинации» с формой I-485, заявлением о регистрации постоянного места жительства или изменении статуса.USCIS обычно считает, что заполненная форма I-693 сохраняет свою доказательную ценность в течение двух лет после даты подписания гражданским хирургом формы I-693, если дата подписи гражданского хирурга не превышает 60 дней до подачи заявителем формы. I-485, Заявление на регистрацию постоянного места жительства или изменение статуса.

    Однако с 12 августа 2021 года USCIS временно продлевает срок действия формы I-693 с двух до четырех лет. Для решений по форме I-485, выпущенной не позднее сентября.30 января 2021 года USCIS может принять действительную форму I-693, если:

    • Подпись гражданского хирурга поставлена ​​не более чем за 60 дней до подачи заявителем формы I-485;
    • Прошло не более четырех лет со дня подписания гражданского хирурга; и
    • Решение по форме I-485 выдается не позднее 30 сентября 2021 года.

    От вас не требуется подавать форму I-693 одновременно с формой I-485, и многие заявители приносят заполненную форму I-693 на собеседование.Однако для некоторых приложений собеседование может не требоваться. USCIS принимает решения об отказе от интервью в индивидуальном порядке.

    Подача формы I-485 и формы I-693 одновременно может избавить нас от необходимости выпускать RFE для получения вашей формы I-693. Это также может помочь избежать задержек с вынесением судебного решения, если мы решим, что вы не нуждаетесь в собеседовании.

    0 руб.

    (Однако мы не регулируем плату, взимаемую гражданскими хирургами за медицинские осмотры.

    Похожие записи

    Вам будет интересно

    Нотации бизнес процессов: Описание бизнес процессов. Использовать осторожно / Блог компании Trinion / Хабр

    Оборудование для выращивания грибов вешенка: Оборудование грибного производства (вёшенки)

    Добавить комментарий

    Комментарий добавить легко